发布时间 : 星期三 文章高级化学分析工题库(1)更新完毕开始阅读
109、色谱图中峰的个数一定等于试样中的组分数。（×）
110、将3.2533以百分子一的0.2单位修约后的结果应为3.254。(√)
111、移液管移取溶液后在放出时残留量稍有不同，可能造成系统误差。（×） 112、交联度大的离子交换树脂的交换速度慢但选择性好。(√)
113、聚合反应在生成高分子化合物的同时有小分子化合物生成，而缩聚反应则无小分子化合物生成。（×）
114、羧酸与醇反应生成酯，同时有水产生，故可用卡尔·费休试剂测水的方法来测定羧酸的含量。(√)
115、某一元弱碱的共轭酸的水溶液浓度为0.1mol/L，其PH值为3.48，该弱碱的PKb的近似值应为10.04。（×）
116、紫外—可见分光光度计中单色器的作用是使复合光色散成单色光。(√)
117、原子吸收光谱仪中的单色器的作用在于分离谱线。(√) 118、紫外—可见分光光度法是建立在电磁辐射基础上的。(√) 119、核磁共振波谱法是基于原子发射原理。（×）
120、晶体膜离子选择电极的灵敏度取决于响应离子在溶液中的迁移速度。（×） 121、电导分析的理论基础是法拉第定律，而库仑分析的理论基础是欧姆定律。（×） 122、分解电压是指能使电解的物质在两极上产生瞬时电流时是所需要的最小外加电压。（×） 123、色谱分析中热导池检测器要求严格控制工作温度，其它检测器则不要求控制太严格。(√) 124、偶然误差的正态分布曲线的特点是曲线与横坐标间所夹面积的总和代表所有测量值出现的概率。(√)
125、酯的水解反应是酯化反应的逆反应。(√)
126、由极性键结合的分子不一定是极性分子。(√)
127、乙醇在空气中燃烧能放出大量的热，故乙醇可作为内燃机的燃料代替汽油。(√) 128、邻苯二酚在水中的溶解度大于间苯二酚和对苯二酚。（×） 129、有机化合物中能发生银镜反应的物质不一定是醛类。(√)
130、淀粉、葡萄糖、蛋白质在一定的条件下均可发生水解反应。（×） 131、同一旋光物质在不同的溶剂制成的溶液中旋光方向可能不同。(√) 132、用恩氏黏度计测出的是样品的条件黏度。(√)
133、用亚硫酸氢钠加成法测定醛和甲基酮含量时，其它酮、酸、碱均不干扰。(√) 134、用乙酰化法测定醇含量的方法不适用于测定酚羟基。（×） 135、分光光度法是建立在电磁辐射原理上的。（√）
136、在萃取分离中，若被萃取组分为有色物质，则可直接进行分光光度测定。（√）
137、在柱色谱中，选择流动相和固定相的一般规律是弱极性组分选择吸附性较弱的吸附剂，强极性组分选择吸附性较强的吸附剂。（×） 138、在气相色谱中，相对保留值只与柱温和固定相的性质有关，与其他操作条件无关。（√） 139、如果样品在200～400mm下无吸收，则该化合物为饱和化合物或无共轭双键体系。（√） 140、如分子中含有孤对电子的原子和π键同时存在并共轭时，会发生π→π*跃迁。（×） 141、由两种或两种以上的不同金属离子和一种酸根离子组成的盐叫复盐。（√） 142、俄国化学家门捷列夫在1800年提出了元素周期律。（×） 143、元素周期表中有8个主族，8个副族，共16族。（×）
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144、分子中相邻的两个或多个原子间强烈的相互作用力叫化学键。（√） 145、物质在溶解过程中会有放热或吸热现象。（√）
146、有机化合物一般是指含碳元素的化合物及其衍生物。（√） 147、芳香烃是分子里含有一个或几个苯环的烃。（√） 148、乙酸乙酯和丁酸互为同分异构体。（√）
149、乙醇和金属钠作用有氢气产生。（√）
150、分子式是C3H6的物质能发生加成反应，但不能被高锰酸钾氧化，该物质是丙烯。（×） 151、同一试验中，多次称量应使用同一台天平同一套砝码。（√） 152、使用天平称量时可以用手直接拿取称量物和砝码。（×） 153、玻璃仪器洗涤干净的标志是内壁不挂水珠。（√） 154、国家标准将25℃规定为标准温度。（×） 155、玻璃器皿不得接触浓碱液和HF。（√）
156、配制碱标准溶液时需用除二氧化碳的水。（√）
157、用离子交换树脂制取纯水时，阴离子柱在前阳离子柱在后。（×） 158、根据GB602的规定，配制标准溶液的试剂纯度不得低于分析纯。（√）
159、沉淀的过滤和洗涤必须一次完成，否则沉淀极易吸附杂质离子难洗干净。（√） 160、干燥器内干燥剂变色硅胶失效的标志是硅胶变蓝。（×）
161、欲测定硼镁矿中硼含量，以氢氧化钠熔融矿样，可用镍坩埚或银坩埚。（√） 162、选择分解试样的方法时应考虑测定对象、测定方法、干扰元素等几个方面的问题。（√） 163、因王水能与铂发生反应，故不能在铂坩埚中用王水溶解试样。（√） 164、新购或新领的容量瓶、酸式滴定管在使用前应检查其密合性。（√）
165、滴定管注入溶液调节初始读数时，应等待1～2分钟。（√） 166、滴定管读数时只须读到小数点后一位。（×）
167、一般滴定分析滴定速度掌握在每分钟8～10ML。（√）
168、如果水的硬度是由碳酸钙和碳酸镁引起的，这种硬度叫“永久硬度”。（×） 169、一般分析天平上称取的是物质的重量。（×）
170、采取样品时采取量至少要满足三次全项重复检验的需要。（√） 171、强碱强酸与强碱滴定弱酸的滴定曲线是一样的。（×）
172、草酸与苯二甲酸氢钾均可作为标定氢氧化钠的基准物，相比之下草酸好些。（×） 173、强酸强碱滴定突跃范围的大小不仅与体系的性质有关，而且与酸碱溶液的浓度有关。（√）
174、在酸碱滴定中，指示剂的用量少一点为好。（√）
175、指示剂的变色范围通常在变色点前后各一个PH值单位。（√） 176、某溶液以甲基橙为指示剂显黄色，以石蕊为指示剂显红色，则该溶液的PH值范围为4.4～5.0之间。（√）
177、混合指示剂是由一种酸碱指示剂和一种惰性染料或两种酸碱指示剂，按一定的比例配制而成的化合物。（√）
178、当草酸的浓度为0.1摩尔/升时，氢氧化钠滴定草酸有两个突跃。（×） 179、用甲醛法测定氯化铵中氮含量时可用甲基橙作为指示剂。（×） 180、酸碱滴定法是以中和反应为基础的滴定分析方法。（√）
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181、氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的滴定分析方法。（√）
182、以K2Cr2O7为标准溶液，在酸性介质中反应时，K2Cr2O7 的基本单元是（1/6K2Cr2O7）。（√） 183、用草酸钠标定高锰酸钾时为加快反应速度需将草酸钠溶液加热到75～85℃。（√） 184、K2Cr2O7溶液稳定，臵于密闭容器中，其浓度可保持较长时间不变。（√）
185、K2Cr2O7容易制得纯品，因此可作为基准物，用直接法配制成基准溶液而勿需标定。（√） 186、铈量法亦称硫酸铈法，是利用Ce作为氧化剂的氧化还原滴定法。（√） 187、以基准三氧化二砷标定碘溶液时，溶液中不需要加入碳酸氢钠。 （×） 188、配制碘标准溶液时应加入碘化钾。（√）
189、用硫代硫酸钠标准溶液滴定碘时，要在大部分碘被还原，溶液呈浅黄色时才能加入淀粉指示剂。（√）
190、莫尔法测氯离子的理论基础是分步沉淀。（√）
191、为避免沉淀剂在溶液中局部过浓可采用均匀沉淀法。（√） 192、吸光度（A）与透光率（T%）关系式是A=lgT。 （×） 193、紫外光、红外光都属于可见光范围。（×）
194、一般分光光度分析，使用波长在350nm以下可使用玻璃比色皿。（×） 195、薄层分析的步骤通常分为制板、点样、展开、显色四步。（√）
196、消除试样中其它组分对测定的干扰的方法主要有两种：分离和掩蔽。（√） 197、系统误差最重要的特性是误差具有“单向性”。（√）
198、分析结果的精密度高不一定准确度高，因为可能存在较大的系统误差。（√）
199、由于浓度是含有物质的量的一个导出量，所以当说明浓度时必须指明基本单元。（√） 200、对于准确度较高的分析工作，容量仪器的容积不必校正。（×）
201、天平两臂不等长、砝码质量未校正而引起的测量误差属随机误差。（×）
202、由于化学试剂不纯或蒸馏水中有微量杂质而引起的测量误差可做空白实验校正。（√） 203、绝对误差和相对误差都是正值。（×）
204、一组数据中可疑值的取舍常采用Q检验法或Grubbs法。（√）
205、实验报告一般可分为前言、实验部分、结论，一个完整的实验报告还包括摘要、参考文献和致谢等。（√） 206、玛瑙是天然二氧化硅的一种，其硬度很大，因而它被加工成研钵用于实验室制样。（√） 207、玛瑙研钵使用完毕后洗净可直接高温加热烘干。（×） 208、磨硬质合金钻头时可以淬水。（×）
209、制取金属试样时可以不除去表层直接取样。（×）
210、常用的试样分解方法有溶解法和熔融法，溶解法俗称“干法”。（×） 211、比色法测钛时过氧化氢是作为显色剂。（√）
212、ICP发射光谱仪对周围环境要求很严格，需恒温、去湿、防尘、隔磁、独立供电、独立接地等。（√）
213、光谱分析的准确度不需要其它分析方法予以校准。（×） 214、光谱分析过程中应经常激发确认标样以检查曲线是否漂移。若漂移，应进行标准化。（√） 215、ICP是电感耦合等离子体的简称，它是发射光谱的一种新光源。（√） 216、ICP光源不存在连续光谱背景和元素间光谱干扰。（×） 217、X射线萤光光谱分析样品时对样品有损伤。（×）
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218、同一个原子里，不可以有运动状态完全相同的两个电子存在。（√）
219、酸氢铵受热完全分解后，试样中没有残留物，这种现象不符合质量守恒定律。（×） 220、碱溶液中没有氢离子。（×）
221、将燃着的镁条插入纯CO2气中，镁条仍能继续燃烧。（√）
222、HCl和HNO3以3∶1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1∶3的比例混合的混酸叫“逆
王水”，它们几乎可以溶解所有的金属。（ √ ）
223、试样中含有有机物时不能直接用高氯酸溶解，以免引起燃烧或爆炸。（ √ ） 224、称取1.0g酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀至100ml，该酚酞溶液的浓度为1%。（×） 225、PH值减小一个单位，溶液中氢离子浓度增加10倍。（ √ ） 226、PH=1的溶液呈强酸性，则溶液中无OH－存在。（ ×）
227、当有色溶液浓度为C时，其透光度为T，当其浓度增大1倍时，仍符合比耳定律，则此
时溶液透光度为2T。（×）
228、摩尔吸光系数与溶液的浓度，液层厚度没有关系。（ √ ）
229、示差分光光度法测得吸光度A值与试液的浓度减去参比溶液的浓度所得的差值成正比。
（ √ ）
230、原子吸收光谱分析定量测定的理论基础是郎伯-比尔定律。（×）
231、原子吸收法测定时，试样中有一定正、负干扰时，要选用工作曲线法进行测定。（×） 232、在使用原子吸收光谱测定样品时，有时加入镧盐是为了消除化学干扰，加入铯盐是为了
消除电离干扰。（√）
233、原子吸收光谱仪的光栅上有污物影响正常使用时，可用柔软的擦镜纸擦拭干净。（×） 234、原子吸收光谱法和发射光谱法的共同点都是利用原子光谱的。（√）
235、现在国际上公认采用标准氢电极作为参比电极，规定标准氢电极的电位为0。（√） 236、玻璃电极中内参比电极的电位与被测溶液的氢离子浓度有关，所以能测出溶液的pH值。
（×）
237、氧化还原指示剂的标准电位和滴定反应化学计量点的电位越接近，滴定误差越小。（√） 238、随机误差是测定值受各种因素的随机变动而引起的误差，它出现的概率通常遵循正态分
布规律。（√）
239、增加平行测定次数可消除偶然误差。（√）
240、用算术平均偏差表示精密度比用标准偏差可靠。（×）
241、每次用吸管转移溶液后的残留量稍有不同，这样引起的误差为偶然误差。（√） 242、某分析人员滴定时发现有少量试液溅出，可能造成偶然误差。（×）
243、以AgNO3溶液滴定NaCl时，K2CrO4指示剂多加一些，则指示剂误差为负误差。（√） 244、标定氢氧化钠溶液时所用的邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二钾酸会使标定结果偏
低 。（√）
245、滴定分析的相对误差一般要求为0.1%，故滴定时耗用标准滴定溶液的体积应控制在
10~15mL。（×）
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