生化基础知识--总结终极版

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1.69mmol/L 年轻男性此值接近参考范围上限,为动脉粥样硬化性心血管病的一个危险因子,应给予病人提供合适的预防建议。

4.52mmol/L 高于此水平常预示会发生动脉粥样硬化性心血管疾病,应给予适当治疗,如控制饮食和用降脂药物等。 1.3.18. 胆红素(Bili)

参考值 1.7~18.4umol/L

24umol/L 此水平在参考值范围以上,若测定值超过此水平,各种可能引起Bili增高的原因均应考虑,包括肝功能不全、肝外阻塞、溶血、Gilbert综合征(家族性非溶血性黄疸)。此时进行ALT、AST凝血酶原时间和ALP测定,可帮助确认或排除肝脏疾病

43umol/L 测定值高于此水平往往出现黄疸,当出现黄疸,但Bili测定值又在此水平以下的,则提示应根据这一情况查找原因。

340umol/L 婴胆红素超过这一水平,往往与脑损伤(核黄疸)有关,治疗时应根据临床及其他实验结果考虑换血。

1.3.19. 丙氨酸氨基转移酶(ALT) 参考值 5~40U/L(37℃)

20U/L 此水平在参考范围以内,低于此值可排除许多与ALT升高有关的病种,而考虑其他诊断。此值可以作为病人自身的ALT的对照,与过去和(或)将来的值进行比较。 60U/L 高于此值时,对可引起ALT增高的各种疾病均应考虑,并应进行其他检查以求确诊。

300U/L 高于此值通常与急性肝细胞损伤有关,如病毒性肝炎、中毒性肝炎、肝性休克等,而酒精性肝炎的ALT往往低于此值,其他如传染性单核细胞增多症、多肌炎等也都往往低于此值。

1.3.20. 天门冬氨酸氨基转移酶(AST) 参考值 8~40U/L(37℃)

20U/L 此为排除值,低于此水平时可排除多种与AST增高有关的疾病。因此应考虑其他的诊断。这个参考范围内的值还可作为病人自身对照,可与过去和(或)将来的测定值进行比较。

60U/L 此值高于参考范围上限,当AST测定值超过此水平时,多种与AST增高有关的疾病均应加以考虑,如肝细胞损伤、心肌梗塞、肌肉与骨骼疾患,肝后胆道阻塞等,此时同时测定ALT、ALP、Bili、CK等鉴别是肝脏疾病还是心肌疾患有重要意义。

300U/L 高于此值通常为急性肝细胞损伤,如病毒性肝炎、中毒性肝炎等,而一般酒精性肝炎、心肌梗塞、进行性肌营养不良等测定值均在此水平以下。 1.3.21. 碱性磷酸酶(ALP)

参考值 成人 40~160U/L(37℃) 儿童 50~400U/L

60U/L 此水平在参考范围以内,低于此水平时可以排除许多与ALP升高有关的病种,而考虑其它的诊断。此值可作为病人自身ALP的对照值,可与过去和(或)将来的值进行比。

200U/L 此水平高于成人参考值范围上限,高于此值时,应考虑能引起ALP升高的多种疾病的可能性,如肝脏病变、胆管结石、肿瘤等引起肝外胆汗积郁、成骨细胞瘤、肿瘤等。为进一步鉴别肝胆或骨骼病变,可进行血中r-GT测定。

400U/L 此为儿童参考值范围的上限值,高于此值时,多种可引起ALP升高的病变均应列入考虑范围,但为进一步明确诊断,还应同时进行其他项目的测试。 1.3.22. 淀粉酶(amy)

参考值 60~80 somogyi unites

50 Som U 低于此值应考虑有广泛的胰腺损害或明显的胰腺功能不全,若已确认为胰腺病变,则amy低于此值往往提示有严重的预后。

120Som U 此值在参考值范围之内,若低于此值,在大多数情况下应排除急性胰腺炎的可能性。另外一些疾病,如消化道穿孔、大量酒精摄入,唾液腺体疾病(流行性腮腺炎)、严重肾病、胆结石等可在此值以上。 200Som U 此水平超过参考值上限、若超过此值,同时其他临床及实验室指标也支持的话,可以确诊为急性胰腺炎。

1.3.23. 谷胺酰转移酶(GGT) 参考值 0~50U/L(37℃)

20U/L 此值在参考范围以内,低于此值可排除部分与GGT升高有关的疾病。此值并可作为病人以前或将来的对照值。

60U/L 高于此值应考虑GGT升高的各种可能情况,测定值在60~150U/L范围内,且ALP在正常范围的病人,很可能在测定前有服药和饮酒的情况。

150U/L 高于此值常有肝胆管疾病,应采取各种确诊措施,并进行积极治疗。 1.3.24. 肌酸激酶(CK)

参考值 男 10~200U/L 女 10~170U/L

100U/L 此值在参考范围以内,低于此值则可排除许多种与CK升高有关的疾病,同时此值也可作为病人的对照,用于与以后的CK测定值比较。

240U/L 急性心肌梗塞后1~2天内,可高于此水平,其他有关诊断试验,如CK-MB,可帮助确诊。

1800U/L 当测定值高于此水平时,患其他疾病的可能性高于患单一急性心肌梗塞的可 能,包括横纹肌炎,震颤性谵妄、癫痫等。此时应及时进行其他项目的检验以便确诊。` 1.3.25. 肌酸激酶同工酶(CK-MB) 参考值 0~10U/L

15U/L 高于此值,且有持续性临床表现(胸痛、心电图显示特异性改变等),提示为急性心肌梗塞,应及时进行治疗。

90U/L 高于此值多由于非心肌性CK-MB释放,如恶性肿瘤,应采取其他有关诊断方法,予以确诊。

1.3.26. 乳酸脱氢酶(LDH)

参考值 100~240U/L(L→P)

170U/L 此值在参考范围以内,等于或低于此值可排除许多与LDH升高有关的疾病,而考虑其他的诊断。此值还可作为病人自身的对照,用来与以前或将来的测定值作比较。 300U/L 高于此水平时,应考虑到可能引起LDH升高的各种疾病,如心肌梗塞、肝病变、传染性单核细胞增多症、进行性肌营养不良等。因此,应作其他各种试验,以作出明确诊断。血清溶血可使测定值增高,应予以注意。

500U/L 高于此值,常见于巨幼细胞性溶血,急性白血病、慢性粒细胞性白血病、转移癌和肝昏迷等,此时应作其他多种检测来作出正确诊断。 1.3.27. C-反应蛋白(CRP) 参考值 <12mg/L

20mg/L 测定值高于此水平,则提示病人有严重的细菌感染、活动性风湿及恶性肿瘤等,应立即给予诊断及采取适当的治疗措施。 1.3.28. 免疫球蛋白G(IgG)

参考值 7.0~16.0g/L(免疫比浊法) 6.0g/L 低于此值多与免疫缺陷病有关

17.0g/L 此水平明显高于参考范围上限,多怀疑有IgG型骨髓瘤,此时应通过骨髓细胞学检查、血清蛋白电泳和免疫电泳来协助诊断。

50g/L 高于此值应高度怀疑患有IgG型单克隆性γ球蛋白病(如IgG型多发性骨髓病)。 1.3.29. 免疫球蛋白A(IgA)

参考值 0.57~4.14g(免疫比浊法)(成年人)

0.40g/L 低于此值与免疫缺陷或IgG、IgM型单克隆γ球蛋白病有关

4.50g/L 此值高于参考值上限,高于此值可怀疑是否有IgG型γ球蛋白病,为此还应做别外的一些试验,如骨髓细胞学检查、血清蛋白电泳、免疫电泳等。

10.0g/L 高于此值则高度怀疑为IgA型γ球蛋白病,如IgG型多发性骨髓瘤。 1.3.30. 免疫球蛋白M(IgM)

参考值 0.50~2.70g/L(免疫比浊法) 0.40g/L 低于此值多与免疫缺陷病有关

3.00g/L 此值超出参考范围上限,高于此值可怀疑有IgM型单克隆γ球蛋白病(如原发性巨球蛋白血症等)

1.3.31. 免疫球蛋白E(IgE)

参考值 成人0~380KIU/L 1~2岁儿童 0~12KIU/L

12KIU/L 1~2岁儿童低于此水平表示无严重过敏的危险性。

60KIU/L 1~2岁儿童高于此水平,提示发生严重过敏的危险性较高。 400KIU/L 成人高于此水平,提示有过敏性疾病,如IgE型骨髓病。 1.4. 生化检验的原理和方法 临床生化检验,主要在技术方法的应用方面上探讨生化检验新技术以及新的标记物的选择和评价,用以帮助诊断,又称“诊断生化”。主要应用了下列技术:光谱技术、电化学分析技术、层析技术、电泳技术、离心技术、抗原抗体特异性反应和标记技术、核酸扩增、杂交及序列分析技术等,其中生化分析仪主要运用了光谱技术中的吸收光谱法和比浊法。分别介绍如下: 1.4.1. 吸收光谱法

比色分析是基于溶液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法,又称吸收光谱法。有色物质溶液的颜色与其浓度有关。溶液的浓度越大,颜色越深。利用光学比较溶液颜色的深度,可以测定溶液的浓度。

1.4.1.1. 物质的颜色和光的关系

光是一种电磁波。自然是由不同波长(400~700nm)的电磁波按一定比例组成的混合光,通过棱镜可分解成红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等各种颜色相连续的可见光谱。如下图:

如把两种光以适当比例混合而产生白光感觉时,则这两种光的颜色互为补色。下图中处于同一直线关系的两种色光(如绿与紫、黄与蓝)互为补色。

溶液颜色 绿 黄 橙 红 紫红 紫 蓝 青蓝 青 吸收光 颜色 紫 蓝 青蓝 青 青绿 绿 黄 橙 红

波长/nm 400~450 450~480 480~490 490~500 500~560 560~580 580~600 600~650 650~760

当白光通过溶液时,如果溶液对各种波长的光都不吸收,溶液就没有颜色。如果溶液吸收了其中一部分波长的光,则溶液就蜈现透过溶液后剩余部分光的颜色。例如,我们看到KMnO4溶液在白光下呈紫红色,就是因为白光透过溶液时,绿色光大部分被吸收,而其他各色都能透过。在透过的光中除紫红色外都能两两互补成白色,所以KMnO4溶液呈现紫红色。

同理,CuSO4溶液能吸收黄色光,所以溶液呈蓝色。由此可见,有色溶液的颜色是被吸收光颜色的补色。吸收越多,则补色的颜色越深。比较溶液颜色的深度,实质上就是比较溶液对它所吸收光的吸收程度。 1.4.1.2. 吸光度的定义

一束强度为Io的平行单色光通过一个含有浓度为C的吸光物质、厚度为L的吸收池时,如上图,一些光子被吸收,光强从Io衰减为It,则该溶液的吸光度A等于:

其中为透光率。 1.4.1.3. 吸收曲线

如果测定某种物质对不同波长单色光的吸收程度,以波长为横坐标,吸光度为纵坐标作图可得一条曲线,即物质对光的吸收曲线,可准确地描述物质对光的吸收情况。

下图是几种不同浓度的KMnO4溶液的吸收曲线,溶液对波长525nm附近的绿光吸收量最强,而对其他波长的光吸收较弱。光吸收程度最大处的波长叫做吸收波长,用λmax表示。不同浓度的KMnO4溶液所得的吸收曲线,最大吸收波长都一致,只是相应的光被吸收的程度不同。

吸收曲线可作为比色分析中波长选定的依据,测定时一般选择λmax 的单色光作为入射光。这样即使被测物质含量较低也可得到较大的吸光度,因而可使分析的灵每度较高。 若所测定的溶液无色,可在测定前加入适当的显色剂,通过与待测成分的化学反应使溶液晱色即可测定此待测成分。 a. Lamber-Beer定律

其中为吸光系数,有两种表示方法摩尔吸光系数和比吸光系数,摩尔吸光系数的意义为1摩尔浓度的溶液在厚度为1cm时的吸光度,比吸光系数的意义为浓度为1%(w/v)的溶液在厚度为1cm时的吸光度;C为溶液的浓度;L为吸收池的厚度(单位为cm,亦称光径)。 Lamber-Beer定律的意义为:某溶液的吸光度等于该物质的吸光系数、浓度C和光径L(cm)的乘积,当光径不变时,浓度和吸光度成正比。这是生化分析仪利用吸收光谱法进行定量测定的基础,见下图:

Lamber-Beer定律成立的前提条件是:(1)被吸收光为单色平行光,(2)待测定溶液为稀溶液。 b. 比浊法

比浊法分两类:透射比浊法和散射比浊法。

带有小粒的悬浮液和胶体溶液都具有向四面八方散射入射光的性质,当一束平行光通过含有悬浮质点的悬浮液或胶体溶液时,同时受到散射和吸收两个因素的影响,使光的强度减弱。在光源的光路方向上测量透射光(实际上还包括散射光)强度与入射光强度比值,并通过该比值测定出悬浮液或胶体溶液中质点的溶度,称为透射比浊法,在光路的其他方向上测定测量散射光强度,从而测定出悬浮液或胶体溶液中质点的溶度,称为散射比浊法。 免疫学方法是以被检测物质作为抗原,然后用免疫动物的方法制备相应的抗体,利用抗原抗体的特异性结合反应来对被检测物质进行定量。影响免疫比浊的因素:1.抗原抗体比例。抗原抗体比例对复合物的数量和颗粒大小关系极大,当抗体>抗原时成正相关,当抗体<抗原时成负相关。2.抗体纯度和效价。3.增聚剂。在免疫反应中,为增强抗原抗体反应常使用增聚剂,如3-4%的聚乙二醇等,利用其破坏抗原抗体的水化层,促进其靠近反应,但如浓度

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