2018-2019学年安徽省阜阳市第三中学高一下学期期末考试化学试题(解析版)

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(5)向10 L容积不变的密闭容器中充入1 mol COS(g)、1 mol H2(g)和1 mol H2O(g),进行上述两个反应。其他条件不变时,体系内CO的平衡体积分数与温度(T)的关系如图所示。

①随着温度升高,CO的平衡体积分数_____(填“增大”或“减小”)。原因为_______

②T1℃时,测得平衡时体系中COS的物质的量为0.80 mol。则该温度下,COS的平衡转化率为_____;反应ⅰ的平衡常数为_____(保留两位有效数字)。 【答案】 (1). 4SO2+3CH4

-3

-1

4H2S+3CO2+2H2O (2). H2SH+HS (3). 8.0×10

+-

mol·L (4). 1076 (5). 增大 (6). 反应ⅰ为吸热反应,升高温度,平衡正向移动,CO的平

衡体积分数增大;反应ⅱ为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,CO的平衡体积分数也增大 (7). 20% (8). 0.044 【解析】 【分析】

I.(1)工业上一种制备H2S的方法是在催化剂、高温条件下,用天然气与SO2反应,同时生成两种能参与大气循环的氧化物,从元素角度考虑,这两种氧化物为CO2和H2O,反应产生H2S;

II.(2)H2S的第一步电离产生H和HS,是不完全电离; (3)根据溶度积常数计算;

III.(4)根据盖斯定律计算,△H=反应物总键能-生成物总键能;

(5)①根据方程式和图象分析,升高温度,CO的平衡体积分数增大,升高温度使化学反应平衡向吸热方向进行;

②T1℃时,测得平衡时体系中COS的物质的量为0.80mol,此时CO的平衡体积分数为5%,根据方程式计算COS的平衡转化率,将各组分平衡浓度代入平衡常数表达式计算反应i的平衡常数。

【详解】I.(1)工业上一种制备H2S的方法是在催化剂、高温条件下,用天然气与SO2反应,同时生成两种能参与大气循环的氧化物,从元素角度考虑,这两种氧化物为CO2和H2O,反应产生H2S,则该反应的化学方程式为:4SO2+3CH4

4H2S+3CO2+2H2O;

+

-

II.(2)H2S的第一步电离产生H+和HS-,是不完全电离,则H2S的第一步电离方程式为:H2S?H++HS-;

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(3)向浓度均为0.1mol/L的CdCl2和SnCl2的混合溶液中通入H2S,当Sn开始沉淀时,溶液中c(S)=

2+2-

Ksp(SnS)1.0?10?25cSn2???=

0.1Ksp?CdS?8.0?10?27=1.0×10mol/L,则溶液中c(Cd)===8.0×10-3mol/L; 2??24cSn1.0?10-24

2+

??III.(4)根据反应i:COS(g)+H(?H2S(g)+CO(g)△H=+7kJ/mol,根据盖斯定律,△H=1319+442-678-x=7,2g)可得x=1076;

(5)①根据方程式和图象分析,升高温度,CO的平衡体积分数增大,升高温度使化学反应平衡向吸热方向进行,反应i为吸热反应,升高温度,化学平衡向正反应方向进行,CO的体积分数增大,反应ii为放热反应,升高温度化学平衡向逆反应方向移动,CO的体积分数增大,综合两个反应考虑,CO的体积分数随着温度升高而增大;

②T1℃时,测得平衡时体系中COS的物质的量为0.80mol,此时CO的平衡体积分数为5%,反应起始时,向10L容积不变的密闭容器中充入1mol COS(g)、1mol H2(g)和1mol H2O(g),则COS的平衡转化率为α=

1?0.80×100%=20%; 1COS(g)+H2(g)?H2S(g)+CO(g)

反应i的方程式:

起始(mol) 1 1 0 0 转化(mol) 0.2 0.2 0.2 0.2 平衡(mol) 0.8 0.8 0.2 0.2 反应ii的方程式:

CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)

起始(mol) 0.2 1 0 0.8 转化(mol) x x x x 平衡(mol) 0.2-x 1-x x 0.8+x

0.8mol=0.08mol/L,c(H2)10L0.8?0.050.2mol0.2?0.05=mol/L=0.085mol/L,c(H2S)==0.02mol/L,c(CO)=mol/L=0.015mol/L,

1010L10CO的平衡体积分数为5%,则0.2-x=3×5%,可得x=0.05,则平衡时c(COS)=因此反应i的化学平衡常数为K1=

c?H2S?c?CO?0.02mol/L?0.015mol/L==0.044。

c?H2?c?COS?0.085mol/L?0.08mol/L【点睛】本题涉及利用盖斯定律计算反应热,熟悉已知反应与目标反应关系是解答本题的关键。应用盖斯定律进行简单计算的基本方法是参照新的热化学方程式(目标热化学方程式),结合原热化学方程式(一般2~3个)进行合理“变形”,如热化学方程式颠倒、乘除以某一个数,然后将它们相加、减,得到目标热化学方程式,求出目标热化学方程式的ΔH与原热化学方程式之间ΔH的换算关系。

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