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药物制剂技术题库
一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（ ）
A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年 2、《中华人民共和国药典》是由（ ）
A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（ ）
A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1
4、目前，可参考的国外与国际药典是（ ）
A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（ ） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》
6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（ ） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配
D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配
7、药品进入国际医药市场的准入证（ ）
A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（ ）
A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年
9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（ ） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局
10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ ） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会
11、进入90年代，医院药学的工作模式为（ ）
A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究
12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（ ）
A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学
13、下列对处方的描述正确的是（ ）
A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式
14、处方的组成应包括自然项目签名和（ ）
A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量 15、处方具有的意义（ ）
A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义
C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义
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16、具有处方权的医师是（ ）
A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师 D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师 17、一般处方限量为（ ）
A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天 18、一般处方 保存期限为（ ）
A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年 19、处方上药品数量用（ ）
A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文 20、药剂科传统的业务工作是（ ） A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询 B．调剂、制剂、药品药学信息服务 C．调剂、制剂、药品、临床药学 D．调剂、制剂、药品药学服务
E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查 21、下列叙述中不是药剂学任务的是（ ）
A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论 C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型 E．研究、开发生物技术药物制剂 22、中药材属于（ ）
A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是 23、处方中所列各种药品的排列次序应为（ ）
A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂 C．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D．主药、赋形剂、矫味药、佐药 E．主药、矫味药、佐药、赋形剂 24、药物制剂剂型的基本目标为（ ）
A．安全、有效、稳定 B．速效、长效、稳定 C．高效、速效、控释 D．缓释、控释、稳定 E．定时、定量、定位
25、下列关于处方的叙述中错误的是（ ） A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B．医师处方仅具法律上和经济上意义 C．医师处方作为发给患者药剂的依据
D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量 E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方 26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是（ ） A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B．毒、麻药可写全名亦可缩写
C．每一药名占一 D．药品数量一律用阿拉伯数字书写 E．抗生素以克或国际单位计算 27～31(5)、
A．医师处方 B．验方 C．法定处方 D．协定处方 E．处方 （1）医师对患者治疗用药的书面文件（ ）
（2）主要指药典、国家药品标准收载的处方（ ）
（3）由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（ ） （4）医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（ ） （5）民间积累的经验处方（ ） 32～36(5)、
A．处方 B．调剂 C．临床药学 D．药学服务 E．制剂
（1）一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（ ）
2
（2）配药或配方、发药又称为调配处方是（ ）
（3）医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（ ）
（4）根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（ ）
（5）以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（ ） 37～38(2)、
A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 （1）“药品GSP证书”的有效期有（ ）
（2）药品销售记录应保存至药品有效期后（ ） 39～41(3)、
A．1953年 B．1977年 C．1985年 D．1990年 E．1995年 （1）《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（ ）版 （2）建国后第一版《中国药典》是（ ）出版 （3）《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（ ）版 42～45(4)、
A．以病人为中心 B．合理用药 C．保障药品供应
D．保障药品的质量 E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务 （1）药学服务是要求（ ） （2）临床药学是要求（ ） （3）药物经济学是要求（ ） （4）传统药学是要求（ ） 46、下列叙述不正确的是（ ）
A．当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大 B．当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小
C．当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大 D．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小 E．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大 47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成（ ） A．永久偶极-永久偶极结合 B．离子-偶极子结合
C．诱导偶极-诱导偶极结合 D．诱导偶极-永久偶极结合 E．离子－诱导偶极结合
48、下列有关粉体流动性叙述错误的是（ ） A．在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性 B．表面积与体积之比越大流动性越好
C．粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差
D．粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大 E．表面积与体积之比越大流动性越差 49、下列可以润湿的是（ ）
ooo
A．接触角等于180 B．接触角大于90小于180
oooo
C．接触角大于0小于90 D．都不能润湿 E．大于0小于180 50、下列叙述正确的是（ ）
A．表面活性剂可以使蛋白质产生变性
B．非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强 C．阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强
D．阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微 E．阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强
51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是（ ） A．吐温20 B．聚氧乙烯烷基醚 C．吐温80 D．聚氧乙烯烷芳基醚 E．吐温60 52、下列叙述错误的是（ ）
A．纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温50℃～70℃
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B．橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75℃ C．相同分子结构的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度
D．高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使Tg升高，增加柔性和弹性 E．热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度 53、可作包肠溶衣材料的是（ ） A．醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯
B．醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物 C．纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物 D．纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物 E．醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物
54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是（ ） A．羟丙甲纤维素和乙基纤维素
B．羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠 C．甲基纤维素和羟丙基纤维素
D．甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E．都不可以 55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是（ ）
A．甲基纤维素 B．乙基纤维素 C．羟丙甲纤维素 D．卡波沫 E．都不可以
56、关于优质明胶叙述正确的是（ ）
55
A．分子量1.0310～1.5310、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g
55
B．分子量1.5310～2.0310、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g
55
C．分子量1.0310～1.5310、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g
55
D．分子量1.5310～2.0310、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g
55
E．分子量1.0310～1.5310、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g 57、稳定性试验包括（ ）
A．影响因素试验 B．加速试验 C．长期试验 D．上述都是 E．上述都不是
58、在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度（ ） A．Tg↓ B．Tg↑ C．A和B都有可能 D．Tg不变 E．不规则变化
59、具有起昙现象的表面活性剂为（ ）
A．季铵盐类 B．氯化物 C．磺酸化物 D．吐温类 E．脱水山梨醇脂肪酸酯
60、关于吐温80叙述错误的是（ ）
A．是非离子型表面活性剂 B．可作O/W型乳剂的乳化剂
C．在碱性溶液中易发生水解 D．能与抑菌剂尼泊金形成络合物 E．溶血性较强
61、关于表面活性剂叙述正确的是（ ）
A．阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂
B．阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加 C．表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力
D．吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E．表面活性剂都具有很大毒性 62、关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为（ ） A．具有网状结构 B．具有线性大分子结构
C．具有亲水基团与疏水基团 D．仅有亲水基团而无疏水基团 E．仅有疏水基团而无亲水基团 63、表面活性剂的特点为（ ）
A．表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大 B．表面活性剂能降低溶液的表面张力
C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMC
D．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂
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