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a.10% b.20% c.30% d.40%
8、经放射线照射下列个体哪个损伤可能性最大？ （ ） a.单倍体 b.二倍体 c.同源多倍体 d.异源多倍体
9、对一个生物个体细胞减数分裂进行细胞学检查，发现前期Ⅰ出现“+”联会，表明该生物个体可能含有( )染色体。
a.臂间倒位 b.相互易位 c.臂内倒位 d.顶端缺失
10、一个异源多倍体的三体(2n+1)，其实际减数分裂产生的两种配子(n配子与n-1配子)间的数量关系是（ ）。
a.n=n-1 b.n>n-1 c.n 11、在大肠杆菌Hfr的染色体转移试验中,杂交组合为：Hfr ++++s abcds×F-a-b-d-sr，在含有链霉素和a.b.c.d的培养基上选取重组子165个，其染色体转移起点ｅ，ｓ位于ａ??d等全部基因的后端，但ａ??ｄ基因的相 ++++ 对位置未知，分别测定重组子的标记为：a=70,b=0,c=85,d=10，这些基因的排列顺序是（ ） a．e-a-b-c-d-s b.e-b-c-d-a-s c.e-c-a-d-b-s d.e-c-a-b-d-s 12、a1+/ a1+×a2+/a2+ F1表现为突变型,说明a1与a 2属于: a.同一位点 b.同一顺反子 c.不同顺反子 d.同一座位 13、根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方AB血型，另一方为Ｏ血型，其子女的血型可能是（ ） a.A型或B型 b.O型或AB型; c.AB型; d.A型或B型或O型 14、某番茄品系中出现一株矮小突变体,用其作母本与正常植株杂交，所有F1是矮小突变体。F1自交产生的F2全部正常，F2所有植株自交形成的F3，中有3/4正常；?1/4矮小。你认为这属于哪种遗传现象。（ ） a.细胞质遗传 b.细胞质遗传加细胞核抑制作用 c.母性影响 d.细胞核遗传 15、在香豌豆，只有当两个显性基因C、R全部存在时（C_R_），花色才为红色，某一红花植株与两个测交品系杂交，所得的结果是：（1）与ccRR杂交，得50%的红花子代；（2）与CCrr杂交，得100%的红花子代。该红花植株的基因型为（ ） a.CCRR b.CCRr c.CcRr d,CcRR 16、黑麦是异花授粉的，在一个84000株的黑麦群体中发现了210株白化株（aa），该群体中A基因的频率是（ ）。 a.0.9975 b.0.0025 c. 0.05 d.0.95 17、染色体数目少的生物自交纯合的进度 染色体数目多的生物。 a．大于 b.小于 c.等于 d.无法确定 18、用最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，F1为中间类型的红粒，F2中大约有1/64为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因至少有（ ） a、4对 b、3对 c、2对 d、1对 19、在E.coli中用于表达外源基因的vector在启动子下游通常含有S-D序列，这个序列的作用是（ ） a 为ribosome提供识别位点； b 提供转录位点； c 增强启动子活性； d 提高RNA稳定性 20、产生杂种优势的遗传基础是F1中的（ ）。 a.基因型纯合一致 b.基因型杂合一致c. 表现型纯合一致 d. 表现型杂合一致 四、简答题（本大题共4小题，每小题10分，共40分） 1、番茄中圆形果（A）对梨形果（a）是显性，单一花序（B）对复状花序(b)是显性。纯合的单一花序圆果番茄和复状花序梨形果番茄杂交，F1与双隐性个体测交的子代各种植株的数目如下： 单一花序圆果 216 单一花序梨形果 34 复状花序圆果 36 复状花序梨形果 214 （1）这两对基因是独立遗传，还是连锁遗传？为什么？ （2）如是连锁遗传的，交换值是多少？ 2、细菌的基因交换和真核生物的基因交换比较，它具有什么特点？ 3、为什么多数突变是有害的？ 4、质量性状和数量性状的区别在哪里？这两类性状的分析方法有何异同？ 五、综合题（15分） 何谓变异？请从细胞、分子水平概述可遗传的变异是如何产生的。 第一章 绪论 1．什么是遗传，变异？遗传、变异与环境的关系？ (1)．遗传(heredity)： 生物亲子代间相似的现象。 (2)．变异(variation)：生物亲子代之间以及子代不同个体之间存在差异的现象。 遗传和变异的表现与环境不可分割，研究生物的遗传和变异，必须密切联系其所处的环境。 生物与环境的统一，这是生物科学中公认的基本原则。因为任何生物都必须具有必要的环境，并从环境中摄取营养，通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖，从而表现出性状的遗传和变异。 2．遗传学诞生的时间，标志？ 1900年孟德尔遗传规律的重新发现 ? 标志着遗传学的建立和开始发展） 第二章 遗传的细胞学基础 1．同源染色体和非同源染色体的概念？ 答：同源染色体:形态和结构相同的一对染色体； 异源染色体:这一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，互称为非同源染色体。 2．染色体和姐妹染色单体的概念，关系？ 染色体：在细胞分裂过程中，染色质便卷缩而呈现为一定数目和形态的染色体 姐妹染色单体：有丝分裂中，由于染色质的复制而形成的物质 3．染色质和染色体的关系？ 染色体和染色质实际上是同一物质在细胞分裂周期过程中所表现的不同形态。 4．不同类型细胞的染色体/染色单体数目？（根尖、叶、性细胞，分裂不同时期（前期、中期）的染色体数目的动态变化？） 答： 有丝分裂： 间期 前期 中期 后期 末期 染色体数目： 2n 2n 2n 4n 2n DNA分子数： 2n-4n 4n 4n 4n 2n 染色单体数目：0-4n 4n 4n 0 0 减数分裂： *母细胞 初级*母细胞 次级*母细胞 *细胞 染色体数目： 2n 2n n(2n) n DNA分子数： 2n-4n 4n 2n n 染色单体数目： 0-4n 4n 2(0) 0 5．有丝分裂和减数分裂的特点？遗传学意义？在减数分裂过程中发生的重要遗传学事件（交换、交叉，同源染色体分离，姐妹染色单体分裂？基因分离？） 特点：细胞进行有丝分裂具有周期性。即连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期。一个细胞周期包括两个阶段：分裂间期和分裂期。 DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子，通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化， 遗传学意义：⑴.核内各染色体准确复制为二 ，两个子细胞的遗传基础与母细胞完全相同； ⑵.复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中，子母细胞具有同样质量和数量的染色体。 A.保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性。2.为有性生殖过程中创造变异提供了遗传的物质基础 6．遗传物质的主要载体？含有遗传物质DNA的细胞器？ 染色体是遗传物质的主要载体。线粒体 叶绿体 7．受精和双受精？胚和胚乳的基因型，种皮、果皮的基因型？ 受精：雄配子( 精子) 与雌配子( 卵细胞) 融合为一个合子。 双受精：两个精核与花粉管的内含物一同进入胚囊，这时一个精核与卵细胞受精形成合子，另一个精核与两个极核受精结合为胚乳核。此过程就是双受精 胚与胚乳随机 种皮与果皮桶母本一样 第四章 孟德尔遗传 1．基因型、表现型、等位基因、非等位基因？显性、隐性？ 基因型（genotype）：个体的基因组合即遗传组成； 表现型（phenotype）：生物体所表现的性状，可以观测。 等位基因：同源染色体上同一位置，控制相对性状的不同形态的基因 非等位基因：位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因 显性：具有相对性状的双亲交配，F1中表现出来的性状对另一个没有表现出来的性状来说是显性， 隐性：性质或性状不表现在外的（跟“显性”相对） 2． 复等位基因？人类ABO血型的遗传？ 复等位基因（multiple alleles）：指在同源染色体的相同位点上，存在三个或三个以上的等位基因。 人类的ABO血型遗传，就是复等位基因遗传现象的典型例子。 3．多因一效、一因多效？ 多因一效：一个性状是由多个基因所控制的许多生化过程连续作用的结果； 多效性：指的是染色体上一个或一对基因影响生物多种性状的表型。 4．测定基因型的方法/（自交法和测交法） 测交就是让杂种子一代与隐性类型相交，用来测定F1的基因型。 5．显性、隐性？杂种中，隐性基因是否丢失？ 显性：具有相对性状的双亲交配，F1中表现出来的性状对另一个没有表现出来的性状来说是显性， 隐性：性质或性状不表现在外的（跟“显性”相对） 不会 6基因分离规律和独立遗传规律的本质？基因分离比例？（配子、基因型和表现型），不同基因型个体形成的配子类型和比例，交配后代的基因型、表现型和比例？ 基因分离定律：当细胞进行减数分裂时，等位基因会随着同源染色体的分离而分开，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。 7．孟德尔定律的应用。（P77例） 从理论上讲，自由组合规律为解释自然界生物的多样性提供了重要的理论依据。分离规律还可帮助我们更好地理解为什么近亲不能结婚的原因。2．实践应用 孟德尔遗传规律在实践中的一个重要应用就是在植物的杂交育种上。 第五章 连锁遗传和性连锁 1．连锁遗传的本质？ 连锁遗传：原来亲本所具有的两个或多个性状，在F2常有联系在一起遗传的倾向。 2．交换值的测定方法？ 两点测交法 三点测交法 3．交换值与连锁基因距离和连锁强度的关系？ 4．基因定位的方法？（两点测验法：3次杂交3次测交；三点测验法：一次杂交依次测交，双交换类型比例最少） 5．连锁群、连锁遗传图？干扰、符合系数？ 连锁群：一对或一条染色体上的所有基因总是联系在一起而遗传，这些基因统称为一个连锁群。 连锁遗传图：是以具有遗传多态性的遗传标记为“路标”，以遗传学距离为图距的基因组图。 干扰：在1对染色体中，1个位置上的1个单交换对于邻近位置上的交换发生的影响。 6．性状重组的原因有二：非同源染色体上非等位基因的独立遗传重组、同源染色体上连锁基因的交换重组） 7．伴性遗传、限性遗传、从性遗传？人有哪些伴性遗传（性连锁遗传）疾病？ 伴性遗传：性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。 限性遗传：是指常染色体上的基因只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。 从性遗传：从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。 8．连锁遗传规律的应用（P112,3） 第六章 染色体变异 1．染色体组？特征？ 答：染色体组是指维持生物体生命活动所需的最低限度的一套基本染色体，或称为基因组，以 X 表示其基数。⑴.各染色体形态、结构和连锁群不同，其上携带基因不同 ⑵. 染色体组是一个完整而协调的体系，缺少一个就