北京市昌平区高三2020届第二次模拟化学试题(解析版) 联系客服

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W是H元素,X形成4个共价键,则X是C元素,W、X、Z分别位于不同周期,Z的原子半径在同周期元素中最大,则Z是Na元素,Y形成2个共价键,原子序数比C大,比Na小,说明Y原子核外有2个电子层,最外层有6个电子,则Y是O元素,然后根据问题逐一分析解答。 【详解】根据上述分析可知:W是H,X是C,Y是O,Z是Na元素。

A.同一主族的元素,原子序数越大,元素的原子半径越大,原子获得电子的能力就越弱,单质的氧化性就越弱。由于O是同一主族中原子序数最小的元素,故O2的氧化性在同主族中最强,A正确;

B.Y是O,Z是Na元素,O2-、Na+核外电子排布都是2、8,电子排布相同,离子的核电荷数越大,离子半径就越小,所以离子半径:Z

C.O、Na两种元素可形成两种离子化合物Na2O、Na2O2,C正确;

D.元素的非金属性越强,其简单氢化物的稳定性就越强。X是C,Y是O,由于元素的非金属性:CX,D正确; 故合理选项是B。

【点睛】本题考查了元素的位、构、性的关系及元素周期律的应用。根据元素形成化合物的特点及原子序数关系等推断元素是解题关键,注意掌握元素周期律内容及常见元素形成的化合物的结构与性质,侧重考查学生分析与应用能力。

8.CO甲烷化反应为:CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(l)。如图是使用某种催化剂时转化过程中的能量变化(部分物质省略),其中步骤②反应速率最慢。

下列说法不正确的是( ) ...A. 步骤①只有非极性键断裂

B. 步骤②速率最慢的原因可能是其活化能最高 C. 步骤③需要吸收热量

D. 使用该催化剂不能有效提高CO的平衡转化率 【答案】C 【解析】

【分析】

【详解】A. 根据图示可知:在步骤①中,反应开始时是CO气体和H2,后来反应变为CO气体和

,只断

裂了H2中的H-H键,同种元素形成的共价键是非极性键,因此步骤①发生只有非极性键断裂,A正确; B. 步骤②是CO气体与

结合形成

,由于该过渡态的相对能量较反应物高,需吸收较多能量才能发

生该反应,所以反应速率较慢,B正确;

C. 反应物的能量比生成物的能量高,所以发生步骤③的反应会放出热量,C错误;

D.催化剂只能改变反应途径,降低反应的活化能,但不能改变反应物、生成物的能量,因此不能使化学平衡发生移动,故使用该催化剂不能有效提高CO的平衡转化率,D正确; 答案选C。

9.己烷雌酚的一种合成路线如图:

下列说法不正确的是( ) ...A. 化合物X难溶于水

B. 在NaOH水溶液中加热,化合物X可发生取代反应 C. 在一定条件,化合物Y可与CH3COOH发生缩聚反应 D. 用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y 【答案】C 【解析】 【分析】

【详解】A. 根据物质结构可知:X中无亲水基-OH或-COOH,因此化合物X难溶于水,A正确; B. 化合物X中含有Br原子,为卤代烃的衍生物,在NaOH水溶液中加热,化合物X可发生取代反应产生醇羟基,B正确;

C. 化合物Y含有酚羟基,与苯酚性质相似,能够与甲醛发生缩聚反应,但不能与乙酸发生缩聚反应,C错误;

D. 化合物Y含有酚羟基,能够与氯化铁溶液发生显色反应,而X无酚羟基,不能发生显色反应,故可用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y,D正确; 答案选C。

10.利用如图所示装置进行下列实验,不能达到相应实验目的的是( ) ..选项 ① ② ③ 实验目的 验证Ag2S比AgClA 稀硫酸 Na2S AgCl的浊液 难溶 探究浓硝酸具有氧B 浓硝酸 Cu片 NaOH溶液 化性 酸性KMnO4C 硫酸 Na2SO3 溶液 性 验证酸性:硝酸>碳D 浓硝酸 Na2CO3 Na2SiO3溶液 酸>硅酸 探究SO2具有还原 A. A 【答案】D 【解析】 【分析】

【详解】A. 在装置②中H2SO4与Na2S发生复分解反应产生H2S气体,气体进入③中与AgCl悬浊液发生反应产生Ag2S黑色沉淀,从而可证明Ag2S比AgCl更难溶,A正确;

B. 浓硝酸与Cu反应产生Cu(NO3)2、H2O,NaOH溶液吸收NO2气体,NaNO2红棕色气体NO2、变为NaNO3、和水,从而防止了大气污染。在HNO3中N元素为+5价,反应后变为NO2中的+4价,元素化合价降低,得到电子,被还原,从而可证明浓硝酸具有氧化性,B正确;

C. 硫酸与Na2SO3发生复分解反应产生SO2气体,SO2气体通入到酸性KMnO4溶液中,看到溶液紫色褪色,可证明SO2具有还原性,C正确;

D. 浓硝酸与Na2CO3在溶液中发生复分解反应产生CO2气体,证明酸性:HNO3>H2CO3;但由于浓硝酸具有挥发性,挥发的硝酸蒸气进入装置③中,会发生反应:2HNO3+Na2SiO3=H2SiO3↓+ 2NaNO3,得到结论酸性:HNO3>H2SiO3;在③中CO2气体也会发生反应:CO2+H2O+Na2SiO3=H2SiO3↓+ Na2CO3,产生白色硅酸沉淀,因此不能证明白色沉淀是那种物质反应产生,故不能得到结论:酸性:HNO3>H2CO3> H2SiO3,D错

B. B

C. C

D. D

误;

故合理选项是D。

11.用吸附了氢气的纳米碳管等材料制作的二次电池原理如图所示,下列说法正确的是( )

A. 放电时,OH-移向镍电极

B. 放电时,负极的电极反应为H2-2e-+2OH-=2H2O C. 充电时,将电池的碳电极与外电源的正极相连 D. 充电时,阴极附近的pH减小 【答案】B 【解析】 【分析】

【详解】开关连接用电器时,应为原电池原理,则根据电子流向,镍电极为正极,得电子发生还原反应;开关连接充电器时,为电解池,镍电极为阳极,失电子,发生氧化反应,Ni电极的电极反应Ni(OH)2+OH--e-=NiO(OH)+H2O。

A.放电时,该电池为原电池,碳电极为负极,镍电极为正极,电解质溶液中阴离子向负极移动,所以OH-移向碳电极,A错误;

B.放电时,碳电极为负极,负极上氢气失电子发生氧化反应,电极反应式为H2-2e-+2OH-=2H2O,B正确; C.该电池充电时,为电解池,碳电极为阴极,碳电极附近物质要恢复原状,则应该得电子发生还原反应,所以碳电极作阴极,应该与电源的负极相连,C错误;

D.充电时,阴极上H2O电离产生的H+得到电子变为H2,电极反应式为2H2O+2e-=H2↑+2OH-,破坏了附近水的电离平衡,最终达到平衡时附近溶液中c(OH-)增大,溶液的碱性增强,pH增大,D错误; 故合理选项是B。

12.“空气吹出法”海水提溴的工艺流程如图: