发布时间 : 星期三 文章普通遗传学试题和答案更新完毕开始阅读
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12、由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫 ，互补作用F2代的表型分离比
为 ，抑制作用的F2表型分离比为 ，显性上位F2的表型分离比为 ，隐性上F2的表型分离比为 。
13、数量性状的遗传在本质上与孟德尔式遗传完全一样，它可用 假说来解释。
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1、已知有三个位点是连锁的，D和E相距20个图距单位，E和F相距20个图距单位，又知三位点的顺序是DE用杂交DDEEFFddeeff的子代进行测交，就表型分析，发现测交子代中，有2%的DdeeFf和2%的ddEeff，根据这些资料，此区段的并发系数（ ） A、1 B、0.5 C、0
D、已给的资料可计算并发系数，但上述答案都不对 E、不能计算并发系数
2、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即（ ）
A、缺失染色体 、重复染色体、染色体片断、无着丝粒染色体 B、正常染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体，无着丝粒染色体
C、缺失染色体 、重复染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体 D、正常染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体、缺失染色体
3、在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×N（rfrf）♂交配，后代基因型及育性为 （ ）
A、N（rfrf），雄性可育 B、N（rfrf），雄性不育 C、S（rfrf），雄性可育 D、S（rfrf），雄性不育
4、洋葱根尖细胞有16条染色体，下列洋葱细胞染色体的数目正确的是（ ） A、成熟花粉粒中的营养细胞有16条染色体 B、胚乳细胞有16条染色体 C、大孢子母细胞有16条染色体 D、胚囊母细胞有16条染色体
5、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（ ）。 A、双亲都是白化症患者 B、双亲之一是携携带者
C、双亲都是纯合体 D、双亲都是致病基因携带者
6、豌豆中，高茎(T)对矮茎(t)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性，假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2代中矮茎黄子叶的概率是 （ ）
A、1/16 B、1/8 C、3/16 D、1/4 E、1/2
7、一个AB血型的男人与一个B血型的女人结婚，生了4个孩子，第一个是AB型，第二为O型，第三个是AB型第四个是A型。后来由于夫妻不合，丈夫提出离婚，声称经血型家系统分析，他不可能是所有的孩子父亲，他的有道理吗？（ ）
A、对，因为O型不是他的孩子 B、对、因为B型不是他的孩子
C、对、因为AB型不是他的孩子 D、对、因为一个以上的孩子不是他的 E、不对，因为所有孩子都是他的
8、在有性生殖过程中，双亲通过生殖细胞分别向子代传递了（ ）。 A、各自的性状现状 B、全部染色体
C、细胞中的全部DNA D、同源染色体的各一条染色体
9、同源四倍体AAaa自交后，产生的后代显性个体与隐性个体的分离比为（ ）
A、5:1 B、3:1 C、1:1 D、35:1
10、一个婴儿表现女性特征，她的体细胞中有一个巴氏小体，这个婴儿是（ ） A、Klinfelter B、Turner综合征 C、Down综合征 D、XXX个体 E、正常的
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11、色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人（其父是色盲）与一个视觉正常的男人结 婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是？（ ）
A、100% B、75% C、50% D、25% E、以上答案均不对 12、现将甲乙两个亲本杂交。甲的基因型为AABBCC，乙的基因型aabbcc,让杂种一代与隐性类型进行测交，得到如下结果：A aBbC c 121个，A abbC c119个，aaBbcc 121个，aabbcc120个，则杂种一代的基因型是（ ）
A. A B C A C B A b C A c B D. C. B. a b c
a c b a B c a C b 13、果蝇性别决定于（ ）
A、性染色体XY的比例 B、X染色体与常染色体组数的比例 C、Y染色体与常染色体的比例 D、Y染色体
14、一位患有Klinfelter综合征的男子（XXY），同时也有色盲症，他的父母视力都正常，下列叙述哪句正确（ ）
A、这位患者的基因型为XCXCY
B、他父亲的基因型为X+Y，因为父亲视力正常 C、他母亲的基因型为XCX+
D、当他母亲产生卵子时，后期Ⅱ发生了XC不分离，产生XC XC卵子和不含X的卵子，当 XC XC卵子与正常精子（Y）受精时，形成Klinfelter综合征
15、玉米某植株的性母C在减数分裂时，如果有10%的C在某两基因间发生了一个交叉，则交换值与亲组合的比例分别为（ ）
A、 10%与90% B、 90%与10% C、 5%与95% D、 10%与10%
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、在性状表现中，显性是绝对的，无条件的。（ ）
2、控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。（ ）
3、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越小；连锁的越松弛，交换率则越大。 （ ） 4、基因是带有遗传信息的DNA或RNA区段，根据基因的功能与性质可以把它分成两类，其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（ ）
5、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。（ ）
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6、紫茉莉绿白斑的遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植物的表现分别为绿色、白色、花斑。（ ）
7、互补实验时，如果反式结构有互补作用，说明两个突实位点是非位的，如果没有互补作用，则说明两个突变位点是等位的。（ ）
8、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于移码突变。（ ）
五、问答与计算：（共39分）
1、在一群中，外貌正常的双亲产生一头矮生的雄犊。这种矮生是由于突变的直接后果，还是由于隐性矮生基因的“携带者”的偶尔交配后发生的分离，或是由于非遗传（环境）的影响？你怎样决定？（9分） 2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是⑴伴性遗传 ⑵细胞质遗传 ⑶母性影响。如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？（10分）
3、在蕃茄中，基因O、P、S是在第2染色体上，对这三个基因是杂合的F1与三隐性个体进行测交（野生型用+表示），得到下列结果：
+++ ++S +P+ +PS O++ O+S OP+ OPS 73 348 2 96 110 2 306 63
共计：1000 问：
A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。 B、两个纯合亲本的基因型是什么？ C、并发系数与干涉值为多少？
D、如果干涉增加，你预期测交子代的数目有何改变？
E、如果O+/+S×OS/OS交配，子代基因型是什么，比例是多少？
遗传学题库（十）参考答案
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。也称点突变。从分子水平上看，基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个碱基对的变化，是产生新基因的源泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依据。
2、重组DNA技术: 它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。
3、假显性：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。
4、连锁群：存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。
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5、性导：利用F因子形成部分二倍体叫做性导
6、杂种优势: ：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。 二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1.正常，易位 2. 突变的平行性
3. 编码蛋白质的基因，没有翻译产物的基因，不转录的基因，没有翻译产物的基因。 4. 垂直传递，终生性，单基因遗传病，多基因遗传病，染色体遗传病 5. 5:1
6. H，hh，H，A抗原，B抗原，A型，B型
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7. ∑=（实得数—预期数）∕预期数，小，差（低） 8. 3：1，1：2：1，1：2：1，1：2：1 9. DdXBY，DdXBXb 10. 5，20，10
11. 、单倍体，二倍体，蚂蚁，黄蜂，小黄蜂 12. 基因互作，9：7，13：3，12：3：1，9：3：4 13. 多基因
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1.A 2.B 3.D 4.C 5.D 6.C 7.A 8.D 9.C 10.E 11.C 12.B 13.B 14.A、B、C、D 15.C 四、判断题：（每小题1分，共8分）
1.- 2.+ 3.+ 4.- 5.- 6.- 7. + 8.- 五、问答与计算：（共39分） 1.答：解：
（1）如果是突变的直接结果，只有显性突变才在当代表现，并且是杂合体。用这头矮牛与正常牛交配。
其后代矮牛与正常牛呈1；1。
（2）如果是隐性矮生基因携带者交配而分离的隐性纯合体，则矮牛与正常牛交配，后代全部正常：矮
牛(aa)♂正常牛(AA)♀正常牛(Aa)。
（3）如果是环境影响，必须是小牛或怀孕母牛饲养在异常的条件下才能产生，并且当改变小牛的饲养
条件后，这一性状应有改变。
2.答：1）如果亲本的不同表型在F1中都有表现，但正交F1表型象母亲，反交F1表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2）如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3）如果让F1自交得F2 ，F2自交得F3，F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果F3中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。 3.答：
A、P-O间交换值 21% O-S间交换值 14% P-S间交换值 34.2%
P 21 O 14 S B、++S/++S×PO+/PO+ C、并发系数==0.136
干涉值=1-0.136=0.864 D、+P+、O+S数目增加 E、 O+/+S×OS/OS
↓
OS 43% O+ 43 O+/OS 43% +S 43 +S/OS 7% OS 7 OS/OS 7% ++ 7 ++/OS
遗传学试题库（十一）
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、母性影响 2、转座因子 3、重组DNA技术 4、F′因子 5、杂种优势 6、位置效应 二、填空题：（每空0.5分，共20分）
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