发布时间 : 星期一 文章高二化学选修5芳香烃习题及解析更新完毕开始阅读
(2)苯酚的结构简式是 ;
(3)可用于生产制尼龙的原料环己烷的是 (填序号);
(4)能发生加聚反应,生成物可用来制造食品包装袋的是 (填序号); (5)甲苯的一氯取代物有 种;
(6)二甲苯的三种同分异构体的结构简式分别是 。 解析(3)苯发生加成反应生成环己烷,因此可用于生产制尼龙的原料环己烷的是苯。
(4)能发生加聚反应说明该有机物中含有双键或者三键,只有乙烯符合,乙烯聚合生成的聚乙烯塑料可用于食品包装。
(5)甲苯有四种不同环境下的氢原子:甲基上1种,苯环上3种,因此甲苯的一氯取代物有4种。 (6)二甲苯的三种同分异构体分别是邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯,对应结构简式为
、
答案(1)② (2)
(3)④ (4)③ (5)4
和
。
(6)、、
13.已知苯的同系物能使KMnO4酸性溶液褪色,但烃基上与苯环直接相连的碳原子不结合氢时不能被氧化。现有某苯的同系物X(分子式为C11H16),其分子中苯环上只连有一个烃基,且它能使KMnO4酸性溶液褪色,则其可能的结构共有7种,其中3种是:
请写出另外4种的结构简式: , , , 。 答案
14.某同学设计如图所示装置制备一硝基甲苯。
实验步骤如下:
①配制浓硫酸和浓硝酸(按体积比1∶3)的混合物(混酸); ②在三颈烧瓶里装15 mL甲苯; ③装好其他药品,并组装好仪器; ④向三颈烧瓶中加入混酸,并不断搅拌;
⑤控制温度,大约反应10分钟至三颈烧瓶底有大量(淡黄色油状)液体出现;
⑥分离出一硝基甲苯(已知:甲苯的密度为0.866 g·cm-3,沸点为110.6 ℃;硝基苯的密度为1.20 g·cm-3,沸点为210.9 ℃)。
根据上述实验,回答下列问题:
(1)实验方案中缺少一种必要的仪器,它是 。
本实验的关键是控制温度在30 ℃左右,如果温度过高,产生的后果是 。
(2)简述配制混酸的方法: ;浓硫酸的作用是 。
(3)L仪器名称是 ,其作用是 ,进水口是 。
(4)甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程式
是 ,反应类型是 。 (5)分离产品方案如下:
操作1的名称是 ,操作2必需的玻璃仪器有:
。
(6)经测定,产品1的核磁共振氢谱中有3个峰,则其结构简式为 ;产品2的核磁共振氢谱中有5个峰,它的名称为 。
解析(1)本实验需要控制温度,装置中没有温度计。如果温度过高,甲苯苯环上邻、对位氢都可以被硝基取代,一硝基取代物产率降低。(2)浓硫酸溶于浓硝酸放出大量热量,且浓硫酸的密度大于浓硝酸的密度,如果将浓硝酸注入浓硫酸中可能引起液滴飞溅,应采用类似浓硫酸稀释的操作方法配制混酸。(3)甲苯、硝酸都易挥发,冷凝装置使反应物冷凝回流,提高原料利用率。(4)甲苯苯环上的氢原子被硝基(—NO2)取代,类似苯与浓硝酸反应。(5)混合液中有机物与无机物分层,用分液操作分离有机物与无机物,由于对硝基甲苯和邻硝基甲苯的沸点不同,可以采用蒸馏法分离两种产物。(6)对硝基甲苯、邻硝基甲苯分子中不同环境的氢原子种类分别为3种、5种,在核磁共振氢谱中分别有3个峰、5个峰。
答案(1)温度计 生成二硝基甲苯、三硝基甲苯
(2)取一定量浓硝酸于烧杯中,向烧杯里缓缓注入浓硫酸,并用玻璃棒不断搅拌 催化剂、吸水剂 (3)冷凝管 冷凝回流,提高原料利用率 b (4)
+HO—NO2
+H2O 取代反应(或硝化反应)
(5)分液 酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管(接液管)、锥形瓶 (6)
邻硝基甲苯