发布时间 : 星期一 文章脱落细胞检查标本采集和涂片制作方法更新完毕开始阅读
内含子
鸟枪法
Northern 杂交 P
平衡模型
平衡多态现象
漂变
频率分布 配子
配子体
普遍性转导
品系、株系
配体-受体相
互作用
intron
shotgun technique
northern blot analysis
balance model
balanced polymorphism bottleneck effect
drift
frequency distribution gamete
gemetophyte
generalized transduction
line
ligand-receptor interaction
是粘液过量分泌，为常染色体隐性遗传疾病。
基因内部不编码的序列，在成熟mRNA 中被切除。
将基因组DNA切成很多小的片段装到载体上再转化宿主细胞进行克隆，然后用特异探针通过分子杂交钓出相应的基因供研究。
和Southern blotting 即系技术相似的技术，不同的是用来分析RNA而不是DNA 。将电泳的RNA 转移到膜上，供探针杂交。
关于遗传变异比例的一种模型，它认为自然选择维持了群体中大量遗传变异的存在。
稳定的遗传多态现象是由自然选择来维持的。 瓶颈效应：。当群体很小时产生遗传漂变的一种种效应，结果使基因座中有的基因丢失了。
即遗传漂变，由于群体太小使基因频率发生随机波动，有时会丢失某基因而固定另一基因。
在群体中各种表型个体所占的比例。 由减数分裂所产生的成熟的生殖细胞，每种都是单倍体，融合后形成二倍体合子。
在植物的生活周期中有性单倍体阶段通过有丝分裂可产生配子。
一种类型的转导，能将供体的任何基因转导给受体菌。
一组纯系繁殖的二倍体或多倍体生物，和同一物种中其他个体的区别是某些单一表型或基因型。
细胞外的分子和细胞表面上的受体或靶细胞中的受体相互作用，这种作用的一种类型是在固醇类激素与它的细胞质受体或核内受体的相
互作用，另一类可能是分泌的多肽配体和跨膜受体的作用。
P1人工染色体 PAC (P1-based artificial 以噬菌体P1的染色体为基础构建的大容量载
P因子
Pribnow 框
Q
嵌合体
前导序列 前导链
缺失 切除修复
敲除
切刻平移
嵌合体
缺体
chromosome)
P element
Pribnow box
chimera
leader sequence leading strand
deletion excision repair
repair)
knockout
nick translation
mosaic
nullisomy
体。 果蝇的转座因子，可用于插入诱变和配子转化的工具。
原核启动子中–10 序列，由Pribnow发现，位于转录起始点上游10个碱基附近，保守序列为TATAAT。
一种异源嵌合体，可能由两个不同的受精卵偶尔融合而成。
mRNA 5'端不编码的序列。
在DNA 复制时，合成方向与复制叉移动方向相同的链。
染色体丢失了某一片段。
(dark 不依赖光的酶催化修复DNA的过程。紫外线
的照射可导致DNA产生胸苷二聚体，影响其复制，修复的酶可切除胸苷二聚体而予以修复。
用转基因的方法定向的去破坏一个基因，以观察动物体表型的改变，从而确定被破坏的基因的功能。
用DNA聚合酶I在有缺刻的DNA双链上一面进行5′→3′的外切，一面进行DNA合成，使缺刻在DNA上发生平移，此过程也是制备放射性探针的一种方法。
一个个体不同组织中核型不同，常由染色体的不分裂或丢失造成。
一种非整倍体的畸变，个体缺失了某对同源染色体。
亲二型 前体RNA分子
羟基磷灰石 亲代 群体遗传学
启动子 R
软骨发育不全 染色单体 染色质 染色中心 染色粒 染色体 parental ditype (PD)
precursor RNA molecule hydroxyapatite P generation population genetics
promoter
achondroplasia
chromatid
chromatin
chromocenter
chromomere
chromosome
链孢霉等真菌的四分体出现两种基因型，和双亲的基因型相同。
尚未加工的RNA始转录本。 能和dsDNA 结合的一种磷酸钙。 杂种1代的双亲。
遗传学的一个分支，以数学方式来讨论群体孟德尔式遗传的结果。
基因5'端的转录调控区，是 RNA 聚合酶识别和结合的特异区域。
人类的一种常染色体显性遗传病，表型为四肢粗短，鞍鼻，腰椎前凸。
复制后两个染色体着丝粒相连，其中的任意一条称为染色单体。
染色体的基质，它包含DNA、染色体蛋白和染色体RNA。
果蝇幼虫唾腺细胞核中染色体上的异染色质集中在一起的部分。由于染色中心是由围绕在染色体着丝粒周围的异染色质融合而成，由常染色质组成的染色体臂，从染色中心伸展出多线染色体。
在减数分裂和有丝分裂前期可观察到染色体上的小珠状结构。
是基因的载体。在真核细胞核中，染色体由DNA，蛋白质和少量的RNA组成，在中期凝聚成在显微镜下可观察到的线状物。每条染色体都具有一个着丝粒和两个端粒，有的染色体还有一个核仁形成区。每个物种的染色体都具有特定的数目和形态。在原核细胞和病毒中，
染色体畸变 染色体干涉
染色体膨泡
染色体重排 染色体组
染色体步移
溶原细菌
溶原性、溶原
状态 溶原化途径
chromosome aberration chromosomal interference chromosome puff
shromosome rearrangement chromosome set
chromosome walking
lysogenic bacterium
lysogeny
lysogenic pathway
染色体是由DNA或RNA和蛋白质组成的环状或线状结构。
染色体结构和数目的改变。
由于染色单体的断裂和重接而导致的物理干涉，阻碍了第二次交换的发生。
染色体的某些位置上产生膨松，此位置是转录活性位点。
涉及到染色体重新连接的突变。
一组染色体，对于特异物种携带一套基本遗传信息。
一种分析真核生物大片段DNA的方法，常用来从基因文库中筛选特定的重组 DNA克隆。基因文库中必须包含染色体的全部DNA序列，这些序列是一系列有部分重叠的片段。从某个已鉴定的克隆基因或序列开始做一系列的克隆杂交，这个基因已知与目的基因位于同一染色体上。以已知基因做探针去掉出含有邻近序列的克隆，然后以邻近序列做探针去掉出与它邻近序列的另一克隆，依次类推，每次杂交就把已鉴定的基因沿染色体向前移了一段。
含有以原噬菌体状态存在的温和噬菌体的细菌，此细菌对噬菌体来说是溶原的。直到诱导，噬菌体开始繁殖，细菌被裂解。
温和噬菌体的染色体插入宿主染色体中，噬菌体以原噬菌体状态存在。
对于温和噬菌体来说其生活周期有两种，一种是溶原，一种是裂解。两种途径在不同的条件下交替进行。溶原途径染色体不能自主复制，而是整合在宿主染色体的特定位置，与宿主染