发布时间 : 星期三 文章专题5.3 基因在染色体上、伴性遗传(练)-2020年高考生物一轮复习讲练测 Word版含解析更新完毕开始阅读
或1/2AaBO，III1和III4基因型相同的概率为1/2，C正确；Ⅱ1的基因型为AaBb，II2的基因型为aabO，再生一个染色体正常但两病兼患的男孩概率为1/2?1/2?1/2?1/2=1/16，D错误。故选C。
17．（云南省曲靖一中2019届模拟）某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制，公羊中只要有显性基因就表现为有角，母羊中只有显性纯合子表现为有角；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性，为确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，F2中黑毛：白毛＝3：1，下列相关叙述，正确的是（ ）
A．若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为有角：无角＝3：1
B．羊有角和无角的性状在遗传过程中与性别相关联，属于伴性遗传
C．若控制羊黑毛和白毛的基因位于X和Y染色体的同源区段，群体中相应基因型共有6种
D．为确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，依据子二代白毛个体的性别即可判断
【答案】D
【解析】母羊中，只有显性纯合子表现为有角，所以杂合体公羊与杂合体母羊杂交，子一代群体中母羊的表现型及其比例为有角∶无角＝1∶3，A错误；该基因位于常染色体上，不属于伴性遗传，B错误；若控制羊黑毛和白毛的基因位于X和Y染色体的同源区段，群体中相应基因型共有7种 ，C错误；为确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，依据子二代白毛个体的性别即可判断，D正确。故选D。
18．（2019年晋冀鲁豫中原名校三模）在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常，其妹妹与一表现型正常男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是
A．该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传 B．若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X显性遗传病 C．若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2 D．若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子 【答案】C
【解析】根据题意，该女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，故该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，该病可能是伴X染色体显性遗传病或致病基因在常染色体，或致病基因位于X、Y同源区段上，据此分析。女性患者的父亲正常，可排除伴X隐性遗传病的可能，A错误；
若其丈夫没有致病基因，但该女子的儿子患病，该病可能是伴X显性遗传病或常染色体显性遗传病，B错误；该病可能是常染色体显性、常染色体隐性、伴X显性、X、Y同源区段遗传，无论哪种情况，子代患病概率都是l/2，C正确；若该病为常染色体隐性遗传病，该女性患者的母亲和儿子是患者，则该女子妹妹为显性杂合子，若其丈夫也是携带者时，后代也可能患病，D错误。
19．（安徽省肥东第一中学2019届模拟）果蝇的体色中灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的B/b基因控制，只含其中一个基因的个体无法发育。下图为果蝇培育和杂交实验的示意图。下列叙述不正确的是
A．乙属于诱变育种得到的染色体畸变个体 B．筛选①可用光学显微镜，筛选②可不用 C．F1中有1/2果蝇的细胞含有异常染色体 D．F1中雌雄个体的体色理论上均为灰色 【答案】C
【解析】据图分析图乙的染色体发生了易位，属于染色体结构的变异，A正确；筛选①筛选的是染色体变异的个体，可用光学显微镜，而筛选②可用光学显微镜观察，也可观察后代的存活情况，B正确；根据图乙染色体组成可知其产生的配子异常的比例是3/4，所以F1中有3/4果蝇的细胞含有异常染色体，C错误；由于只含其中一个基因的个体无法发育，故F1中均含有B基因，故雌雄个体的体色理论上均为灰色，D正确。故选C。
20．（山东省泰安市2019届模拟）下图1是某家庭有关甲病(相关基因用A、a表示)的遗传系谱图，图2是另一家庭有关乙病(相关基因用B、b表示)的遗传系谱图。已知两种遗传病都是单基因遗传病，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且两个家庭的成员均
不携带对方家庭所患遗传病的致病基因。下列有关判断错误的是
A．图1中3号的致病基因来自1号和2号 B．图1中4号的基因型是AA或Aa
C．若图1中4号与图2中Ⅲ号婚配，则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因男孩的概率是1/12
D．若图1中5号与图2中Ⅲ号婚配，则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因女孩的概率是1/8
【答案】C
【解析】本题考查伴性遗传和人类遗传病相关的知识。据图判断，图甲中1、2号个体正常，女儿3号患病，说明该病是常染色体隐性遗传病；乙图中Ⅰ、Ⅱ个体正常，儿子Ⅳ号患病，说明该病为隐性遗传，根据题意，甲病和乙病是两种单基因遗传病，其中一种病伴X染色体遗传病，因此乙病遗传方式为伴X染色体隐性遗传。图1中由于甲病是常染色体隐性遗传病，1、2号个体的基因型均为Aa，3号、5号个体基因型为aa，故3号的致病基因来自1、2号，正确；图1中，1、2号个体的基因型均为Aa ，4号表现型正常，基因型是1/2AA，1/2Aa，正确；若图1中4号基因型是1/3AA，2/3Aa，图2中Ⅲ号携带色盲基因的概率为1/2，1/2XBXb，两者婚配，则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因男孩的概率是
2/3×1/2×1/2×1/4=1/24，错误；若图1中5号基因型为aa， 图2中Ⅲ号携带色盲基因的概率为1/2，1/2XBXb，两者婚配，则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因女孩的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，正确；故选C。
1.（2019江苏卷·25）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是
A．Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB
B．Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型
C．Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2 D．Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3 【答案】AC
【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Y染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。在MN血型系统中，M型、N型和MN型的基因型依次为LMLM、LNLN和LMLN。仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：Ⅱ-1的基因型为XbY，由此推知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是XBY和XBXb，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例为XBXB∶XBXb＝1∶1。仅研究MN血型，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均为LMLN。综上分析，Ⅱ-3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb，Ⅱ-2是红绿色盲携带者的概率是1/2，A、C正确；Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-4的基因型为LMLN，表现型为MN型，B错误；Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均为XBY，因此Ⅲ-1携带的Xb来自于Ⅱ-3，Ⅱ-3携带的Xb来自于Ⅰ-2，即Ⅲ-1携带的Xb可能来自于Ⅰ-2，D错误。
2.（2019浙江4月选考·28）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。
A．若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5 B．若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52