发布时间 : 星期一 文章(人教版)高中化学选修五 3.4 --有机合成与推断 ---有机实验--练习题及答案更新完毕开始阅读
已知：
(1)CH3CH===CHCH3的名称是________。 (2)X中含有的官能团是________。
(3)A→B的化学方程式是___________________________。(4)D→E的反应类型是________。
(5)甲为烃，F能与NaHCO3反应产生CO2。 ①下列有关说法正确的是________。
a．有机物Z能发生银镜反应 b．有机物Y与HOCH2CH2OH互为同系物 c．有机物Y的沸点比B低 d．有机物F能与己二胺缩聚成聚合物
②Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式________。
③Z→W的化学方程式是__________________________________。 (6)高聚物H的结构简式是________。 12．
浓硫酸
已知：C2H5OH+HO—NO2（硝酸） C2H5O—NO2（硝酸乙酯）+H2O
不稳定，自动失水
RCH（OH）2 RCHO+H2O
现有只含C、H、O的化合物A~E，其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的方框内。 乙酸 浓硫酸，加热 D Mr=90 A Mr=92 E Mr=88 （D能发生银镜反应） 部分氧化 B Mr=218 硝酸，浓硫酸 C Mr=227 部分氧化 - 9 - （E能发生银镜反应）
回答下列问题：
（1）A的分子式为 ；
（2）写出下列物质的结构简式：B ；D ； （3）写出下列反应的化学方程式和反应类型：
A→C： ，反应类型： ； A→E： ，反应类型： ； 13．带有支链的烷烃A(MA＝86)只有3种一氯取代产物B、C和D。B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如图所示。
（4）工业上可通过油脂的皂化反应得到A，分离皂化反应产物的基本操作是 。
请回答：
(1)G的结构简式是____________________。 (2)B→F的反应条件__________________________。 (3)B转变为E的反应属于________(填反应类型名称)。 (4)F与I的关系是__________________。
14．(12分)烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应。
请填空：(1)A的结构简式是_____________，其名称为______________。
(2)框图中属于取代反应的是________________(填数字代号)。
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(3)框图中①、③、⑥属于________________反应。
(4)G1的结构简式是__________________________________。 (5)写出由D→E的化学方程式：___________________________ 写出由E→F2的化学方程式：______________________________
15．(2015·南京高三模拟)(12分)目前市场上大量矿泉水、食用油等产品包装瓶几乎都是用PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯，简称聚酯)制作的。利用废聚酯饮料瓶制备对苯二甲酸的反应原理如下：
＋2nNaHCO3――→ 2nCO2↑＋H2O＋nHOCH2CH2OH
实验过程如下：
△
＋
步骤1：在100 mL四颈瓶上分别装置冷凝管、搅拌器和温度计。依次加入5 g废饮料瓶碎片、0.05 g氧化锌、5 g碳酸氢钠和25 mL乙二醇。缓慢搅拌，油浴加热，升温到180℃，反应15 min。
步骤2：冷却至160℃停止搅拌，将搅拌回流装置改成搅拌、减压蒸馏装置，减压蒸馏。 步骤3：向四颈瓶中加入50 mL沸水，搅拌使残留物溶解。抽滤除去少量不溶物。 步骤4：将滤液转移到400 mL烧杯中，用25 mL水荡洗滤瓶并倒入烧杯中，再添加水使溶液总体积达200 mL，加入沸石，将烧杯置于石棉网上加热煮沸。
步骤5：取下烧杯，取出沸石后趁热边搅拌边用8～10 mL 1体系呈白色浆糊状。
步骤6：冷至室温后再用冰水冷却。抽滤，滤饼用蒸馏水洗涤数次至滤出液pH＝6，抽干后再用10 mL丙酮分2次洗涤，抽干，干燥。
(1)步骤1反应过程中的现象是______________________________________。 (2)步骤2是为了分离出________。
(3)步骤3抽滤需要用到的主要仪器有____________________________________。 (4)步骤4加沸石的目的是___________________________________________。 (5)步骤5用盐酸酸化的目的是_______________________________________________。 (6)步骤6用丙酮洗涤的目的是_____________________________________________。 16.(8分)溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。
实验操作I：在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL溴乙烷，振荡。 实验操作Ⅱ：将试管如图固定后，水浴加热。
(1)用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_______________________________。
(2)观察到________现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。 (3)鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是________________________。 (4)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验
方案中，需要检验的是______，检验的方法是__________________(需说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。
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1 HCl酸化，酸化结束，
5 答案：(1)醛基 酚羟基 (2)加成反应 消去反应
6解析：本题主要考查官能团的性质、反应类型及有机物之间的相互反应。 答案：(1)醛基、(酚)羟基、醚键(其中任意两种即可) (2)a.取代反应
7 解析：本题从分子式C2H3Cl入手，根据C2H3Cl可发生加聚反应可知C2H3Cl分子中一定存在碳碳双键，所以C2H3Cl的结构简式为CH2CHCl，根据题给信息和C2H3Cl结构简式，可推导出B应为CH2CHCN，C应为CH2CHCHCH2。
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