中药材深加工_gmp_技术改造项目可行性研究报告

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8888 有限公司中药材深加工(GMP)技术改造项目可行性研究报告

模经济效益、增强市场竞争力,走高起点、专业化、大批量生产发 展道路,必须加大投资力度,加快技改步伐。为了企业早日顺利通 过“GMP”认证,对该项目实施进行全面综合考虑,拟将现有中药饮 片车间、提取车间、制粒车间改造与新建制剂车间及污水处理站、 质检中心、成品库、原药材库改造一并进行,以适应生产的需要。

1.5 研究工作范围

本可行性研究报告论述了项目建设的背景及必要性,对建设指

导思想、工艺技术及设备、场址选择、建材及动力供应、公用工程 及辅助设施、环境保护、劳动卫生与生产安全、节约能源、组织机 构与劳动定员、项目管理与实施进度、投资估算与资金筹措、综合 效益评价等方面进行了分析论证,并提出本报告的结论与建议。

1.6 编制依据

(1)项目承办单位委托我院编制《安徽济人药业有限公司中药材

深加工(GMP)技术改造项目可行性研究报告》的委托书。(附件 1)

(2)国家 GMP 标准有关规定。

(3)安徽济人药业有限公司厂区平面图。(附件 2)

(4)“药品生产企业许可证”。(附件 3) (5)银行出具的“贷款意向书”。(附件 4)

(6)国家计委 1993 年颁布的《建设项目经济评价方法与参数(第

二版)》。

(7)国家现行的有关政策、法规。 (8)项目单位提供的有关基础资料。 1.7 设计原则

(1)本项目是以技术先进为主要特征的技术改造项目,同时考虑 到工艺方法的改进,对厂房按照 GMP 要求设计,遵照国家经济建设 方针,不搞低水平重复扩大生产。

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(2)厂区总平面布置力求做到功能分区明确,规划合理,人、物

流分开。

(3)设计选用国内先进的中药提取和制剂生产设备,并提高生产

自动控制水平。

(4)贯彻国家有关消防、环保与劳动保护法规,坚持“三同时”

原则。设计遵循国家现行建筑防火、安全、消防、卫生、劳动保护 和三废排放等有关规程和规定。

(5)充分发挥安徽济人药业有限公司现有技术和公用工程等方

面的有利条件,对公用工程进行增补,以节省投资,缩短建设周期。

(6)依据国家有关政策法规和现行的经济分析模式对项目的经

济效益进行分析、预测。

1.8 设计范围

(1)新建生产能力为 2 亿粒/年胶囊生产线、2 亿粒片剂生产线、

4000 万袋/年颗粒冲剂生产线。

(2)新建污水处理设施。 (3)新建净水装置。 1.9 主要经济技术指标

项目总资金 2480 万元,其中新增建设投资 2180 万元,新增流 动资金 300 万元。经测算,本项目新增销售收入 3995 万元,新增销 售税金及附加 31.0 万元,新增总成本 3075.5 万元,新增利润总额

888.5 万元,新增所得税 293.2 万元,新增税后利润 595.3 万元。 项目全投资所得税前投资回收期 3.71 年,全投资所得税后投资回 收期 4.60 年,增量投资财务内部收益率(△FIRR)为:①全投资所

得税前 19.3% ②全投资所得税后 18.1% ③自有资金 17.3%;增量投

资财务净现值(△FNPV)为:①全投资所得税前 6257.9 万元 ;②全

投资所得税后 3910.4 万元;③自有资金 2888.7 万元 ;全投资所得

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