人教版高中化学选修5第一章第三节《有机化合物的命名》word学案 联系客服

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解析 根据烯烃、炔烃的命名原则,选主链,编位号,具体编号如下:,

,然后再确定支链的位置,正确书写名称;当对

烯烃、炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时,要注意主链及编号的变化。 探究点三 苯的同系物的命名

1.习惯命名法:以苯作为命名的母体,若氢原子被甲基取代叫甲苯;若氢原子被乙基取代叫乙苯;若两个氢原子被甲基取代叫二甲苯,二甲苯有邻、间、对三种不同的结构。 2.系统命名法(以二甲苯为例)

若将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。

1,2-二甲苯

[归纳总结]

苯的同系物的命名方法

1,3-二甲苯 1,4-二甲苯 (1)以苯作为母体,苯环侧链的烷基作为取代基,称为“某苯”。 (2)若有多个取代基,可对苯环编号或用邻、间、对来表示。

[活学活用]

4.萘环上碳原子编号如图(Ⅰ)式,根据系统命名法,化合物(Ⅱ)可称为2-硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是( )

A.2,6-二甲基萘 C.4,7-二甲基萘

B.1,4-二甲基萘 D.1,6-二甲基萘

答案 D

解析 常见错误为编序时没有按顺时针或逆时针将一个苯环编号完,就编另一个苯环,只考虑编号和最小,不按正确方法编号。对苯的同系物进行命名时,应从苯环上的与较小侧链相连接的碳原子起,顺时针或逆时针地对苯环上的其他碳原子编号,并使序号之和最小。化合

物(Ⅲ)可写成

号不难得出正确命名。

,对照(Ⅰ)式对环平面上的碳原子进行顺时针方向编

(1)有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步,然后是编序号,就近、就简、最小是编序号时遵循的三条原则。同时书写要注意规范,数字与汉字之间用“-”隔开,数字之间用“,”隔开。

(2)烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团,在命名时要注意到官能团对命名的影响,选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。

1.有机物A.5 答案 B

B.6

的主链上有几个碳原子( )

C.7

D.8

解析 根据结构简式可以看出最长碳链含有6个碳原子。 2.下列物质命名为“2-甲基丁烷”的是( )

答案 C

解析 A的名称为2,2-二甲基丁烷;B的名称是2-甲基丙烷;D的名称是2,2-二甲基丙烷。 3.下列属于系统命名法的是( ) A.对二甲苯 C.新戊烷 答案 B

解析 A、C、D三项中都是习惯命名法。

4.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是( )

B.2,2-二甲基丁烷 D.异戊烷

答案 C

解析 A项应为正己烷,B项没有指明双键的位置,D项应命名为1,3-丁二烯。 5.某有机物的键线式为A.丁烯 C.1-戊烯 答案 D

6.写出下列化合物的名称或结构简式: (1)结构简式为

,它的名称是( )

B.2-丁烯 D.2-戊烯

,此烃名称为 。

(2)2,5-二甲基-2,4-己二烯的结构简式为 。 答案 (1)3-甲基-2-丙基-1-戊烯

(2)

[基础过关] 一、烷烃的命名

1.有机物(CH3CH2)2CHCH3的名称是( ) A.3-甲基戊烷 C.2-乙基戊烷 答案 A

B.2-甲基戊烷 D.3-乙基丁烷

解析 将该物质的结构简式变形为2.下列有机物命名正确的是( ) A.3,3-二甲基丁烷 C.4,5-二甲基己烷 答案 D

B.3-甲基-2-乙基戊烷 D.2,3-二甲基丁烷

解析 根据所给名称写出相应的碳链,然后看命名是否正确。A项写出碳链骨架是

(H省略),应从离支链近的一端命名,名称为2,2-二甲基丁烷,故A项错

误;B项写出碳链骨架是,主链上应有6个碳原子,名称为3,4-二甲基

己烷,B项错误;C项写出碳链骨架是

,名称为2,3-二甲基己烷。