发布时间 : 星期六 文章2020版高考一轮复习全程训练计划课练12伴性遗传和人类遗传病(生物解析版)更新完毕开始阅读
同位置存在控制同一性状的基因。有关说法错误的是( ) A．红绿色盲、外耳道多毛症基因分别位于Ⅰ、Ⅱ区段 B．存在于同源区段Ⅲ的基因在遗传时没有性别差异 C．就一对等位基因而言，不同区段其基因型种类有所不同 D．判定基因所在性染色体的区段，需用隐性个体作母本测交 答案：B 解析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，其基因位于Ⅰ区段，外耳道多毛症为伴Y染色体遗传病，其基因位于Ⅱ区段，A正确；存在于同源区段Ⅲ的基因在遗传时有性别差异，B错误；就一对等位基因而言，不同区段其基因型种类有所不同，如位于Ⅱ区段可表示为XBY，位于Ⅲ区段可表示为XBYB，C正确；判定基因所在性染色体的区段，需用隐性个体作母本测交，观察后代的表现型，D正确。 12．[2019·湖南湘东五校联考]有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的，一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，则该儿子携带致病基因的可能性是( ) 11A. B. 4221C. D. 33答案：C 解析：根据题干信息分析，正常的夫妇生了一个有病的女儿，则该病是常染色体隐性遗传病，正常的双亲的基因型都是Aa，有病女儿的基因型为aa，则正常儿子的基因型可能是AA或Aa，其2中是杂合子的概率为，C正确。 313．[2019·江西南昌二中模拟]人类Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病。下列相关叙述正确的是( ) A．Patau综合征属于染色体结构变异中的重复变异 B．患该病的个体的体细胞中都存在有该病致病基因 C．该病患者与正常个体婚配所得后代一定患该病 D．可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病 答案：D 解析：依题意可知：人类Patau综合征患者的体细胞中较正常人多了一条13号染色体，属于染色体数目变异，患该病的个体的体细胞中不存在该病的致病基因，A、B错误；该病患者产生的配子有2种：一种含有1条13号染色体，另一种含有2条13号染色体，而正常个体产生的配子中
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含有的13号染色体仅为1条，所以该病患者与正常个体婚配所得后代不一定患该病，C错误；通过产前羊水细胞检查，能够诊断胎儿是否患该病，D正确。 14．[2019·黑龙江齐齐哈尔模拟]二孩政策放开后，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多，有两对夫妇甲夫妇表现正常，但男方的父亲患白化病；乙夫妇也都正常，但女方的弟弟是血友病患者，其父母正常。不考虑基因突变，下列有关叙述错误的是( ) A．若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生孩子不会患白化病 B．若推测某白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查 1C．乙夫妇若生男孩，患血友病的概率为 4D．乙夫妇若生女孩，则患血友病的概率为0 答案：B 解析：根据题意“甲夫妇表现正常，但男方的父亲患白化病，女方家系无白化病史”，则男方一定为携带白化病基因的杂合子，而女方一定不携带白化病基因，所以甲夫妇所生孩子不会患白化病，A正确；推测某白化病产妇后代的发病率需要对本人和其丈夫的家系成员进行调查，B错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病，设其控制的等位基因为B、b。根据题意“乙夫妇也都正常，但女方的弟弟是血友病患者，其父母正常”分析可知，男方的基因型为XBY，女方的基因型为XB XB11或XB Xb，其可能性分别为。乙夫妇若生男孩，患血友病的概率为；若生女孩，则患血友病的概24率为0，故C、D均正确。 15．[2019·安徽淮北模拟]血友病是伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。下列叙述正确的是( ) A．血友病在女性群体中的发病率高于男性 B．血友病通常会在一个家系的几代人中连续出现 C．禁止近亲结婚能降低抗维生素D佝偻病患儿出生 D．抗维生素D佝偻病是受一对等位基因控制的遗传病 答案：D 解析：根据伴X染色体隐性遗传病的特点可知，血友病在女性群体中的发病率低于男性，A错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是隔代交叉遗传，在家系中不会连续出现，B错误；禁止近亲结婚的遗传学原理是降低了源于共同祖先的隐性遗传病的发病率，而抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，禁止近亲结婚不能降低抗维生素D佝偻病患儿出生，C错误；抗维生素D佝偻病是单基因遗传病，受一对等位基因控制，D正确。 二、非选择题 16．[2018·全国卷Ⅰ]果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下： 眼
性别 灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅 18
1/2有眼 1/2雌 1/2雄 1/2雌 1/2雄 9999：3：3：1 ：3：3：1 ：3：3：1 ：3：3：1 1/2无眼 回答下列问题： (1)根据杂交结果， __________(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是__________，判断依据是__________________。 (2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。___________________________________。 (3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有_______________________种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为______________(填“显性”或“隐性”)。 答案：(1)不能 无眼 只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离 (2)杂交组合：无眼×无眼 预期结果：若子代中无眼状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状 (3)8 隐性 解析：(1)由于无眼和有眼性状的显隐性无法判断，所以无论基因位于常染色体还是X染色体上，无眼雌性个体和有眼雄性个体杂交后代都有可能出现有眼雌性：有眼雄性：无眼雌性：无眼雄性＝1：1：1：1。那么通过子代的性状分离比无法判断控制果蝇无眼/有眼性状的基：有眼＝3：1，则无眼为显性性因的位置。若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，由于子代雄性个体中同时出现了无眼和有眼两种性状，说明亲代雌性果蝇为杂合体，杂合体表现出的无眼性状为显性性状。 (2)若控制无眼/有眼性状的基因位于常染色体上，杂交子代无眼：有眼＝1：1，则说明亲本为显性杂合体和隐性纯合体测交，根据测交结果，子代两种性状中，一种为显性杂合体，一种为隐性纯合体，所以可选择均为无眼的雌雄个体进行杂交，观察子代的性状表现，若子代中无眼：有眼＝3：1，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状。 (3)由题意知，控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上，控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，它们的遗传符合自由组合定律。现将具有三对相对性状的纯合亲本杂交，F1为杂合体(假设基因型为AaBbDd)，F1相互交配后，F2有2×2×2＝8种表现型。根据表格中的性状分离比9：3：3：1可知，黑檀体性状为隐性，长翅性状为显性，若子代黑檀体(1/4)长翅(3/4)无眼(？)的概率为3/64，则无眼的概率为1/4，无眼性状为隐性。
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