发布时间 : 星期五 文章有机化学推断题的解题方法更新完毕开始阅读
卤素原子(－X) 碳双键C＝C 醛基－CHO 羧基－COOH 酯基－COO－
烃与X2取代,不饱与烃与HX或X2加成,(醇与HX取代) 某些醇或卤代烃的消去,炔烃加氢 某些醇(－CH2OH)氧化,烯氧化,糖类水解,(炔水化) 醛氧化,酯酸性水解,羧酸盐酸化,苯的同系物被强氧化剂氧化 酯化反应 四、有机合成中的成环反应:
①加成成环:不饱与烃小分子加成(信息题); ②二元醇分子间或分子内脱水成环; ③二元醇与二元酸酯化成环;
④羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子的成环。
五、有机合成中的增减碳链的反应:
(1)增加碳链的反应:①酯化反应 ②加聚反应 ③缩聚反应
(2)减少碳链的反应:①水解反应:酯的水解,糖类、蛋白质的水解;②裂化与裂解反应;③氧化反应:燃烧,烯催化氧化(信息题),脱羧反应(信息题)。
六、同分异构体书写
重点就是芳香族化合物的同分异构体书写。注意以下几个问题:
1.同分异构体的书写顺序:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由邻到间。 2.能使氯化铁溶液呈紫色的就是含酚羟基的物质。
3.能发生银镜反应的物质有含醛基的物质:甲酸盐、甲酸某酯、某某醛。
4.苯环上的一氯代物有两种同分异构体时一定存在两个呈对位分布的不同取代基。
5.苯环上的一氯代物只有一种时,一种可能就是存在两个呈对位分布的相同取代基,例如:对位二甲苯;另一种可能就是存在三个呈对称分布的相同的取代基,例如:间位三甲基苯。
6.书写类别异构体时,一定要特别注意:芳香醇与酚类的异构,羧酸与酯类的异构(尤其要 注意羧酸苯酚酯的存在),氨基酸与硝基烷的类别异构。
7.在考虑含羟基的物质与氢氧化钠作用时,注意:醇羟基不与氢氧化钠作用,酚羟基与羧 基与氢氧化钠作用。
8.在考虑含卤素原子的物质与氢氧化钠作用时,注意:1摩尔一卤代苯与2摩氢氧化钠作用, 1摩尔一卤代烷与1摩氢氧化钠作用。
9.能发生水解反应的物质特征:含有卤素原子、肽键、酯基。 10.取代反应包括:卤代、硝化、磺化、酯的水解、肽与蛋白质的水解、多糖水解、皂化反 应、醇成醚。
11.低碳的羧酸中的羧基能与碳酸盐反应,酚羟基不能与碳酸盐反应。
12.含酚羟基的物质一定能与氯化铁溶液发生显色反应,也能与氢氧化钠发生中与反应,与 钠发生置换反应,也可能与羧酸发生酯化反应,与浓溴水发生取代反应。 五、掌握重要有机反应类型及原理
1.取代反应 原理可简述为:“有进有出”图示为 含括:烷烃的卤代(扩展到饱与碳原子的特征反应),醇与氢卤酸的反应,苯的溴代.硝 化.磺化,苯酚与溴水的反应,广义说.酯化.水解也可归属此列。
2.加成反应 原理可简述为:“有进无出” 包含烯烃.炔烃.苯 环.醛与油脂等加H2,烯烃.炔烃等加x2,烯烃.炔烃等加HX,烯烃.炔烃等加H2O 等等。加成反应就是不饱与碳原子的特征反应之一。
3.消去反应 包含醇分子内脱水生成烯烃.卤代烃脱 HX生成烯烃。 4.酯化反应 5.水解反应
6.氧化反应 (1)定义:有机化合物分子中增加氧原子或减少氢原子的反应称为氧化反应。 (2)举例:2CH3CHO + O2 → 2CH3COOH 7.还原反应 7.还原反应
(1)定义:有机化合物分子中增加氢原子或减少氧原子的反应称为还原反应。 (2)举例:CH3CHO + H2 → CH3CH2OH
七、弄清常见有机物之间的相互转化关系,并掌握方程式
掌握各类有机物间的相互联系,使有机化学知识形成体系。各类链烃及其衍生物间的关 系可表示如下:
(2)各类有机物的代表物间的转化关系:
七、特殊的物理性质总结归纳:
(1)能溶于水:低碳的醇、醛、酸、钠盐,如乙(醇、醛、酸)乙二醇、丙三醇、苯酚钠 (2)难溶于水的:烃、卤代烃、酯类,硝基化合物。①比水轻:烃(汽油、苯及其同系物、己烷、己烯)酯(如乙酸乙酯)、油脂;②比水重:硝基苯,溴苯CCl4、(二)溴乙烷、液态苯、酚
(3)微溶于水:苯酚、苯甲酸
(4)苯酚溶解的特殊性:常温微溶,65℃以上任意溶 (5)常温下为气体的有机物:烃(C＜4)、甲醛
(6)有毒物质:涂料油漆中的苯、硝基苯,假酒中的甲醇,居室装修产生的甲醛气体