北京市西城区2017届高三生物二模试题

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北京市西城区2017届高三生物二模试题

本试卷共16页,共300分。考试时长150分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。

可能用到的相对原子质量: O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5

第一部分 (选择题 共120分)

本部分共20小题,每小题6分,共120分。在每小题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。

1.科学家在埃博拉病毒表面发现多种特殊蛋白,用这些蛋白制成的复合物作为疫苗可有效地预防埃博拉病毒的感染。下列相关说法正确的是 A. 埃博拉病毒具有独立的代谢系统 B. 埃博拉病毒可能会引起机体产生多种抗体 C. 接种疫苗会使相应B细胞的细胞周期延长 D. 病毒侵入不会引起机体发生非特异性免疫

2. 在种子发育过程中,许多植物会储存大量的油脂。这些油积累在一种由内质网衍生而来的油质体中(如右图所示)。 下列说法错误的是 ..A.油质体内的油是植物的储能物质 B.油脂可被苏丹III染液染为橙黄色 C.内质网是具有双层膜的细胞器 D.油质体中的油在两层磷脂分子之间积累 3.四膜虫核糖体RNA(rRNA)转录后的加工过程如下图所示。下列相关叙述错误的是 .. A. rRNA的基本单位是核糖核苷酸 B. 未成熟rRNA可自我碱基配对 C. rRNA具有自我剪切功能 D. 两段外显子通过氢键连接

4. 根瘤菌共生于豆科植物根部,形成肉眼可见的根瘤。植物为根瘤菌提供水、无机盐及有机物,根瘤菌内的固氮酶可将N2转变为氨以便植物利用,但氧气过多会破坏固氮酶的结构。根瘤中的豆血红蛋白是由植物和根瘤菌共同合成的,具有吸收和释放氧气的能力。下列叙述错误..

的是 A. 根瘤菌的同化作用类型为自养型 B. 豆血红蛋白可调节根瘤中的氧气含量

C. 共生的豆科植物基因突变可能影响固氮酶的结构 D. 根瘤菌与豆科植物的共生关系是协同进化的结果 5.下表所列微生物与其特点、应用等对应完全正确的是 选项 微生物种类 细胞类型 发酵条件 应用 A 酵母菌 真核细胞 有氧 酿酒 B 毛霉 真核细胞 无氧 制腐乳 C 醋酸菌 真核细胞 有氧 制醋 D 乳酸菌 原核细胞 无氧 制泡菜 第二部分(非选择题共180分) 本部分共11小题,共180分。

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29.(16分)

人体既可以从食物中获取胆固醇,也可以依靠自身细胞合成胆固醇。血液中的胆固醇需要与载脂蛋白结合成低密度脂蛋白(简称LDL),才能被运送至身体各处的细胞。一种名为家族性高胆固醇血症的单基因遗传病患者血液内胆固醇含量是正常人的6倍以上。 (1)胆固醇是人体细胞 的重要组分。

(2)研究人员利用体外培养的细胞对胆固醇合成速度的调节机制进行了研究。

常规细胞培养条件 去除培养液中血清成分 无血清培养基中加入LDL 低 高 低 胆固醇合成速度 正常细胞 高胆固醇血症患者细胞 高 高 高 根据上述实验结果可知,正常情况下,细胞合成胆固醇的速度受到血液中 含

量的调控,这是一种 调节机制,能够避免血液中胆固醇含量过高,而家族性高胆固醇血症患者丧失了这种调节能力。

(3)研究人员检测体外培养的正常细胞和家族性高胆固醇血症患者细胞摄取LDL的速度,得到下图所示结果。

① 由图可知,当LDL浓度超过35μg/ml时,A线斜率 明显下降,且随LDL浓度增加,A线与B线的差值 。据此可推测正常细胞有两种摄取LDL的 方式。方式一:LDL与细胞膜上的特异性受体结合 后被胞吞,之后受体重新回到膜上;方式二:LDL 被随机内吞入细胞(不需要与受体结合)。家族性高胆 固醇血症患者细胞摄取胆固醇的方式可能为 。

② 研究人员分别培养正常人及患者的细胞,一段时间后检测细胞放射性强度。若①的假设成立,请将预期实验结果填入表格( “+”表示细胞有放射性,“+”数量越多放射性越强,“-”表示细胞无放射性)。 实验材料 培养液 细胞放射 性强度 1组 正常细胞 加入20μg/mL放射性标记LDL +++ 2组 正常细胞 加入20μg/mL放射性标记 LDL+高浓度无标记LDL ⅰ______ ⅱ______ ⅲ_____ 3组 患者细胞 同组1 4组 患者细胞 同组2 (4)研究人员将能够破坏细胞膜上各种受体的链霉蛋白酶加入细胞培养液中,发现正常细

胞摄取LDL的速度 ,家族性高胆固醇血症患者细胞摄取LDL的速度 ,进一步证实了LDL受体的存在。

(5)根据上述研究,解释家族性高胆固醇血症患者血液内胆固醇含量过高的病理机制 。 30.(18分)

Hedgehog基因(H)广泛存在于无脊椎动物和脊椎动物中,在胚胎发育中起重要作用。我国科研工作者利用基因敲除和核酸分子杂交技术研究了H基因在文昌鱼胚胎发育中的作用。

(1)在脊椎动物各个不同类群中,H基因的序列高度相似。H基因高度保守,是由于该基因

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的突变类型在 中被淘汰。

(2)研究者使用了两种TALE蛋白对文昌鱼的H基因进行敲除。TALE蛋白的结构是人工设

计的,蛋白质的中央区能够结合H基因上特定的序列,F区则能在该序列处将DNA双链切开,如下图所示。

图1基因敲除示意图 ① 根据TALE蛋白的功能设计出其氨基酸序列,再根据氨基酸序列对应的 序列推测出编码TALE蛋白的DNA序列,人工合成DNA序列之后再以其为模板进行 生成mRNA。

② 将两种mRNA用 法导入文昌鱼的卵细胞中,然后滴加精液使卵受精。此受精卵发育成的个体为F0代。

③ F0代个体细胞内被两种TALE蛋白处理过的DNA重新连接后,H基因很可能因发生碱基对的 而丧失功能,基因丧失功能则被称为“敲除”。

(3)提取F0代胚胎细胞DNA,克隆H基因,用 进行切割,电泳后用放射性同位素标记的H基因片段为探针进行DNA分子杂交,实验结果如图2所示。图中样品 代表的F0个体中部分H基因已被敲除。研究者发现,在F0个体产生的所有配子中,通常只有部分配子的H基因被敲除,可能的原因是 。 (4)将F0代与野生型鱼杂交,再从F1代鱼中筛选出某些个体相互 第一组 第二组 第三组 F2中正常幼体数 101 106 98 图2 DNA电泳及杂交结果 交配,在F2代幼体发育至神经胚期时进行观察和计数,结果如下表所示。 F2中畸形(无口和鳃,尾部弯曲)幼体数 29 33 31 根据杂交实验结果可知,F1代鱼中筛选出的个体均为 (杂合子/纯合子),H基因的遗传符合 定律。随着幼体继续发育,进一步检测到的各组中正常个体数与畸形个体数的比例将会 。

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