10烃的衍生物 联系客服

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毒性大;虽然乙烯氧化法的转化率略小于乙炔水化法,但反应快、日产量比其高得多。 从表二来看,乙炔的制取要经过多步反应制得,且消耗大量的热能、电能,较难获得;乙烯来源于石油裂解气,消耗的总能量比乙炔少,且较容易获得。

(2)要得到40molC2H4,则会生成5molCH4、10molC3H6。设生成x mol丁二烯(C4H6)和y molH2,且需要催化裂解a mol的CnHm。

则:根据碳原子守恒:an=5+30+80+4x=115+4 x 根据氢原子守恒:am=20+60+160+6x+2y=240+6x+2y 根据题意:x+y=100-55 解得:x=或x=-28.75 y=或y=73.75-

55.(四川南充市2009高三9月考)

有机物A与(乳酸)无论以何种比例混合,只要质量一定,完

全燃烧后产生的水的质量一定,试回答:

(1)符合要求的A的必要条件是 。 (2)符合条件的相对分子质量最小的有机物A是 (填写结构简式)。 (3)若A与乳酸的相对分子质量相等,但不能与,反应放出与足量的钠反应可产生22.4(标准状况),则A的结构简式可以是 。

(4)若A与乳酸具有相同的最简式,且相对分子质量为乳酸的2倍,A可发生银镜反应,则A的名称为 ;A与新制悬浊液反应的化学方程式为 。 (5)乳酸可由下列途径来制取:

写出反应②发生所需的条件: 。 写出D→乳酸的反应方程式: 。

答案 (1)A中氢元素的质量分数与乳酸中氢元素质量分数相等。 (2)HCHO (3)

(4)葡萄糖;

(5)强碱水溶液,加热;

56.(常州市新桥中学09高三10月考) 已知羰基化合物与饱和NaHSO3溶液可以发生以下反应:

(1)羰基化合物和饱和NaHSO3的反应速率如下: 羰基化合物 CH3CHO CH3COCH3 C2H5COCH3

CH3CH2CH2COCH3 产率(1小时内) 88.7 56.2

36.4

23.4

羰基化合物

(CH3)2CHCOCH3 (CH3)3CCOCH3 C2H5COC2H5 C6H5COCH3 产率(1小时内) 12.3 5.6 2 1

可见,取代基对羰基化合物和NaHSO3反应的影响有(写出3条即可)

① ② ③

(2)利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物,请写出能使醛与NaHSO3生成的沉淀重新溶解的试剂的化学式 (写出2种,属于不同类别的物质。) (3)检验甲基酮(RCOCH3)通常用到下列2步反应来生成难溶于水的氯仿。

①写出第一步反应的化学方程式 ②写出A的结构简式

(4)苯甲醛在浓碱作用下反应生成苯甲酸盐和苯甲醇,此反应的类型是 。 答案 (1)醛比酮容易发生该反应;苯基酮极难发生该反应;羰基所连的碳上氢越少,取代基越多,反应越难。

(2)HCl、NaOH(或Na2CO3)

(3)① (CH3)2CHCOCH3 + 3Cl2 + 3NaOH → (CH3)2CHCOCCl3 + 3NaCl + 3H2O ② (CH3)2CHCOONa

(4)歧化(氧化还原)

57.(09山东潍坊高三检测)某有机物X(C12H13O6Br)遇到FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下:

已知加热X与足理的NaOH水溶液反应时,得到A、B、C三种有机物,其中C中含碳原子最多。室温下A经盐酸酸化可得到苹果酸E,E的结构简式为:

请回答:

(1)1molX与足量的NaOH水溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为 。

(2)C经酸化可得到有机物G,G不能发生的反应类型有 (填序号)。

①加成反应 ②消去反应 ③氧化反应 ④取代反应

(3)E的一种同分异构体F有如下特点:1molF可以和3monNa发生反应,放出标准状况下33.6LH2,1molF可以和足量NaHCO3溶液反应,生成1molCO2,1molF还可以发生银镜反应,生成2molAg。则F的结构简式可能是(只写一种) 。

(4)在一定条件下两分子E可生成六元环酯,写出此反应的化学方程式 。 答案 (1)5mol (2)② (3)

(4)

58.(上海部分区县2008年11月高 三 调 研 测 试)实验室制备溴乙烷(C2H5Br)的装置和步骤如右图:(已知溴乙烷的沸点38.4℃) ①检查装置的气密性,向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水; ②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎 瓷片;

③小心加热,使其充分反应。 回答下列问题: (

1)该实验制取溴乙烷的化学方程式为:

____________________________________________。

(2)反应时若温度过高,可看到有红棕色气体产生, 该气体分子式为___________,同时生成的无色 气体分子式为_______________。

(3)为了更好的控制反应温度,除用图示的小火加热,更好 的加热方式是__________。

(4)U型管内可观察到的现象是_____________________________。

(5)反应结束后,U形管中粗制的C2H5Br呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质,可选择下列试剂中的_________________(填序号) A.NaOH溶液 B.H2O C.Na2SO3溶液 D.CCl4

所需的主要玻璃仪器是______________(填仪器名称)。要进一步制得纯净的C2H5Br,可用水洗,然后加入无水CaCl2,再进行_______________(填操作名称)。

(6)下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中溴元素,其正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后__________________(填代号)。

①加热;②加入AgNO3溶液;③加入稀HNO3酸化;④加入NaOH溶液;⑤冷却 答案 (1)C2H5OH+NaBr+H2SO4NaHSO4+C2H5Br+H2O (2)Br2 SO2和H2O (3)水浴加热

(4)有油状液体生成。

(5)c 分液漏斗;蒸馏。 (6)④①⑤③②。 59.(2008-2009年宝山中学高三级第一次建档考试)从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分:

(1)写出A的分子式 。 (2)1molB与溴水充分反应,需消耗 mol单质溴。

(3)写出

C

在一定条件下与足量

H2

反应的化学方程

式: 。

(4)已知: 写出C在强氧化剂条件下生成的有机化合物的结构简式 。

(5)写出A与B在一定条件下相互反应,生成高分子化合物的化学方程式: 。

答案 (1)C11H14O2 (2)4

(3)

(4)

(5)

60.(江苏省南通中学2008学年度第一学期期末 )某化学课外活动小组研究乙醇氧化的实验并验证其产物,设

计了甲、乙、丙三套装置(图中的夹持仪器均未画出,\△\表示酒精灯热源),每套装置又可划分为①、②、③

三部分。仪器中盛放的试剂为:a-无水乙醇(沸点:78 ℃);b-铜丝;c-无水硫酸铜;d-新制氢氧化铜悬浊液。

(1) 简述两套方案各自的优点:

甲:________________、__________________, 乙:___________________

(2)集中两套方案的优点,组成一套比较合理 完善的实验装置,可按气流由左至右的顺序表示 为________________(例如甲①,乙②) (3)若要保证此实验有较高的效率,还需补充的 仪器有__________。理由______。

(4)实验中能验证乙醇氧化产物的实 验现象是_______________。

(5)装置中,若撤去第①部分,其它操作不变,则无水硫酸铜无明显变化,其余现象与(4)