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在真核生物中，位于性染色体（X和Y染色体）上的基因，其遗传形式，以及所控制的性状均称为性连锁遗传。 完全性连锁（complete sex-linkage）
基因只在X染色体上有基因座，因此位于X和Y染色体的差异节段上，不能经由交换作用而行重组。
基因在X和Y染色体上均有基因座，位于两染色体之配对节段上，因此可藉染色体间之交换作用而行基因互换，这样的性连锁遗传称为部分性连锁遗传。
限雄遗传（holandric inheritance）
指只在雄性中出现的性状。遗传方式从雄亲传给雄性子代，由Y染色体上的基因所决定。
限性性状（sex-limited character）
表型只在一个性别中表现的性状，不论有关的基因是性连锁基因或常染色体基因。
限雌遗传（hologynic inheritance）
指只在雌性中出现的性状。遗传方式从雌亲传给所有的雌性子代。 血型可能会是：
①X?g的儿子，X?g的女儿； ③X?g的儿子，X?g的女儿； ③
一种组合会产生所有的雄雀都是绿色，雌雀都是黄棕色的结果？
①黄棕色（♀）?杂合绿色（♂） ③绿色（♀）?黄棕色（♂） ③
②绿色（♀）?杂合绿色（♂） ④黄棕色（♀）?黄棕色（♂）
答：（ ）
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②X?g的儿子，X?g的女儿；
④X?g的儿子，X?g的女儿。 答：（ ）
（2分） （2分）
Xg血型是X连锁显性遗传的。一个X+g血型的男子与一个X?g血型的女子结婚，他们的子女
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部分（不完全）性连锁遗传[partial（incomplete）sex linkage inheritance]
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金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制，下列交配中，哪
在男性和女性的体细胞中，是否可以找到任何性别差异的标志？ 根据这些标志是否可以发现性腺发育不全综合征（Turner's syndrome）和先天性睾丸发育不全综合征（klinefelter's syndrome）？
① 可以，在女性的口腔粘膜细胞，成纤维细胞、发细胞和羊水等，经特异染色可发现巴氏小体。在中性白细胞中可以见到鼓槌。在男性的口腔粘膜，成纤维细胞、淋巴细胞、发根细胞、精子以及男性胎儿的羊水细胞经喹吖因荧光染色可见Y染色质。
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② 可以。Turner氏患者只有一条X染色体（XO），表现型为女性，故在她们的上述细胞中没有巴氏小体。也不存在Y染色质。而在klinefelter's患者来说有Y染色质，表型为男性，但可以找到巴氏小体。
请写出下表的表型（性别） 人的性染色体组成 表型 人的性染色体组成 表型 XY XX XXY XO XYY XXX XXYY XXXX XXXY XXXXX 人的性染色体组成 表型 人的性染色体组成 表型 XY ♂ XX ♀ （2分）XXY ♂ XO ♀ （2分）XYY ♂ XXX ♀ （2分）XXYY ♂ XXXX ♀ （2分）XXXY ♂ XXXXX ♀ （2分）
在果蝇中，决定朱砂色眼的基因是X连锁隐性基因。
① 用几只朱砂色眼的雌蝇与几只红眼的雄蝇杂交，预期F1表型如何？ ② 在上述杂交中，如出现极少数朱砂色眼的雌蝇和红眼雄蝇，应作何解释？③ 这些少数例外的雌蝇和红眼雄蝇交配，预计后代中会出现怎样的表型？ 设朱砂眼基因为V
①F1为：红眼雌蝇：朱砂眼雄蝇=1∶1。
②应为少数雌蝇（XVXV）发生X染色体不分离所致： ♀♂X+YXVXVXXVXVY（朱砂眼雌蝇）
OX+O（红眼雄蝇）
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③预期后代中出现的基因型为：
♂X♀+（3分）
XYXXVY+XX+VVYXYYO（死亡）+VX+VVXXVXVXXVVXXV
（表现可按基因型写出略）
OXYVXO
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已知abcdefg都是性连锁基因，用一条X染色体上带有这些基因的杂合雌蝇，同带有全部显性等位基因的雄蝇（野生型）交配，后代雌蝇中出现了两种类型，即abcdefg型和野生型。为什么会有这样的结果？
提示：雄果蝇为完全连锁，故不考虚交换。
一个XXY型的雌果蝇同一个正常的雄果蝇交配，若假定①产生XX卵的频率为10％，②Y卵细胞发生频率亦为10％，则其杂交后代中表型为正常雌性的频率是多少？
提示：YY个体为致死。
在正常情况下，后代雌蝇只可能是野生型，出现上述情况有两种可能： ① 由于雄蝇一部分精母细胞发生不分离，产生了A/O精子与abcdefg的卵子结合形成了abcdefg/o型合子。
② 由于雌蝇的一部分卵母细胞发生减数分裂第二次分裂不分离，形成AXabcdefg/Xabcdefg的卵子与Y精子结合形成AAXXY表现为雌性和abcdefg性状。
一只XXY雌果蝇和一只正常雄果蝇交配，后代中有5％的果蝇是超雌（变形雌性），那么XX卵的频率是多少？
提示：YY个体为致死。 考虑到YY个体不能存活：
子代中表现为正常雌性的频率为 20%(XX)?25%(XXY)?100%?47.37%
95%
伴性遗传、限性遗传、从性遗传三者之间的主要区别是什么？
遗传基础的区别：伴性遗传是指X染色体上或Z染色体上基因所控制的性状的遗传；限性遗传是指Y染色体上或W染色体上的基因所控制的性状的遗传；从性遗传是指常染色体基因所控制的性状在表现上受个体性别影响的现象。
性状表现的区别：伴性遗传的性状既可在雄性个体中表现，也可在雌性个体中表现；限性遗传的性状只限于在一种性别上表现；从性遗传的性状只出现于雌性或雄性一方，或一方为显性，另一方为隐性。
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如何区别性连锁隐性性状和限雄性状？
性连锁隐性性状可以在每种性别上表现，但多数在雄性上表现，并常常由父亲通过女儿传递给一半的外孙。限性性状位于雄性的Y染色体上，所以其性状只表现于雄性个体，并且直接由父亲传给儿子。
果蝇s和p是两性连锁基因，两基因杂合子的雌果蝇与一未知基因型的雄果蝇交配，雄性子代中+P和S+个体共占4％，问：
①雌性亲本的基因型是相斥相还是相引相？ ②其产生的配子种类和比例如何？ ①为++∥SP相引相
②++ 48％ sp 48％ +p 2％ s+ 2%
果蝇的眼色有白色、桃红色、朱红色，并均为性连锁隐性性状。现有下列交配： ① ♀白眼 ? ♂朱红眼 ?
♀野生型红眼 ♂白眼 ② ♀白眼 ? ♂桃红眼 ?
♀桃红眼 ♂白眼 问：这三对基因是复等位基因吗？
不是。白眼与桃红眼基因互为等位基因，白眼基因与朱红眼基因互为非等位基因。
小眼雄果蝇同正常眼雌果蝇交配，F1代有67只正常眼雄果蝇，65只小眼雌果蝇，怎样解释这个性状的遗传？
雄果蝇的X染色体上载有控制小眼性状的一个显性基因B，其遗传过程如下：
♂XB Y ? ♀Xb Xb ?
♀65小眼XB Xb ♂67正常眼X Y 接近于 1∶1
携带色盲基因的正常女人与有血友病的男人结婚，生了A和B两个女孩。
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