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12. 用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备ACD
A.专属性 B.定量限 C.精密度 D.耐用性 E.线性 13. 测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求ACD
A.精密度 B.定量限 C.耐用性 D.回收率 E.检测限 14. 药物鉴别试验所要求的效能指标是_______和_______。
1.复方氢氧化铝片 配位滴定法 EDTA-2Na滴定液
氢氧化铝 Al3+ 与EDTA配位时，二甲酚橙指示剂 三硅酸镁 Mg2+ 与EDTA配位时，铬黑T指示剂 2.复方APC片含量测定 容量分析法
阿司匹林A CHCl3提取 酸碱滴定法 非那西汀P 酸水解 亚硝酸钠滴定法 咖啡因 C 酸性条件下与I2定量生成↓ 返滴定 3.药物制剂的检查中C
A、杂质检查项目应与原料药的检查项相同 B、杂质检查项目应与辅料的检查项相同
C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质 D、不再进行杂质检查
E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
4.片剂中含有硬脂酸镁(润滑剂)干扰配位滴定法和非水滴定法测定其含量，消除的方法为BCD
A．加入Na2CO3溶液 B．加无水草酸的醋酐溶液 C．提取分离 D．加掩蔽剂 E．采用双相滴定 5-9下列检查各适用于哪一种制剂
A.常规片剂 B.小剂量规格的片剂 C.两者均需 D.两者均不需
5.重量差异检查A 6.含量均匀度检查B 7.含量测定C 8.装量限度检查D 9.崩解时限检查C 10.含量均匀度通常是指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等制剂中的单剂含量偏离标示量的程度。凡检查含量均匀度的制剂不再检查重(装)量差异。
11.溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等口服固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。
12.当注射剂中含有NaHSO3、Na2SO3等抗氧剂干扰测定时，可以用ACD
A．加入丙酮作掩蔽剂 B．加入甲酸作掩蔽剂 C．加入甲醛作掩蔽剂 D．加盐酸酸化，加热使分解 E．加入氢氧化纳，加热使分解
13.片剂中的赋形剂常对主药的含量测定带来干扰，如糖类（淀粉、糊精等）对氧化还原滴定法有干扰，硬脂酸镁对非水碱量法滴定法和配位滴定法有干扰。