发布时间 : 星期三 文章精细有机合成与工艺题库 - 图文更新完毕开始阅读
过量苯，得到硝基苯的方法称为绝热硝化。 4.2.1.5.5
解答：1）混酸比硝酸产生更多的硝基正离子，所以混酸的硝化能力强，反应速度快，产率高。2）混酸中硝酸的用量接近理论量，硝酸几乎可以全部被利用。3）硫酸由于比热大，能吸收硝化反应中释放的热量，可以避免硝化的局部过热现象，使反应温度容易控制。4）浓硫酸能溶解多数有机物，因此增加了有机物与硝酸的相互接触，使硝化易于进行。5）混酸对铁不起腐蚀作用。 4.2.2.5.6
1)苯→硝基苯→苯胺→盐酸重氮盐→一氯苯
2)苯→异丙基苯→过氧化氢异丙苯→
4.2.2.5.7解答：因为温度直接影响生产安全和产品质量。混酸硝化时，反应生成水稀释硫酸并释放处稀释热，硝化本身也放热，这样大量的热不及时移走，会造成多硝化、氧化等副反应，甚至还会发生硝酸大量分解，产生大量二氧化氮气体，使反应釜内压力增大，易产生爆炸等事故，所以须严格控制反应温度。加强搅拌，有利于两相的分散，增大了两相界面的面积。促进了反应物和产物的扩散速度，提高了传质和传热效率，加速了硝化反应，所以须始终保持良好的搅拌。
4.3.3.6.1解：三种酸的总物料平衡 x + y + z = 650
硫酸的物料平衡
（0.8 + 20%*98/80）* x + 0.85* y + 0.08 *z = 650*0.72 硝酸的物料平衡 0.88* z = 650*0.26 联立方程，得 x = 325.0Kg
y = 132.9Kg z = 192.1 Kg
4.3.3.5.2 4.3.2.5.3
NO2混酸Fe+HClNH2Br2NH2BrN2+Cl-BrNaNO2HClBrBrH3PO2BrH2OBrBrBr
Br
4.3.1.4.4 D
4.3.1.1.5 C
第五章 卤化
5.2.1.2.1氯化深度：是指氯化反应深度，可以用参加氯化反应的原料的百分数表示。 5.2.1.1.2相对密度 5.2.1.1.3塔式设备
5.2.1.1.4光氯化法、热氯化法和催化氯化法。 5.2.1.1.5氯化塔、预氯化塔、尾气吸收塔 5.2.2.5.6③>②>①>④ 5.3.2.5.1解答：丙炔+HBr→2-2-二溴丙烷 5.3.2.5.2解答：丙烯+ HBr→2-溴丙烷 丙烯+ HBr—光照—→1-溴丙烷 5.4.2.1.1叔羟基﹥仲羟基﹥伯羟基。 5.4.1.1.2 SOCl2。
第六章 烷基化
6.1.1.4.1A
6.2.2.1.1
无水AlCl3+CH3ClCH3+HCl
6.2.2.1.2
+CH3CH2CH2Cl无水AlCl3CH(CH3)2
6.3.1.5.1解答：因为环氧乙烷沸点较低，其蒸汽与空气的混合物的爆炸范围很宽，空气含量为3%~98%时都在爆炸范围内，所以在同环氧乙烷前后，务必用氮气置换容器内的气体。 6.3.1.1.2 N-烷基胺类混合物分离时，可以利用产物的沸点差异进行分离，采用精馏方法加以分离。
6.3.2.5.3解答：卤烷的N-烷基化反应是不可逆反应，有卤化氢放出，会使胺类成盐，难于再烷基化，所以加入一定量的缚酸剂，也就是碱性试剂，如氢氧化钠，碳酸钠，氢氧化钙等中和卤化氢，使胺类充分反应。
第七章 酰基化
7.1.2.5.1解答：反应活性顺序为：酰卤﹥羧酸酐﹥羧酸。 7.1.2.1.2
(CH3CO)2O7.1.2.1.3
+CH3NH2CH3CONHCH3+CH3COOH
CH3CH2COCl+CH3CH2NH2CH3CH2NHCOCH2CH3+HCl
7.1.1.1.4保护氨基
7.1.1.1.5羧酸、羧酸酐和酰卤 7.1.2.5.6 ②>③>① 7.1.1. 4.7 C
7.3.2.5.1
OHOHZnCl2+OH7.3.3.5.2
NH2NHCOCH3(CH3CO)2OBr2NHCOCH3NH2CH3CH2COOHOHCOCH2CH3
设
H2OBr7.3.2.1.3
Br
OH+COOH
(CH3CO)2OOCOCH3COOH
第八章 还原
8.1.1.1.1液相加氢法;气相加氢法
8.1.1.5.2解答：还原途径有：1）电解质中用铁屑的还原 2）含硫化合物的还原 3）强碱性介质中用锌粉的还原 4）催化加氢还原 8.1.1.4.3 D
8.2.2.5.1解答：常压催化加氢使用钯、铂等贵金属催化剂；中压催化加氢多用骨架镍。液相催化加氢反应过程为氢气溶解于液相反应物料中，然后扩散到催化剂表面进行反应，增加氢气压力和增强扩散效率可加速反应。因此提高和强化搅拌是加速反应的有效措施，所以选用中压催化剂骨架镍。 8.3.1.1.1 S22-