《药物分析》题型示例

发布时间 : 星期六 文章《药物分析》题型示例更新完毕开始阅读

3. 用碘量法测定青霉素钠,每1ml的0.01mol/L碘液相当于多少mg的青霉素钠?已知:青霉素钠的结构及分子量为

4.盐酸普鲁卡因含量测定:精密称取本品0.5496g,按永停滴定法,在15~25℃用亚硝酸钠液(0.1025mol/L)滴定,用去19.55ml。已知:每1ml亚硝酸钠液(0.1mol/L)相当于27.28mg的盐酸普鲁卡因,F=1.005。求:盐酸普鲁卡因的百分含量是多少?

5.维生素AD胶丸中维生素A的含量测定:取内容物0.1279g,加环己烷溶解并稀释成100ml,摇匀。精密量取2 ml,加环己烷稀释至25ml,摇匀。在下列五个波长处测得吸收度A值如下:

吸收度比值 测定波长 (nm) 测得吸收度A值 规定值 300 316 328 340 360 0.374 0.584 0.652 0.534 0.211 0.555 0.907 1.000 0.811 0.299 计算值 差值 已知:最大吸收波长在326nm~329nm之间;平均胶丸内容物重为0.0798g维生素A的标示量为10000 IU/丸 试求:维生素A的标示百分含量?

6.VitB1片UV法含量测定

á1cm 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于VitB1 25mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70ml,振摇15分钟,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度。用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5.0ml,置另一100ml

量瓶中,再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,在246nm处测定吸收度,按C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数 为421计算,即得。已知 20片重 = 1.4070g A246=0.461 取样量 = 0.1551g 规格 = 10mg/片求 本品含量是否符合药典规定?(应相当于标示量的90.0~110.0%)

7.用异烟肼比色法测定复方己酸孕酮注射液的含量。当己酸孕酮对照品的浓度为50?g/ml,按中国药典规定显色

后在380nm波长处测得吸收度为0.160。取标示量为250mg/ml(己酸孕酮)的供试品2ml配成100ml溶液,再稀释100倍后,按对照品显色法同样显色,测得吸收度为0.154。求供试品中己酸孕酮的含量为标示量的多少?

8.取司可巴比妥钠胶囊(标示量为0.1g)20粒,除去胶囊后测得内容物总重为3.0780g,称取0.1536g,按药典规定用溴量法测定。加入溴液(0.1 mol/L) 25ml,剩余的溴液用硫代硫酸钠液(0.1025mol/L)滴定到终点时,用去17.94ml。空白试验用去硫代硫酸钠液25.00ml。按每1ml 溴液(0.1mol/L)相当13.01mg的司可巴比妥钠,计算该胶囊中按标示量表示的百分含量。

9.非那西丁含量测定:精密称取本品0.3630g加稀盐酸回流1小时后,放冷,用亚硝酸钠液(0.1010mol/L)滴定,用去20.00m1。每1ml亚硝酸钠液(0.1mol/L)相当于17.92mg的C10H13O2N。计算非那西丁的含量为?

六、综合题(10分)

1.中国药典阿司匹林片含量测定的方法如下:

取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿司匹林0.3g),置锥形瓶中,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml,振摇使阿司匹林溶解,加酚酞指示液3 滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至溶液显粉红色,再精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)40ml,置水浴上加热15分钟并时时振摇,迅速放冷至室温,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C9H8O4。 【规格】 0.3g

【含量限度】 本品含阿司匹林(C9H8O4)应为标示量的95.0%~105.0%。 已知: 10片重=4.661g;硫酸滴定液浓度=0.04955mol/L

精密称取片粉3份,称样量(W粉)分别为:0.4683g,0.4916,0.4377; 3份样品滴定测定消耗硫酸滴定液的体积分别为:24.09,23.20,25.21; 空白试验3份,消耗硫酸滴定液的体积分别为:41.39,41.43,41.41;

试问: (1).本品含量测定时片粉的正常取样量范围、称样适用的天平; (2).推算出0.1mol/L氢氧化钠滴定液滴定阿司匹林的滴定度; (3).本品测定用氢氧化钠滴定液和硫酸滴定液的标定方法; (4).本品测定用氢氧化钠滴定液的浓度; (5).空白试验的步骤与目的;

(6).本品阿司匹林的含量;判断本品含量是否合格。

2.复方乙酰水杨酸片的含量测定方法如下:取本品10片,精密称定,研细,精密称取片粉适量,用氯仿提取四次(每次20ml,10ml,10ml,10ml),合并提取液,在水浴中蒸干,残渣用中性乙醇20ml溶解,加酚酞指示液2滴,用0.1mol/L氢氧化钠液滴定。 问题:①用氯仿提取的目的?

②“精密称定”指重量应准确到什么程度?应用什么样的天平? ③“水浴”的温度应控制在多少度? ④为什么要用中性乙醇?中性乙醇如何制备? ⑤滴定终点如何判断?

⑥用反应方程式表示本法的测定原理。 ⑦已知乙酰水杨酸的M.W.=180.16,求T=?

3.中国药典维生素C的含量测定:

取本品约0.2g,精密称定,加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝色,在30秒内不褪。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。 已知:取样量为0.2084g,消耗碘滴定液(0.09981mol/L)22.75ml。 要求:(1)解释划线部分

(2)计算本品的含量是否符合规定(规定本品含C6H8O6应不低于99.0%)

联系合同范文客服:xxxxx#qq.com(#替换为@)