发布时间 : 星期四 文章2015年执业药师考试西药一试题及答案资料更新完毕开始阅读
2015年执业药师考试西药一试题及答案
一、最佳选择题
1.关于药品命名的说法，正确的是 A.药品不能申请商品名
B.药品通用名可以申请专利和行政保护 C.药品化学名是国际非专利药品名称 D.制剂一般采用商品名加剂型名 E.药典中使用的名称是通用名 2.不属于新药临床前研究内容的是 A.药效学研究 B.一般药理学研究 C.动物药动学研究 D.毒理学研究
E.人体安全性评价研究
3.属于非经胃肠道给药的制剂是 A.维生素C片 B.西地碘含片
C.盐酸环丙沙星胶囊 D.布洛芬混悬滴剂 E.氯雷他定糖浆
4.苯并咪唑的化学结构和编号
D.C-环氧化 E.S-氧化
7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是 A.O-葡萄糖醛苷化 B.C-葡萄糖醛苷化 C.N-葡萄糖醛苷化 D. S-葡萄糖醛苷化 E.P-葡萄糖醛苷化
8.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，已解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为 A.90%和10% B.10%和90% C.50%和50% D.33.3%和66.7% E.66.7%和33.3%
9.关于散剂特点的说法，错误的是： A.粒径小、比表面积大 B.易分散、起效快 C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装、贮存、运输、携带较方便 E.便于婴幼儿、老人服用 10.不属于低分子溶液剂的是 A.碘甘油
B.复方薄荷脑醑 C.布洛芬混悬滴剂
D.复方磷酸可待因糖浆
5.酸类药物成酯后，其理化性质变化是 E.对乙酰氨基酚口服溶液 A.脂溶性增大，易离子化 11.关于眼用制剂的说法，错误的是 B.脂溶性增大，不易通过生物膜 A.滴眼液应与泪液等渗 C.脂溶性增大，刺激性增加 B.混悬型滴眼液用前需充分混匀 D.脂溶性增大，易吸收 C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效 E.脂溶性增大，与碱性药物作用强 D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应6.利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ加入适量抑菌剂 相生化转化反应是 E. 为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调
节溶液的pH，使其在生理耐受范围 12.不要求进行无菌检查的剂型的是 A.注射剂 B.吸入粉雾剂 C.植入剂
A.O-脱烷基化 D.冲洗剂 B.N-脱烷基化 E.眼部手术用软膏剂 C.N-氧化 13.属于控释制剂的是
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A.阿奇霉素分散片 B.硫酸沙丁胺醇口崩片 C.硫酸特布他林气雾剂 D.复方丹参滴丸 E.硝苯地平渗透泵片
14.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是
A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下 B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性 D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不宜产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物
15.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是
A. 药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
16.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是 A.溶液剂 B.散剂 C.胶囊剂 D.包衣片 E.混悬液
17.高血浆蛋白结合率药物的特点是 A.吸收快 B.代谢快 C.排泄快
D.组织内药物浓度高
E.与高血浆蛋白结合率高的药物合用易出现毒性反应
18.药物在体内代谢的主要部位是 A.胃 B.肠
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C.脾 D.肝 E.肾
19.环戊噻嗪，氢氯噻嗪，呋塞米，氯丙嗪的效价强度与效能的比较见下图，对这四种利尿药效能和效价强度的分析，正确的是
A.效能最强的是呋塞米 B.效价强度最小的是呋塞米 C.效价强度最大的是氯噻嗪
D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪 E.环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同
20.属于对因治疗的药物作用方式是 A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖 B.阿司匹林治疗感冒引起的发热 C.硝苯地平降低高血压患者的血压 D.硝酸甘油延缓心绞痛的发作
E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎
21.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是
A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛 C.硝苯地平阻断Ca+通道而降血压
D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用
E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
22.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是 A.钙离子 B.神经递质 C.环磷酸腺苷
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D.一氧化氮 E.生长因子
23.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是 A.生物等效性试验 B.微生物限度检查法 C.血浆蛋白结合率测定法 D.平均滞留时间比较法 E.制剂稳定性试验
24.属于肝药酶抑制剂药物是 A.苯巴比妥 B.螺内酯 C.苯妥因钠 D.西咪替丁 E.卡马西平
25.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是 A.阿米卡星 B.克拉维酸 C.头孢哌酮 D.丙磺舒 E.丙戊酸钠
26.下列联合用药产生拮抗作用的是 A.磺胺甲噁唑合用甲氧卞啶 B.华法林合用维生素K C.克拉霉素合用奥美拉唑 D.普鲁卡因合用肾上腺素 E.哌替啶合用氯丙嗪
27.药物警戒与药品不良反应监测共同关注的是
A.药品与食物的不良相互作用 B.药物误用 C.药物滥用
D.合格药品的不良反应
E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症
28.药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重、持续时间过长而引起的，下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是 A.依据病情的药物适应症，正确选用 B.根据对象个体差异，建立合理给药方案 C.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应
D.慎重使用新药，实行个体化用药 E.尽量联合用药
29.药物流行病学是临床药物与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新的医学研究领域，主要任务不包括
A.新药临床实验前药效学研究的设计 B.药品上市前临床试验的设计 C.上市后药品有效性再评价
D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测
E.国家基本药物的遴选
30.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是
A.美沙酮替代治疗 B.可乐定治疗
C.东莨菪碱综合治疗
D.昂丹司琼抑制觅药渴求 E.心理干预
31.某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期
A.8.0h B.7.3hC.5.5h D.4.0h E.3.7h
32.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15ug/ml，其表观分布溶剂V是 A.0.25L B.2.5L C.4L D.15L E.40L 33.A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是
A.A药的治疗指数和安全范围大于B药
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B.A药的治疗指数和安全范围小于B药 C.A药的治疗指数大于B药，A药安全范围小于B药
D.A药的治疗指数大于B药，A药安全范围等于B药
E.A药的治疗指数等于B药，A药安全范围大于B药 34.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
A.如果注射剂规格为“1ml；10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg B.如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1g
C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入 D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装
E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃ 35.临床上，治疗药物监测常用的生物制品是 A.全血 B.血浆 C.唾液 D.尿液 E.粪便
36.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是 A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生变质
B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性
C.大剂量服用对乙酰氨基酚中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药 37.通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是 A.秋水仙碱 B.丙磺舒 C.别嘌醇 D.苯溴马隆 E.布洛芬
38.通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是
A.沙丁胺醇 B.扎鲁司特 C.噻托溴胺 D.齐留通 E.色甘酸钠
39.属于糖皮质激素的平喘药 A.茶碱
B.丙酸氟替卡松 C.异丙托溴铵 D.孟鲁司特 E.沙美特罗
40.属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3,5’-二羟基羧酸的是 A.替伐他汀 B.氟伐他汀 C.阿托伐他汀 D.瑞舒伐他汀 E. 辛伐他汀 二、配伍选择题 【41-42】 A.甾体 B.吩噻嗪环 C.二氢吡啶环 D.鸟嘌呤环 E.喹啉酮环
【43-45】
A.药理学的配伍变化 B.给药途径的变化 C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化 E.化学的配伍变化
43.将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出
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