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中国医科大学2016年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题
一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）
1. 在碱性尿液中弱碱性药物：() . 解离少,再吸收少,排泄快 . 解离多,再吸收少,排泄慢 . 解离少,再吸收多,排泄慢 . 排泄速度不变
. 解离多,再吸收多,排泄慢 正确答案：
2. 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种？() . 大鼠 . 小鼠 . 豚鼠 . 家兔 . 犬
正确答案：
3. 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？() . 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致 . 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
. 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
. 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告 . 以上都不对 正确答案：
4. 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：() . 5～7例 . 6～10例 . 10～17例 . 8～12例 . 7～9例 正确答案：
5. 某一弱酸性药物pK＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：() . 1000倍 . 91倍 . 10倍 . 1/10倍
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. 1/100倍 正确答案：
6. 药物经肝脏代谢转化后均：() . 分子变小
. 化学结构发性改变 . 活性消失 . 经胆汁排泄
. 脂/水分布系数增大 正确答案：
7. 恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：() . 有效血浓度 . 稳态血浓度 . 致死血浓度 . 中毒血浓度 . 以上都不是 正确答案：
8. 药物按零级动力学消除是指：() . 吸收与代谢平衡
. 单位时间内消除恒定比例的药物 . 单位时间内消除恒定量的药物 . 血浆浓度达到稳定水平 . 药物完全消除 正确答案：
9. 生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？() . 色谱法
. 放射免疫分析法 . 酶联免疫分析法 . 荧光免疫分析法 . 微生物学方法 正确答案：
10. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：() . 0．05L . 2L . 5L . 20L . 200L 正确答案：
11. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（） . U0→n+n/λ . MRTiv+t/2 . MRTiv-t/2 . MRTiv+t . 1/k
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正确答案：
12. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？() . 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化 . 受试者原则上男性和女性兼有 . 年龄在18~45岁为宜 . 要签署知情同意书
. 一般选择适应证患者进行 正确答案：
13. 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？() . 4 . 5 . 6 . 7 . 3
正确答案：
14. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：()
. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加 . 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 . 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加 正确答案：
15. 促进药物生物转化的主要酶系统是：() . 葡糖醛酸转移酶 . 单胺氧化酶
. 肝微粒体混合功能酶系统 . 辅酶Ⅱ . 水解酶 正确答案：
16. 某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pK接近哪个数值？() . 2 . 3 . 4 . 5 . 6
正确答案：
17. 某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净 . 2 . 1 . 0．5 . 5
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. 3
正确答案：
18. 关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？() . 生物转化是药物从机体消除的唯一方式
. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450 . 肝药酶的专一性很低
. 有些药物可抑制肝药酶合成
. 肝药酶数量和活性的个体差异较大 正确答案：
19. 房室模型的划分依据是：() . 消除速率常数的不同 . 器官组织的不同 . 吸收速度的不同 . 作用部位的不同 . 以上都不对 正确答案：
20. 肝药酶的特征为：()
. 专一性高,活性高,个体差异小 . 专一性高,活性高,个体差异大 . 专一性高,活性有限,个体差异大 . 专一性低,活性有限,个体差异小 . 专一性低,活性有限,个体差异大 正确答案：
二、名词解释（共 5 道试题，共 20 分。）
1. 峰浓度
2. 酶诱导作用
3. 非线性动力学
4. Ⅱ相反应