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如何 ，也总会发生互补。所以，顺反测验(互补测验)不能提供关于顺反子顺序的信 息，若要测定顺反子的顺序，需要做重组实验。
4.有一个双突变杂合二倍体，其基因型是 + a // b + ，如果有互补作用表示什么？如果无互补作用，表示什么？
答：有互补作用：表示该表现型为野生型，a、b两突变不是等位的，是代表两个不同的基因位点。
无互补作用：表示该表现型为突变型，a、b两突变是等位的，是代表同一个基因位点的两个基因座。
5.如何证明DNA是生物的主要遗传物质？
答：DNA作为生物的主要遗传物质的间接证据：
⑴. 每个物种不论其大小功能如何，其DNA含量是恒定的。
⑵. DNA在代谢上比较稳定。⑶. 基因突变是与DNA分子的变异密切相关的。
DNA作为生物的主要遗传物质的直接证据：
⑴. 细菌的转化已使几十种细菌和放线菌成功的获得了遗传性状的定向转化，证明起转化作用的是DNA；
⑵. 噬菌体的侵染与繁殖 主要是由于DNA进入细胞才产生完整的噬菌体，所以DNA是具有连续性的遗传物质。
⑶. 烟草花叶病毒的感染和繁殖说明在不含DNA的TMV中RNA就是遗传物质。
6．简述DNA、染色体、基因和基因组之间的关系。
答：DNA是由两条脱氧核糖核苷酸长链，以相反的方向，按碱基互补配对的原则，形成的一种双螺旋结构的生物大分子，它是遗传信息的携带者。染色体是由DNA和组蛋白相结合形成核小体，并在此基础上，经过高度螺旋化以后所形成的遗传物质，在光学显微镜下可见。
基因则是指一段能够表达和产生产物（蛋白质或RNA）的DNA序列。根据产物的类别可分为蛋白质基因和RNA基因两大类；根据产物的功能可以分为结构基因（酶和不直接影响其它基因表达的蛋白质）和调节基因（阻抑蛋白或转录激活因子）。
基因组则是指某一物种的单倍体细胞中所含有的遗传信息的总和，即单倍体细胞中的所有染色体以及组成染色体的DNA分子，由几条甚至几十条组成。这四者之间的关系可概括如下:不同的基因组成了DNA分子；DNA分子与组蛋白和非组蛋白组成了染色体；在单倍体细胞中的染色体组成了基因组。
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第九章 基因突变（（教材13章，8-10%） (一) 名词解释：
1.转换（Transition）与颠换（Transversion）：转换：同型碱基的置换，一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。 颠换：异型碱基的置换，即一个嘌呤被另一个嘧啶替换；一个嘧啶被另一个嘌呤置换。 2.基因突变（gene mutation）：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对应关系。
3.正突变与反突变：正向突变(forward mutation)：野生型基因经过突变成为突变型基因的过程。反向突变（回复突变back mutation）：与正向突变的概念相对应的是回复到野生型的变化。
4.无义突变（nonssense mutation）：碱基替换导致终止密码子（UAG UAA UGA）出现，使mRNA的翻译提前终止。 5.错义突变（missense mutation）：碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。有些错义突变严重影响蛋白质活性，从而影响表型，甚至是致死的。
6.移码突变（frameshift）： 增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。移码突变产生的是mRNA上氨基酸三联体密码的阅读框的改变，导致形成肽链的不同，是蛋白质水平改变。or在DNA分子的外显子中插入或缺失1个或2个或4个核苷酸而导致的阅读框的位移。从插入或缺失碱基的地方开始，后面所有的密码子都将发生改动，翻译出来氨基酸完全不同于原来的，遗传性状发生很大差异。 7.转座子（transposon）：能够进行复制并将一个拷贝插入新位点的DNA序列单位。
8.致死突变(1ethal mutation)：能使生物体死亡的突变称为致死突变。 9.同义突变（samesense mutation）：碱基替换翻译出的氨基酸不改变。
10.发突变与诱发突变：自发是在自然状况下产生的突变。 诱发是生命体暴露在诱变剂中引起的遗传物质改变。
11.突变体与突变率：由于基因突变而表现出突变性状的细胞或个体。突变率：突变个体数占总个体数的比数。 (二) 选择题或填空题： A.单项选择题：
1．基因突变的遗传基础是（3）
（1）性状表现型的改变 （2）染色体的结构变异 （3）遗传物质的化学变化 （4）环境的改变
2．经放射照射，下列个体哪个损伤可能最大？（1）
（1）单倍体 （2）二倍体 （3）多倍体 （4）同源多倍体
3．显性突变和隐性突变在自然界是经常发生的，通常显性突变易被很早发现，这是因为（2）：
（1）纯合显性 （2）当代显性 （3）纯合快 （4）频率特高
4．碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基转换指的是（1） （1）嘌呤替换嘌呤 （2）嘧啶替换嘌呤
（3）嘌呤替换嘧啶 （4）碱基类似物替换正常碱基
5．碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基颠换指的是（2） （1）嘌呤替换嘌呤 （2）嘧啶替换嘌呤或嘌呤替换嘧啶 （3）嘧啶替换嘧啶 （4）碱基类似物替换正常碱基
6．一般地说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，其原因是（3）
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（1）隐性基因位于X染色体上，容易检测； （2）隐性基因纯合率高； （3）隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来； （4）隐性基因容易在雌合子身上表现出来
7．在同义突变中, 三联体密码发生改变而（3）。
（1）核苷酸不变 （2）碱基序列改变 （3）氨基酸种类不变（4）核酸种类不变 9． 基因突变的多向性产生（2）。
（1）等位基因 （2）复等位基因 （3）显性基因 （4）互作基因 10．在DNA复制时插入两对碱基，会引起三联体密码（3） （1） 替换 （2） 倒位 （3） 移码 （4） 缺失 11．在一个突变过程中，一对额外的核苷酸插入DNA内，会有什么样的结果？（4） （1）完全没有蛋白产物；
（2）产生的蛋白中有一个氨基酸发生变化； （3）产生的蛋白中有三个氨基酸发生变化；
(4) 产生的蛋白中，插入部位以后的大部分氨基酸都发生变化。 B.填空题：
1．复等位基因增加了生物的多样性，它是存在于（ ）的不同个体中，其产生是因为基因突变具有（ ）。 ①种群 ②多方向性
2．据研究，烟草自交不孕性是由一组控制自交不孕的复等位基因控制的，它们分 别为S1、S2、S3、S4等，现将(S1 S2×S1 S3)，后代可得基因型为( )的种子，将(S1 S2×S3 S4)，后代可得基因型为( )的种子。 ①S1S3、 S2S3 ②S1S3、 S1S4、 S2S3、 S2S4
3．如果母亲的血型是ＡＢ，而父亲的血型是Ｏ，那么孩子的血型可能是（ ）。 ①ＡorＢ
4．某对夫妇生了四个孩子，他们的血型基因型分别为IAIB、IAi、IBi、ii，据此可以推测这对夫妇的可能基因型是（ ）和（ ）。 ①IAi ②IBi 5．控制兔毛颜色的３个复等位基因，其中Ｃ＋使兔毛为黑色，Ｃm使毛成黄貂色，Ｃa使毛成白色，显性程度由含色素多的颜色向含色素较少的颜色过渡。用黑兔与白兔杂交，在后代将得到８只黑色和７只黄貂色兔子，双亲基因型为（ ）和（ ）。 ①Ｃ＋Ｃm ②ＣaＣa
6．金鱼草中，叶绿素含量的控制基因ＹＹ使植株为绿色，Ｙy为黄色，yy使植株为白色致死。绿色植株与黄色植株杂交，子代的表现型及比例为（ ）：（ ），两个黄色植株杂交，子代的表现型及比例为（ ）：（ ）。 ①1/2绿：1/2黄 ②1/3绿：2/3黄 7．在小鼠中,基因型yy为灰色,Yy为黄色,YY胚胎早期死亡,黄鼠与灰鼠的交配中,子代的表现型及比例为（ ）：（ ），两个黄鼠交配，子代的表现型及比例为（ ）：（ ）。
①1/2黄色：1/2灰色 ②2/3黄色：1/3灰色
8．在突变的诱发中，不论是电磁波幅射还是粒子辐射，基因突变频率都与（ ）成正比，而不受（ ）的影响． ①辐射剂量 ②辐射强度
9．基因突变是( )的唯一来源；而染色体畸变只是遗传物质(基因)在( )和( )上的变化；自由组合和互换只是遗传物质(基因)( )而已。
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①变异 ②染色体结构 ③数目 ④重组 10．在同源染色体上位置相当，确定同一性状的基因叫( )。不同位置的基因 叫( )。同一基因的多个突变基因叫做( )。
①等位基因 ②非等位基因 ③复等位基因
11．基因A突变为a，称为( )，而a突变为A则称为( )。如纯合个体 的体细胞中基因A向a的突变能够遗传，那么，在( )代就有表现aa性状的个 体。如aa基因型的体细胞，发生了a向A的突变，则A性状的表现在( )代，该个体以( )形式表现突变性状。
①正突变 ②反突变 ③M2 ④M1 ⑤Aa 12．基因突变的诱发中，不论是电磁波辐射还是粒子辐射，其基因突变频率都与( )成正比而不受( )的影响。
①辐射剂量 ②辐射强度
13．如以A代表显性基因，a代表相对的隐性基因。显性突变是指( )。隐性 突变是指( )。显性突变性状在 ( )代表现，在( )代 纯合。隐性突变性状在( )代表现，在 ( ) 代纯合。
①ａ—Ａ ②Ａ—ａ ③Ｍ１ ④Ｍ２ ⑤Ｍ２ ⑥Ｍ２ ⑦⑧⑨⑩ 14．DNA大多数自发变化都会通过称之为（ ）的作用很快被校正。仅在极少 情况下，DNA将变化的部分保留下来导致永久的序列变化，成为（ ）。 ①DNA修复 ②突变
15．产生单个碱基变化的突变叫（ ）突变，如果碱基的改变产生一个并不改变 氨基酸残基编码的（ ），并且不会造成什么影响，这就是（ ）突变。 ①点 ②密码子 ③沉默
16．分子遗传学上的颠换是指（ ）的替换，转换是指（ ）的替换。 ①嘌呤被嘧啶、嘧啶被嘌呤 ②嘌呤被嘌呤、嘧啶被嘧啶 (三)判断题：
1.基因突变是指组成基因的DNA分子内部的组成和结构发生变化。 (+) 2.基因突变的转换是嘌呤和嘧啶之间的互换。（-）
3.由于突变可以重演，导致生物界存在着复等位基因。（-） 4.多倍体的基因突变频率小于二倍体，是因为基因在多倍体细胞内较难突变。 (-) 5.移动基因是可以在染色体基因组上移动，甚至在不同染色体间跳跃的一种基因。（+）
6.颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。（-） 7.一般来说，基因突变发生在性细胞时易传递下来，而发生在体细胞时不易传递给子代。（-）
8.突变的重演性导致复等位基因的存在。（-） 9.真核生物中DNA的修复没有原核生物重要，这是因为体细胞的二倍体特征。（+） 10.转座要求供体和受体位点之间有同源性。（+） (四) 简答题：
1.试述基因突变的特征。
答：①突变的稀有性：生物体自发突变的频率是很低的。②突变的重演性和可逆性：同一突变可以在生物的不同个体上多次发生；基因突变的发生方向是可逆的。③突变的多方向性：指基因突变可以多方向发生，即基因内部多个突变部位分别改变后会产生多种等位基因形式即产生复等位基因。④突变的有害性和有利性。⑤突变的平行性：指亲缘关系相近的物种因为遗传基础比较接近，往往会
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