发布时间 : 星期一 文章第七章 统计热力学基础更新完毕开始阅读
(A) CH3Cl(g)； (B) H2O(g)； (C) NH3(g)； (D) N2(g)； (E) CO2(g)．
60．当粒子数目相同时, 定位体系的微观状态数(W 定 位)与非定位体系的微观状态数(W 非定位)之间的关系为 ( )
(A) W 定位 > W 非定位； (B) W 定位 >> W 非定位； (C) W 定位 < W 非定位； (D) W 定位 << W 非定位； (E) W 定位 @ W 非定位．
61．宏观测知的某种物理量实际上是相应微观量的 ( ) (A) 算术平均值； (B) 几何平均值；
(C) 综合反映； (D) 统计平均值或时间平均值．
62．对于一个总微观状态数为W 的热力学平衡体系, 它的某一个微观状态出现的概率为 ( )
(A) 1/W ； (B) lnW ； (C) W ； (D) exp(W )． 63．等概率原理只适用于 ( )
(A) 非孤立体系；(B) 处在平衡状态的孤立体系；(C) 未达到平衡的孤立体系； (D) 处在平衡状态的非孤立体系；(E) 近平衡的孤立体系． 64．在298.15K室时, 对于CH3D气体的熵值, 应有 ( )
(A) 量热熵 >> 统计熵；(B) 量热熵 > 统计熵；(C) 量热熵 << 统计熵； (D) 量热熵 < 统计熵； (E) 量热熵=统计熵． 65．热力学第三定律的基础是 ( )
(A) Nernst 热定理； (B) 玻兹曼熵定律； ( C) Dulong-Petit 定律；
(D) Debye 立方定律； (E) 晶体热容的Einstein 理论． 66．下列诸式中, 一般不称为第三定律数学式的是 ( )
(A) lim(△S)T = 0， T→0 (B) △S0 = 0； (C) lim(?S/?p)T = 0；T→0 (D) limST = 0；T→0 (E) S0 = 0．
67．对于一定量的某物质(物态不同), 其微观状态数的下列表述中正确的是 ( (A) W (气) < W (液) < W (固)； (B) W (气) > W (液) > W (固)； (C) W (气) < W (液) > W (固)； (D) W (气) > W (液) < W (固)； (E) W (气) > W (液) = W (固)． 二、多选题
1．玻兹曼统计认为 ( ) (A) 玻兹曼分布是最可几分布； (B) 玻兹曼分布是平衡分布；
(C) 玻兹曼分布不是最可几分布, 也不是平衡分布； (D) 玻兹曼分布只是最可几分布, 但不是平衡分布； (E) 玻兹曼分布不是最可几分布, 但却是平衡分布． 2，粒子的配分函数q 表示 ( )
(A) 一个粒子的玻兹曼因子；(B) 对一个粒子的玻兹曼因子取和； (C) 对一个粒子的所有可能状态的玻兹曼因子取和； (D) 对一个粒子的简并度和玻兹曼因子的乘积取和；
) (E) 一个粒子的有效状态和．
3．经典粒子的零点能标度选择不同时, 必定影响 ( )
(A) 配分函数的值； (B) 粒子的分布规律； (C) 体系的微观状态数； (D) 某些热力学函数的值； (E) 各个量子态上粒子的分布数．
4．根据热力学第三定律, 对于完美晶体, 在 S0=klnW 0中, 不正确的是 ( ) (A) W 0=0； (B) W 0< 0； (C) W 0=1； (D) W 0> 1； (E) W 0< 1． 5．对 ni=[N·gi·exp(-ei/kT)]/q中有关符号意义的说明中,，正确的是 ( ) (A) ni 是任一能级上分布的粒子数； (B) N 代表系统中的粒子总数； (C) q 是粒子的各个能级的有效状态和或有效容量和；
(D) gi 是ei 的统计权重； (E) gi·exp(-ei/kT) 是能级ei 的有效状态数． 6．有关“能量分布”的下列阐述中,不正确的是 ( ) (A) 能量分布是指系统内粒子能级的数目； (B) 能量分布是指系统总能量的分配方式；
(C) 能量分布是指粒子分布在各个能量间隔中或各个能级上的数目； (D) 能量分布是指一个粒子的能量分配方式； (E) 能量分布是指系统内粒子的分布方式(类型)数． 7．宏观测知的某种物理量实际上是相应微观量的 ( )
(A) 算术平均值； (B) 几何平均值； (C) 综合反映； (D) 统计平均值； (E) 时间平均值．
8．下述诸体系中, 属离域子体系的有 ( )
(A) 纯液体； (B) 理想液态溶液； (C) 理想的原子晶体； (D) 理想气体； (E) 真实气体．