发布时间 : 星期三 文章脱落细胞检查标本采集和涂片制作方法更新完毕开始阅读
合胞体
合核体 、融核体
互变异构移位 J
近端着丝粒染色体
碱基类似物
5′-加帽
交叉
基因
基因扩增
基因转变
基因剂量 基因家族
syncytium
synkaryon tautomeric shift
acrocentric chromosomebase analog
5′-capping
chiasma
gene
gene amplication
gene conversion
gene dosage gene family
一个单个细胞，四周有很多核，核间没有隔膜把它们分开。
随着两个不同细胞的融合而产生的核融合。 当碱基中氮所产生的氢链的改变会导致自发的碱基错误，而引起突变，如产生C-A,G-T配对。
着丝粒位于染色体末端附近。
一种化学物质，其分子结构和DNA的碱基相似，在DNA的代谢过程中有时会取代正常碱基，结果使DNA的碱基发生突变。
在 mRNA加工的过程中在前体 mRNA分子的5′端加上甲基核苷酸的 “帽子”。
在交换时一对染色体出现的交叉型结构。在减数分裂的双线期可以在显微进镜下看到。
遗传的基本物质和功能单位，它携带了逐代传递的信息，它是一个转录区域和转录调节区的一段 DNA序列。
在体细胞中一特异的DNA序列被大量复制的过程。在发育期间，某些基因在特异的组织中被扩增。如，在卵子发生期间核糖体基因扩增被激活，果蝇的卵壳蛋白基因在卵泡中被扩增。通过药物处理培养细胞，可诱导基因扩增。
引起基因改变的减数分裂的过程。在此过程中一个等位基因变成了同一座位的另一种等位基因。
在基因组中存在的某特定基因的拷贝数。 在基因组中所有来自祖先基因的全部后代基
因。
基因流
gene flow
当生物从一个群体迁移到另一群体并繁殖后代，对受体群体的基因库贡献它的基因时，基因从一个群体流向了另一群体称基因流。
基因频率
gene frequence (allele 在孟德尔系群体中，一种等位基因占同一座位
基因融合
基因相互作用基因座位 基因突变
基因库 基因冗余
基因工程
基因重组
基因组 基因组学
frequence) gene fusion
gene interaction
gene locus gene mutation
gene pool gene redundancy
gentic engineering
genetic recombination
genome genomics
的所有等位基因的比例。
在易位时，两个基因的DNA可能偶然连接在一起。基因融合年产生杂种蛋白，或通过别的顺式元件（增强子）错误地调节一个基因的转录单位。
几种不同的基因共同作用产生了一种表型特点。
在染色体上基因所占据的特殊位置。 遗传物质发生了可遗传的改变，使一个等位基因变成了另一个等位基因。
在一个有性生殖群体中，所有个体所含的总的遗传信息。
在一条染色体上出现的一个基因的多拷贝现象。例如，黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）核仁组织者含有上百个编码18S和28S rRNA基因的重复拷贝。
通过将一个个体的基因进行修饰、插入、剔除、封闭和重组等改变细胞或个体的基因结构。在某些情况下外源基因的连接可产生新的基因重组。
通过两个不同基因型的亲本产生的后代中基因产生重组的过程，如亲本AB和ab产生Ab和aB的后代。
在一套染色体中遗传物质的总和。 研究完整基因组的结构和功能的科学。
基因型 基因型性别决genotype genotypic 一个生物的遗传结构。
sex 在遗传和性别决定中，性染色体发挥决定性作
定 基因型频率 基因组文库 交叉遗传
交换 简并 剂量补偿 兼性异染色质 家族性状 精细结构作图 甲酰甲硫氨酸 determinant genotype frequence genomic library criss-cross inheritance
cross-over
degeneracy
dosage compensation
facultative
heterochromatin
familial trait
fine-structure mapping
formylmethonine (fMet)用。
在群体中不同基因型所占的比例。
含有基因组各DNA片段的分子克隆的总和。 隐性X连锁的性状的基因常由父亲遗传给女儿，再由女儿遗传给外孙，这种遗传方式称交叉遗传。
Morgen 和E.Cattell(1912)提出的术语，指在同源染色体之间由于断裂和重接而产生重组的过程。
有的氨基酸有多个相应的密码子，这种现象称为简并。
在性别决定中XY型的动物的雌体和雄体的X染色体的数目虽然不同，但它们具有一种机制使X连锁基因的产物数量相等，如哺乳动物用雌性动物体一条X染色体失活的方式来达到剂量补偿。
某些染色质在某一时期或特定的条件下会发生凝聚而失活，但它本身是含有基因的，如雌性哺乳动物两个X染色体中的一个 X染色体失活。
由一个家族的成员显示出的性状，有的是遗传的，有的是环境造成的，如饮食造成的肥胖。
由 Benzer.S建立的在一个基因内部不同等位位点之间的高分辨作图。
一种在甲硫氨酸上加上甲酰基的特殊修饰氨基酸，是原核生物和真核生物细胞器中多肽合成的第一个氨基酸，多肽合成合成开始后，它即
从多肽链上被切除。
激素应答元件 hormore response 激素结合于受体可作用转录因子，HRE是供激
宿主范围 近交 近交系数
不完全显性
近等基因系
基因座、座位 交配型、接合型
减数分裂
接合
假显性
接合后体
简单序列长度
多态性
简单的端粒序列
element (HRE)
host range inbreeding
inbreeding coefficient
incomplete dominance
isogenic strain
locus (loci)
mating types
meiosis
conjugation
pseudodominance
exconjugant
simple sequence length polymorphism（SSLPs）
simple telomeric sequences
素受体复合体结合顺式调节DNA序列。 特定品系的噬菌体只能感染一定品系的细菌。 亲缘关系很近的个体之间交配。
同一个祖先的一个基因拷贝在某后代中得到纯合的概率。
杂合子(Aa) 的表型显示出介于两种纯合(AA和aa)的表型之间的状况。
一组基因型相同的个体。
基因在遗传图上的位置，基因在染色体上的位置。
在低等真核生物如真菌中相当于高等生物的性别系统。不同的交配型在特殊座位上 (MAT) 带有不同的等位基因，只有在不同的交配型之间才能交配或接合。
在真核生物中由二倍体的核经分裂产生单倍体配子的过程。
F+ 和F- 的两种细菌彼此接触产生接合管并通过接合管单向地（F+? F-）传递遗传物质的过程。
由于一个显性基因的缺失，使其相应的隐性等位基因得以表达的现象。
细菌接合后F-
细胞含有供体（F+）细胞的DNA
片段，称接合后体。
短重复序列可变数是根据短串联重复序列重复地数目来标记。这些标记被称为简单序列长度
多态性。
在真核生物染色体DNA的末端存在简单的串