发布时间 : 星期日 文章无菌药品GMP检查指南更新完毕开始阅读
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用其他灭菌参数，但均应保证被灭菌物品的无菌保证水平。
某些干热灭菌条件可除去热原物质，但必须经过验证确认。 3、辐射灭菌法
本法系指将物品臵于适宜放射源辐射的γ射线或适宜的电子加速器发生的电子束中进行电离辐射而达到杀灭微生物的方法。本法最常用的为60Co -γ射线辐射灭菌。容器、生产辅助用品、不受辐射破坏的原料药及成品等均可用本法灭菌。
γ射线辐射灭菌所控制的参数主要是辐射剂量（指灭菌物品的吸收剂量）。该剂量的制定应考虑灭菌物品的适应性及可能污染的微生物污染水平及最强抗辐射力，应验证所使用的剂量不影响被灭菌物品的安全性、有效性及稳定性。常用的辐射灭菌吸收剂量为25kGy。对最终产品、原料药应尽可能采用低辐射剂量灭菌。灭菌前，应对被灭菌物品微生物污染的数量和抗辐射强度进行测定，以评价灭菌过程赋予该灭菌物品的无菌保证水平。对于已设定的剂量，应定期审核，以验证其有效性。
辐射灭菌时，应采用适当的化学或物理方法对灭菌物品吸收的辐射剂量进行监控，以充分证实灭菌物品吸收的剂量在规定的限度内。如采用与灭菌物品一起被辐射的放射性剂量计，剂量计要臵于规定的部位。在初安装时剂量计应用标准源进行校正，并定期进行再校正。60Co-γ射线辐射灭菌法常用的生物指示剂为短小芽孢杆菌孢子。
4、气体灭菌法
本法系指用化学消毒剂形成的气体杀灭微生物的方法。常用的化学消毒剂有环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛等，本法适用于在气体中稳定的物品灭菌。采用气体灭菌法时，应注意灭菌气体的可燃可爆性、致畸性和残留毒性。
本法中最常用的气体是环氧乙烷，一般与80%～90%的惰性气体混合使用，在充有灭菌气体的高压腔室内进行。该法可用于塑料制品等不能采用热力灭菌的物品灭菌。含氯的物品及能吸附环氧乙烷的物品则不宜使用本法灭菌。采用环氧乙烷灭菌时，灭菌柜内的温度、湿度、灭菌气体浓度、灭菌时间是影响灭菌效果的重要因素。
灭菌条件应予验证。 (二) 无菌生产工艺
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采用无菌生产工艺生产的产品比最终灭菌工艺生产的产品微生物污染风险高，影响因素多。在无菌灌装工艺中，产品、直接接触药品的包装材料分别灭菌后，在A级洁净区下灌装或分装，以降低微生物污染的风险。对已灭菌药品、直接接触药品的包装材料的任何操作都存在微生物污染的风险。
传统的无菌生产工艺中，特别是在操作人员进入灌装线的A级洁净区时，人是主要的污染源。除了在关键操作区域有常规操作人员干预外，还涉及对无菌产品、直接接触药品的包装材料进行手工操作。目前，已越来越多企业采用更先进的无菌生产技术，如限制进入屏障系统（RABS）和吹灌封技术（BFS），其先进的设计可以减少人员对无菌灌装关键操作区域的干预；隔离操作器可把无菌灌装和外部环境完全分隔，最大限度减低人员对关键操作区域的影响。
检查无菌药品时，应重点关注对产品有最大污染风险的系统和区域以及需要严格控制的工艺参数。例如，一家企业有数条无菌工艺生产线，应重点关注在A级洁净区需要最多手工操作的生产线。如果一家企业有多个最终灭菌产品，应重点关注对热敏感并采用残存概率法灭菌的产品。
四、 检查要点
(一) 质量管理系统
1、企业应当建立药品质量管理体系，运用质量风险管理的方法对质量风险进行评估、控制、沟通、审核，最大限度地降低药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，对于无菌药品而言，应重点关注控制微生物污染的措施。对质量管理系统的检查分为两个部分：
(1)检查企业质量管理部门是否履行了质量管理体系规定的相关职责，并确保质量管理体系有效运行。
(2)检查企业在生产质量管理过程中收集到的数据，以确定潜在的质量风险。这些数据的全面审核和评估是确保产品无菌的基本要求，因此，每次检查都应关注这些数据及趋势分析报告，评价产品的无菌保证水平。
2、质量管理系统的检查应包括但不限于所列出的内容： (1)产品质量回顾分析报告： ①生产工艺稳定性评价情况； ②产品质量趋势分析。
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(2)投诉与药品不良反应监测报告：
①投诉与不良反应监测记录、评估、调查和处理情况； ②必要时采取的纠正措施； ③对相关产品的处理。 (3)退货与召回： ①退货记录；
②对因产品质量原因退货的评估。必要时进行延伸检查； ③当产品存在安全隐患时，是否及时启动并迅速实施召回程序； ④对退货/召回产品的处理。 (4)返工/重新加工及回收：
①对返工/重新加工或回收产品的评估、审核和批准情况，但重新加工仅限于无菌原料药；
②必要的验证、额外检验和稳定性考察结果； ③偏差和失败的调查。
(5)偏差记录、评估、调查、处理:
发生以下情形时，应针对根本原因或可能的原因采取纠正措施和预防措施： ①所有无菌检查阳性结果和培养基模拟灌装失败； ②异常的结果或趋势；
③灭菌工艺、除热原工艺验证或再验证失败； ④培养基模拟灌装、无菌工艺模拟涉及的所有调查； ⑤环境及人员监控结果超出警戒限度或纠偏限度； ⑥水系统监控结果超出警戒限度或纠偏限度；
⑦涉及关键设备过程控制的偏差及设备故障，如灭菌柜、冻干机； ⑧产品含量测定、杂质、不溶性微粒、复溶时间（如适用）的OOS数据； ⑨不合格产品（生产过程监测和质量控制检测结果判定不合格的）。 (6)变更控制：
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①变更控制记录；
②变更对产品质量潜在影响评估、必要的确认或验证； ③变更批准；
④上次检查以来关键设施设备的变更控制情况，例如：灭菌器、冻干机、除热原设备；
⑤无菌生产线、病毒灭活工艺； ⑥纯蒸汽系统、工艺气体系统； ⑦注射用水系统； ⑧空气净化系统； ⑨自动化管理系统。 (7)持续稳定性考察：
①对重大变更或生产和包装有重大偏差的产品，或重新加工、返工或回收的产品进行稳定性考察的情况；
②趋势分析以及发现异常时必要的延伸检查、评估； ③物料和产品的放行：对物料和产品进行质量评价的记录。 (8)供应商的评估和批准： ①对供应商的质量评估； ②质量协议； ③供应商质量档案。 (9)确认与验证：
①关键设施设备确认方案和报告；
②关键工艺验证，如灭菌工艺验证、病毒灭活验证、培养基模拟灌装； ③共用设备清洁验证；
④确认和验证状态的维护、再验证。 (10)委托生产与委托检验：
①委托方和受托方签订的书面合同，双方责任；
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