污水处理厂水质测定方法及所需仪器、药品

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1.浊度-色度补偿液:混合两份体积的(1+1)硫酸和一份体积的10%(m/V)抗坏血酸溶液。此溶液当天配制。

2.磷酸盐贮备溶液:将磷酸二氢钾(KH2PO4)于110°C干燥2h,在干燥器中放冷。称取0.217g溶于水,移入1000ml容量瓶中。加(1+1)硫酸5ml,用水稀释至标线。此溶液每毫升50.0ug磷。

3.磷酸盐标准溶液:吸取10.00ml磷酸盐贮备液于250ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含2.00ug磷。临用时现配。 计算

M 磷酸盐(P,mg/L)=—— V

试中,M——由校准曲线查得的磷量(ug);V——水样体积(ml)。 注意事项

1如试样中浊度或色度影响测量吸光度时,需做补偿校正。在50ml比色管中,水样定容后加入3ml浊度补偿液,测量吸光度,然后从水样的吸光度中减去校正吸光度。 2室温低于13°C时,可在20°C——30°C水浴中,显色15min.

3操作所用的玻璃器皿,可在1+5的盐酸浸泡2h,或用不含磷酸盐的洗涤剂刷洗。 4比色皿用后应可以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻,以除去吸附的钼蓝呈色物。 11、总氮

大量生活污水或含氮工业废水排入水体,使水中有机氮和各种无机氮化物含量增加,生物和微生物的大量繁殖,消耗水中溶解氧,使水体质量恶化。湖泊,水库中含一定量的氮,磷类物质时,造成浮游生物繁殖旺盛,出现富营养化状态。因此,总氮是衡量水质的重要指标之一。 1.方法的选择

总氮测定方法,通常采取分别测定有机氮和无机氮化合物后,加和的办法。或以过硫酸钾氧化,使有机氮和无机氮转变为硝酸盐后,再以紫外法或还原为亚硝酸盐后,用偶氮比色法,以及离子色谱法进行测定。 2.样品的保存

本样采集后,用浓硫酸酸化到pH<2,在24h内进行测定。 过硫酸钾氧化-紫外分光光度法

概述 1、方法原理

在60℃以上的水溶液中过硫酸钾按如下反应式分解,生成氢离子和氧。 K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2 KHSO4→K++HSO4_ HSO4→H++SO42-

加入氢氧化钠用以中和氢离子,使过硫酸钾分解完全。

在120℃-124℃的碱性介质条件下,用过硫酸钾作氧化剂,不仅可将水样中的氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐,同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。而后用紫外分光光度法分别于波长220nm与275nm处测定其吸光度,按下式计算硝酸盐氮的吸光度: A=A220-2A275

从而计算总氮的含量。其摩尔吸光系数为1.47×103 2、干扰及消除

(1) 水样中含有六价铬离子及三价铁离子时,可加入5%盐酸羟胺溶液1-2ml,以消除其对测定的影响。

(2) 碘离子及溴离子对测定有干扰。碘离子含量相对于总氮含量的0.2倍时无干扰。溴离子含量相对于总氮含量的3.4倍时无干扰。

(3) 碳酸盐及碳酸氢盐对测定的影响,在加入一定量的盐酸后可消除。 (4) 硫酸盐及氯化物对测定无影响。 3、方法的适用范围

该方法主要适用于湖泊,水库,江河水中总氮的测定。方法检测下限为0.05mg/L;测定上限为4mg/L。 仪器

(1) 紫外分光光度计。

(2) 压力蒸汽消毒器或家用压力锅。 (3) 具塞玻璃磨口比色管。 试剂

(1) 无氨水,每升水中加入0.1ml浓硫酸,蒸馏。收集流出液于玻璃容器中。 (2) 20%(m/V)氢氧化钠:称取20g氢氧化钠,溶于无氨水中,稀释至100ml。 (3) 碱性过硫酸钾溶液:称取40g过硫酸钾,15g氢氧化钠,溶于无氨水中,稀释至1000ml,溶液存放在聚乙烯瓶内,可储存一周。 (4) 1+9盐酸。

(5) 硝酸钾标准溶液:1标准贮备液:称取0.7218g经105-110℃烘干4h的硝酸钾溶于无氨水中,移至1000ml容量瓶中定容。此溶液每毫升含100毫克硝酸盐氮。加入2ml三氯甲烷为保护剂,至少可稳定6个月。

2硝酸钾标准使用液:将贮备液用无氨水稀释10倍而得。此溶液每毫升含10毫克硝酸盐氮。

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