[配套K12]2017年高考生物冲刺专题卷 专题25 遗传与进化中的实验(含解析) 联系客服

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(1)SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,而2条α肽链正常。Hb基因携带者(HbHb)一对等位基因都能表达,那么其体内一个血红蛋白分子中最多有条异常肽链,最少有条异常肽链。

(2)由图可知,非洲中部Hb基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为HbHb的个体相比,HbHb个体对疟疾病原体抵抗力较强,因此疟疾疫区比非疫区的基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后,人群中基因型为的个体比例上升。

(3)在疟疾疫区,基因型为HbHb个体比HbHb和HbHb个体死亡率都低,体现了遗传学上的现象。 (4)为了调查SCD发病率及其遗传方式,调查方法可分别选择为(填序号)。 ①在人群中随机抽样调查 ②在患者家系中调查

③在疟疾疫区人群中随机抽样调查 ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

(5)若一对夫妇中男性来自Hb基因频率为1%~5%的地区,其父母都是携带者;女性来自Hb基因频率为10%~20%的地区,她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为。 【答案】 (1)20 (2)HbHbHb (3)杂种(合)优势 (4)①② (5)1/18 【解析】

(1)依题意可知:一个血红蛋白分子含有2条α肽链和2条β肽链。SCD患者血红蛋白的2条β肽链上配套K12内容资料

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第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,而2条α肽链正常。Hb基因携带者(HbHb)一对等位基因都能表达,那么其体内一个血红蛋白分子中最多有2条异常肽链,最少有0条异常肽链。

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(5)一对夫妇中,男性的父母都是携带者,则该男性的基因型为1/3HbHb、2/3 HbHb;女性的妹妹是患者,则其父母也都是携带者,该女性的基因型为1/3HbHb、2/3 HbHb;这对夫妇生下患病男孩的概率为2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。 【题型】综合题 【难度】一般

25.某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查,调查结果如下表。请根据表中资料分析回答下列问题:

男(人数) 女(人数) 有甲病,无乙病 279 281 无甲病,有乙病 有甲病、有乙病病病 250 16 6 2 无甲病、无乙病 4465 4701 A

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(1)控制甲病的基因最可能位于___________染色体上,控制乙病的基因最可能位于_______染色体上,简要说明理由________________。

(2)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是:对患者的家系进行调查,并绘制_____________________。

(3)该小组经调查后绘图如下,且得知Ⅱ-4婚前曾做过基因检测确认无甲、乙两病的致病基因。

据此进一步判断:甲病的遗传方式为_______________,乙病的遗传方式为________________。Ⅲ-1的基因型为(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示)_____________________。如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,配套K12内容资料

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生出正常孩子的概率为_____________________。 【答案】

(1)常 X甲病男女患者人数基本相同;乙病男性患者明显多于女性患者,与性别相关 (2)家族系谱图(或家系图或遗传系谱图) (3)常染色体显性遗传 伴X隐性遗传 aaXX 7/32 【解析】

(1)从表格看出,甲病男女患病人数基本相当,因此控制甲病的基因最可能位于常染色体上。乙病男性患者明显多于女性患者,因此控制乙病的基因最可能位于X染色体上。

(2)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是对患者的家系进行调查(并绘制家族系谱图)。

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【题型】综合题 【难度】较难

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