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A．动力作用 B．压力来源 C．体积大小 D．药物溶剂 E．药物稀释剂
676、抛射剂的用量可直接影响（ ）
A．喷射能力 B．硬度 C．雾粒的大小 D．疏松度 E．蒸气压的大小
677、具有缓释作用的制剂为（ ）
A．脂质体 B．膜控小丸 C．植入片 D．长循环脂质体 E．胃内漂浮片
678、属于缓释、控释制剂的为（ ）
A．渗透泵片 B．蜡制骨架片 C．明胶微球 D．膜控释型贴剂 E．pH敏感脂质体
679、制备口服缓释、控释制剂不宜选用的是（ ） A．用脂肪酸、蜡类等基质制成溶蚀性骨架片
B．用β-CYD制成包合物 C．包薄膜衣 D．制备微囊 E．用PVP为载体制备固体分散体 680、TDDS的优点为（ ）
A．TDDS一般药物的剂量小，适于大多数药物的制备 B．可避免口服给药可能发生的首过效应
C．延长作用时间，减少用药次数，不能改善患者用药顺应性 D．避免口服给药胃肠灭。
E．患者可以自行用药，也可随时终止用药 681、影响TDDS设计的剂型因素为（ ） A．皮肤的角质层厚度 B．药物的剂量
C．药物的pKa和环境的pH D．透皮吸收促进剂的用量 E．分子量的大小和脂溶性 682、属于靶向制剂的是（ ）
A．微囊 B．微球 C．脂质体 D．磁性微球 E．环糊精包合物
683、下列哪些是属于主动靶向制剂（ ）
A．微球 B．修饰的纳米囊 C．微囊 D．前体药物 E． 免疫微球
684、不具有靶向性的制剂是（ ）
A．脂质体注射液 B．混悬型注射液 C．口服乳剂 D．纳米球注射液 E．静脉乳剂
685、脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点（ ） A．淋巴系统定向性 B．降低药物毒性
C．对于正常组织的亲和性 D．易聚集于肝、脾等组织 E．提高药物稳定性
686、能使药物充分吸收的主要因素有( )
A．适宜的油/水分配系数 B．较大的离子化程度 C．良好的溶出速率 D．为稳定晶型 E．粒径小 687、药物微粉化的方法有( )
A．胶体磨粉碎 B．固体分散 C．控制结晶法 D．气流粉碎 E．万能粉碎机粉碎
688、能使晶型转变的外界条件有( )
A．干热 B．熔融 C．粉碎 D．混悬于水中 E．重结晶 689、可以提高药物片剂生物利用度的是( )
A．使用亚稳定晶型的药物 B．使用疏水性附加剂 C．提高片剂崩解性能 D．将药物颗粒进行包衣
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E．使用表面活性剂
690、药物的赋形剂影响药物吸收，主要是因为( ) A．赋形剂可影响药物的理化性质 B．赋形剂可改变药物的溶出速率
C．赋形剂可与药物产生生物学方面的作用 D．赋形剂影响药物的渗透 E．赋形剂影响药物的扩散
691、固体口服制剂（丸、片、胶囊剂）口服至吸收的过程，除外均为错误的( ) A．制剂—释溶—崩解—生物膜—吸收 B．制剂—生物膜—释溶—崩解—吸收 C．制剂—生物膜—崩解—释溶—吸收 D．制剂—崩解—释溶—生物膜—吸收 E．制剂—崩解—释溶—吸收—生物膜 692、溶出速率可较大程度地影响( )
A．药物对生物膜的通透性 B．药物作用的强度和持续时间 C．药物作用的机理 D．药物治疗效应的起始时间 E．药物的蓄积
693、无味氯霉素的有效型是( )
A．C型 B．B型 C．无定型 D．A型 E．A型和B型 694、有关药物在胃肠道中吸收的叙述，正确的是( ) A．首先通过胃肠道黏膜及毛细血管壁 B．由于首过作用使进入体循环的药量增加
C．吸收速度受胃空速率的影响 D．局部血流量大药物吸收少 E．肠内的微生物对吸收有一定的影响
695、关于界面活性剂对药物吸收影响的叙述，正确的是( ) A．增加分子型药物的比例 B．增加药物溶出速度
C．改变了药物的晶型 D．改变生物膜的通透性有利吸收 E．增加药物溶解度
696、关于主动转运的特点叙述正确的是( )
A．从高浓度向低浓度方向转运 B．不需消耗能量 C．吸收速度与浓度成正比 D．具有部位专属性 E．具有竞争抑制性
697、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是( ) A．舌下片给药 B．口服胶囊 C．栓剂 D．静脉注射 E．透皮吸收给药
698、影响胃排空速度的因素是( )
A．空腹与饱腹 B．药物因素 C．药物的组成与性质 D．药物的多晶体 E．药物的油水分配系统 699、以下哪几条具被动扩散特征( )
A．不消耗能量 B．有结构和部位专属性
C．由高浓度向低浓度转运 D．借助载体进行转运 E．有饱和状态
700、下述剂中属速效剂型的是( )
A．异丙肾上腺素气雾剂 B．硝苯地平控释微丸 C．肾上腺素注射剂 D．硝酸甘油舌下片 E．磺胺嘧啶混悬液
701、影响生物利用度的因素是( )
A．药物的化学稳定性 B．药物在胃肠道中的分解
C．肝脏的首过效应 D．制剂处方组成 E．非线性特征药物 702、下列关于消化道药物的吸收叙述中，哪些是正确的( )
A．使用栓剂可提高消化道易破坏或吸收后在肝脏易被代谢的药物生物利用度
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B．胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素
C．胃黏膜不表现出脂质膜的性质，而小肠黏膜却显示脂质膜的性质 D．缓释制剂的药物吸收不受食物的影响 E．舌下含片的吸收不受食物的影响 703、可避开首过作用的给药途径有( )
A．肌注 B．口含 C．肺吸入 D．直肠给药 E．鼻腔给药 704、药时曲线出现双峰现象的原因有( )
A．肾小球滤过 B．肾小管重吸收 C．肾小管分泌 D．肝肠循环 E．机理尚不清楚
705、与药物的油水分配系数大小有关的是( )
A．药物稳定性 B．药物剂型 C．药物化学结构 D．药物规格 E．药物包衣
706、蛋白质类药物的适宜给药途径包括( )
A．滴眼 B．直肠栓 C．肌注 D．滴鼻 E．肺吸入 707、VB2属于主动转运吸收，应( )
A．有肝肠循环 B．饭后服用 C．饭前服用 D．大剂量一次服用 E．小剂量分次服用 708、肝肠首过作用大的药物可选用的剂型是( )
A．口服乳剂 B．肠溶片剂 C．透皮给药系统 D．气雾剂 E．舌下片
709、减少或避免肝肠首过作用的给药途径或剂型是( )
A．栓剂 B．静脉注射 C．口服胶囊 D．控释制剂 E缓释制剂 710～711(2)、
A．［浓度］［时间］-1 B．［时间］-1
C．［浓度］ D．［浓度］-1 E．［时间］［浓度］
-1
（1）药物转运为一级速度过程，其速度常数的单位为( ) （2）药物转运为零级速度过程，其速度常数的单位为( ) 712～714(3)、
A．50% B．98.5% C．99.3% D．81.5% E．93.8% （1）药物经过1个半衰期，体内累积蓄积量为( ) （2）药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为( ) （3）药物经过7个半衰期， 体内累积蓄积量为( ) 715～718(4)、
A．GFR B．V=X0/C0 C．AUC D．Cl=KV E．t1/2=0.693/K （1）表观分布容积( ) （2）清除率( ) （3）生物半衰期( )
（4）药时曲线下的面积( )
719、可以提高药物片剂的生物利用度的是( )
A．使用亚稳定晶型的药物 B．使用疏水性附加剂
C．提高片剂崩解性能 D．将药物颗粒进行包衣 E．药物微粉化 720、常作生物利用度测定的是( )
A．用于预防治疗严重疾病的药物 B．难溶性药物 C．具有严重不良反应的药物 D．氨基糖苷类药物 E．药物新剂型研究
721、药物按一级动力学消除具有以下哪些特点( )
A．血浆半衰期恒定不变 B．药物消除速度恒定不变 C．消除速度常数恒定不变 D．不受肝功能改变的影响 E．不受肾功能改变的影响
722、下面是有关甲氧苄啶（TMP）临床应用的一些情况，判断哪些条是错误的( ) A．按一日2次服用，经过5个生物半衰期血药浓度可达峰值
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B．加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半
C．加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高 D．首次加倍量服药，可使达峰时间提前
E．首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效
723、一患者，静注某抗生素，此药的t1/2为8h，今欲使患者体内药物最低量保持在300g左右，最高为600g左右，可采用下列何种方案( ) A．200mg，每8h一次 B．300mg，每8h一次 C．400mg，每8h一次 D．500mg，每8h一次 E．首次600mg，以后每8h给药300mg
724、下列有关药物尿清除率（Clr）的叙述中，哪些是错误的( )
A．尿清除率与肾功能密切相关，因此不论什么药的尿清除率是大致接近 B．尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数K大，其t1/2必然就短 C．如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零
D．尿清除率是指单位时间内有多少体液内的药物被清除，常用的单位为ml/min E．药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比 725、属药物动力学的公式是( )
A．Vd=X0/（AUC0→ ∞K） B．lgC=lgC0 －Kt/2.303
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C．V=[2r(ρ1－ρ2)g]/(9η) D．Css=K0/KV E．dC/dt=KS(Cs－C)
-kt726、血药浓度经时过程方程式C=C0 e ，应同时满足的条件是( ) A．双室模型 B．单剂量给药
C．单室模型 D．静脉推注 E．口服给药 727、对生物利用度说法正确的是( )
A．完整表达一个药物的生物利用度需AUC和Tmax 两个参数
B．程度是指与标准制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 C．溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度 D．与给药剂量无关 E．是药物进入大循环的速度和程度 728、用亏量法从尿药数据求药动学参数时应注意的是( ) A．所需时间比速度法短 B．所需时间比速度法长 C．必须采用中间时间来计算
D．必须收集全部尿量7个t1/2，不得损失 E．至少有一部分药物从肾排泄 729、隔室模型的叙述正确的是( )
A．一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等 B．隔室模型的概念比较抽象，无生理学的直观性 C．可用AIC值法来判别隔室模型的类型
D．一室模型是指药物在机体内迅速动态平衡的均一体 E．是最常用的动力学模型
730、药物动力学模型的识别方法包括( )
A．AIC值法 B．F检验 C．亏量法 D．拟合度法 E．残差平方和法
731、生物利用度是指药物进入_____的程度与速度。( )
A．胃肠道 B．血液大循环 C．肝脏 D．肾脏 E．以上都不对 732、红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加( ) A．缓释片 B．肠溶衣 C．薄膜包衣片 D．使用红霉素硬脂酸酯 E．增加颗粒大小 733、下列哪一项是混杂参数( )
A．?、β、A、B B．k10、k12、k21
C．ka、K、?、β D．t1/2、Cl、A、B E．Cl、V、?、β 三、名词解释(204小题,每小题2分,共408分) 734、药剂学
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