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65．常用危险化学品的标志设(A)。
A．主标志和副标志 B．危险标志和不危险标志 C．大标志和小标志． D．产品标志和性能标志 66．灭火方法不同的危险化学品储存时(C)。
A．只要不混放就可以 、 B．可以混放 C．不能同库 D．可以同库
67．危险化学品的包装和(B)必须符合国家规定。 A．商标 B．标志 C．颜色D．状态 68．各类危险化学品的包装应符合(B)规定。
A．GB／T 12463 B．GB 12463 C．GB 15603 D．BG／T 15603 69．进行有关化学液体的操作时，应使用(B)保护面部。 A．太阳镜 B．防护面罩 C．毛巾 D．纱布
70．由两种以上特性值变化性类型或两种以上特性平均值组成的物料是(D)。 A．随机不均匀物料 B．定向非随机不均匀物料
C．周期非随机不均匀物料 D．混合非随机不均匀物料
71．与采取均匀物料相比，采取不均匀物料需要额外注意(D)。
A．不应带进杂质 B．避免吸水 C．避免氧化 D．采取随机采样 72．通过检测样品求得的特性值数据的差异中，包括(C)。
A．采样随机误差和采样系统误差 B．实验随机误差和实验系统误差 C．采样误差和实验误差 D．采样系统误差和实验随机误差 73．增加采样的重复次数可以缩小(A)。 A．采样随机误差 B．采样系统误差
C．采样随机误差和采样系统误差 D．两者都不能缩小 74．计算样品的标准差，必须要已知的数据是(A)。
A．样品的测定值 B．样品的平均值 C．样品数 D．样品量 75．应用总体特性平均值单侧下限采样验收方案时，a表示(A)。 A．第一种错判概率 B．第二种错判概率 C．样品标准差 D．特性平均值 76．总体物料的特性值的标准差为已知时，应用总体特性平均值单侧上限采样验收方案 判定为合格的条件是总体物料的特性平均值(D)。 A．> B．I> C．< D．≤ 77．总体物料的特性值的标准差为未知时，应用总体特性平均值单侧下限采样验收方案 判定为不合格的条件是总体物料的特性平均值与|I}。之差(A)产l。 A．> B．I> C．< D．≤ 78．应用总体特性平均值双侧限的采样验收方案判定为合格的条件是：总体物料的特性 平均值与p0之差的绝对值(D)d。
A．> B．／> C．< D．≤ 79．总体物料的特性值的标准差为未知时，应用总体不合格品率单侧上限采样验收方案 判定为不合格的条件是总体物料的特性平均值与JI}。之差(A)U。 A．> B．i> C．< D．≤
80．用电导率仪测定三级水的电导率时，配备电极常数为(C)的电导池。
A．0．001-0．01cm—I B．0．01-0．1cm—t C．o．1~lcm—j D．1-10cm“ 81．高纯水的制备过程中，脱盐主要是除去(C)。
A．悬浮物 B．有机物 C．各种盐类 D．颗粒
82．一级水应用于(A)。
A．有严格要求的分析实验 B．无机痕量分析等试验 C．一般化学分析试验 D．任何一种试验都可用 83．在水溶液中，酸给出质子的能力越强，表示(A)。
A．酸性越强 B．酸性越弱 c．碱性越强 D．蚝越大 84．已知NH的Kb=1．8~10～，则NH；的K。为(C)。
A．1．8x 10—5 B．1．8 x 10—9 C．5．6x 10—10 D．5．6x 10“ 85．欲配制pH=5的缓冲溶液应选用(c)。
A．HCOOH(K。=5．6 x 10一’)-HCOONa B．10。mol／LHCl C．HAc(K。：1．8 x 10一’)-NaAc D．NH3(Kb=1．8 x 10。)-NH4Cl 86．能用来做基准试剂的是(C)。
A．NaOH B．H2S04 C．Na2C03 D．HCl
87·标定酸用的基准物如NaHC03、Na2C03、KHC03均在(D)干燥并恒重。 A．90~105~C B．110-115~C C．250~270~C D．270~300~C 88．标定氢氧化钠标准溶液不能选用的试剂有(D)。
A·邻苯二甲酸氢钾B．草酸 C．标准盐酸溶液 D．硼砂 89．标定还原剂的基准物不能选(B)。
A·K2Cr2()7 B．As203 C．KBr03 D．1(I仉 90．标定12常用(B)基准物质。 。
A·K2Cr2()7 B．As203 C．KBr03 D．KIOa 91．标定EDTA用基准物质碳酸钙的干燥条件是(A)。 A．110~C B．120~C C．130~C D．室温干燥器中 92．标定AgN03标准溶液的基准物NaCl最好选用(C)。 A·分析纯 B．化学纯 C．基准试剂 D．实验试剂 ．、．93·用基准物质直接标定标准溶液的浓度后，为了更准确地保证其浓度，采用(D)进行 牲让。
A．直接标定法 B．间接标定法
C．用标准物质标定标准溶液法 D．比较法 94．根据酸碱质子理论，HC03-属于(D)。
A·酸性物质 B．碱性物质 C．中性物质 D．两性物质
95·EDTA几乎能与周期表中大部分金属离子配合，形成具有(B)元环的稳定的配合物。 A．IN B． C．／一x D．七
96·pH=4时lgKCaY=10．69，lgaY(Ⅳ)=8．44，则条件稳定常数是(C)。 A·2·25 B．1 9．13 C．1_78 x 102 D．1．74 x 1010
97·在配位反应中，当溶液中有辅助配位剂L存在与金属离子形成配合物，称为(B)。 A·羟基络合效应 B．配位效应 C．酸效应 D．共存离子效应 98．下列关于标准电极电位说法错误的是(D)。 A．准电极电位是相对于标准氢电极而言的
B·标准电极电位是在298．15K下，压力为101．325kPa下测得的 C．标准电极电位涉及到的有关物质浓度均为1mol／L D．气体压力不影响标准电极电位 ，．．99·条件电极电位的大小，说明在某些外在因素影响下，氧化还原电对(C)的氧化还原 能力。
A·理论 B．计算 C．实际 D．可能
100．衡量氧化还原反应完成的程度用(C)。
A·电极电位 B．能斯特方程式 C．平衡常数 D．滴定突跃 101．通常温度每升高10~C，化学反应速度可提高(B)倍。 A_1~2 B．2~3 C．3~5 D．10 102·在一定温度下，难溶化合物在其饱和溶液中，各离子浓度的乘积是一常数。称为(B)o A．稳定常数 B．溶度积常数C．电离常数 D．平衡常数 103．重量分析对沉淀形的溶解度要求(A)。
A．越小越好 B．越大越好C．无要求 D．易溶
104．为了减少称量误差，提高分析的准确度，重量分析对称量形的要求(D)。 A．化学组成固定 B．沉淀纯度要高C．性质稳定 D．摩尔质量要大 105．下列关于系统误差论述中错误的是(D)。
A．方法误差属于系统误差 B．系统误差包括操作误差 C．系统误差又称可测误差 D．系统误差呈正态分布
106．在滴定分析中，由于滴定终点和化学计量点不一致所引起的滴定误差属于(A)。 A．方法误差 B．偶然误差 c．操作误差 D．仪器误差 107．在称量过程中使用了未校准的砝码，会造成(D)。
A．方法误差 B．偶然误差 C．操作误差D．仪器误差 108．使用试剂不纯会造成(A)。
A．系统误差 B．过失误差 C．方法误差D．操作误差 109．用分析天平称样时，直接用手拿砝码放在天平上会造成(A)。 A．系统误差 B．偶然误差 C．过失误差D．方法误差 110．测得分析结果的精密度越高，其(B)越小。
A．系统误差 B．偶然误差 C．相对误差 D．绝对误差
111．进行对照实验时，常用(A)和被测样品在同一条件下，用同一方法进行定量分析， 并对结果进行对比。
A．标准样品 B．计量标准 C．工作基准 D．方法标准 112．在分析中做空白试验的目的是(B)。 A．提高精密度 B．消除系统误差 C．减小偶然误差 D．消除过失误差 113．在一般分析中，通常要求测定(B)次。 A．2-3 B．3-5 C．5-7 D．越多越好 1 14．直接滴定法是用标准溶液(A)滴定被测组分。 A．直接 B．间接 C．置换D．取代 115．间接滴定法适用于(A)物质的测定。
A．与标准溶液不能直接反应的物质的测定 B．反应物为固体 C．能发生置换反应 D．能发生取代反应
116．置换滴定法中是用标准溶液滴定(C)。 A．被测溶液
B．第二种标准溶液
C．加入的试剂与被测组分反应生成的生成物 D．加入的试剂反应完后剩余部分
117．用来测定物质含量的具有准确浓度的溶液称做(B)。
A·一般溶液 B．标准溶液 C．悬浊液 D．电解质 118．缓冲溶液的配制计算是根据(D)进行计算的。 A．缓冲溶液的浓度 B．缓冲溶液的组成
C．缓冲溶液的缓冲容量 D．缓冲溶液pH值的计算公式
119．NaOH滴定弱酸CH3COOH时，化学计量点时后溶液的pH值取决于(A)。 A_NaOH B．CH3COOH
C．CH3COONa D．CH3COONa-CHCOOH
120．用0．1000mol／L NaOH滴定O．1000mol／L HALe时指示剂应选(B)。 A．甲基橙 B．酚酞 C．甲基gE D．溴酚蓝
121．配制酸标准溶液，通常采用HCl的主要原因是(B)。 A·更便宜 B．在常温条件下更稳定 C．更易配制 D．更常见
122·在配制NaOH标液时，未赶除C02，则用H2C204标定该标准溶液，用于测定 CH3COOH含量时，其测定结果(C)。
A·偏低 B．偏高 C．无影响 D．无法确定
123·在用双指示剂法进行混合碱的分析时，如果yl>0，屹：0则样品含有(A)。 A．NaOH B．NaHC03 C．Na2C03 D．Na：C()1+NaHCO~ 124．在水溶液中，直接滴定弱酸或弱碱时，要求CK。或CKh(C)。 A．I>10一。 B．≤lO一6 C．≥lO—s D．≤10—8
125·已知某EDTA溶液中，v4-离子的浓度为其总浓度的10％，则v4-离子的酸效应系 数等于(D)。
A．100 B．90 C．50 D．10
126·在酸效应曲线上找出被测金属离子位置，由此作水平线，所得pH值就是单独滴定 该金属离子的(A)。
A．最低允许pH值B．最高允许pH值 C．最恰当pn值 D．最准确pH值
127．用EDTA滴定金属离子中，计量点后，溶液中金属离子浓度主要取决于(A)。 A．配合物的条件稳定常数 B．EDTA的浓度 C．金属离子本身浓度 D．金属指示剂性质
128·以铬黑T为指示剂，缓冲溶液调pH值为10，EDTA滴定至指示剂变色，此时测得 的水的硬度为(B)。 ‘
A．钙硬 B．总硬 C．镁硬 D．水硬 129．氧化还原滴定曲线电位突跃的大小与(D)。
A．氧化剂电对条件电位有关 B．还原剂电对条件电位有关 C．氧化剂电对标准电位有关
D．氧化剂与还原剂两电对的条件电位之差有关
130·用O．1000mol／L AgN03滴定0．1000mol／．L CI一溶液，化学计量点的Cl一浓度为(B)mol／L。已知K,p(AgCl)=1．8 x 10一10。 A．0．1000 B．1．3 x 10—5 C．3．6x 10—6
131．测定样品的s暖一，采用重量法，可生成CaS04、srS04、PbS04、BaS04等沉淀，而选择形成BaS04的最主要原因在于(C)。 A．BaSm最廉价 B．BaS04最稳定
C．BaS04溶解度最，J D．BaS04处理最方便
132．当聚集速度(B)定向速度时，形成品形沉淀。 A．大于 B．小于 C．等于 D．没关系