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D．不改变受试物的理化性质及生物学活性 E．与受试物不发生反应 C
32．毒理学试验中溶剂的选择原则不包括 A．受试物溶解后稳定 B．不被机体吸收 C．与受试物不发生反应
D．不改变受试物的理化性质及生物学活性 E．本身无毒 E
85.外来化学物的联合作用有以下四种，除了 A．诱导作用 B．相加作用 C．协同作用 D．独立作用 E．拮抗作用 A
128．在给予实验动物苯硫磷后，发现马拉硫磷的毒性明显增强，说明该物质抑制 A．醇脱氢酶 B．酯酶 C．黄素加单氧酶 D．单胺氧化酶 E．环氧化物水化酶 B
12、外来化合物联合作用的类型不包括 A．相加作用 B．协同作用 C．拮抗作用 D．独立作用 E．相似作用 E
7.苯硫磷和马拉硫磷的联合作用经等效应线图法评定，其交点位于95％可信限下限的连线之下，可判定其作用类型为 A、独立作用 B、协同作用 C、拮抗作用 D、相加作用 E、增强作用 B——毒理
82．LD50与急性毒性评价的关系是
A．LD50值与急性毒性大小成正比 B．1/LD50值与急性毒性大小成正比 C．LD50值与急性阈剂量成反比 D．LD50值与急性毒性大小成反比 E．LD50值与染毒性剂量成正比 D
84．LD50的概念是
A.能引起半数实验动物死亡的最大剂量 B．能引起半数实验动物死亡的最小剂量 C．杀虫剂杀死一半有害昆虫的剂量 D．能引起一组实验动物50％死亡的剂量 E．实验动物致死剂量的一半 B
15．下列哪项不是急性毒性试验要求的观察指标A．死亡 B．中毒表现 C．体重改变
D．骨髓嗜多染红细胞微核率 E．病理学检查 D
13．急性毒性试验一般要求观察 A．3天 B．5天 C．10天 D．14天 E．28天 D
A．苯吸入染毒 B．氯气吸入染毒 C．颗粒物吸入染毒 D．S02+颗粒物吸入染毒 E．苯+颗粒物吸入染毒 119．压缩空气法适用于B 120．稳流鼓泡法适用于C 121．气管注入法适用于A A、10~12g B、18~25g C、80---100g D、120~150g E、180～240g
126.急性毒性试验选择小鼠体重为B
14．LD50与毒性评价的关系是 A．LDso值与急性毒性大小成正比 B．LD50值与急性阈剂量成反比 C．LD50值与急性毒性大小成反比 D．LD50值与染毒剂量成反比 E．LD50值与染毒剂量成正比 B
27. 拟用于食品的化学品，其LD50小于人体可能摄入量的10倍，B——毒理 A、急性毒作用 B、蓄积性毒作用 C、致癌作用 D、致畸作用 E、致敏作用
122.最受环境卫生工作者关注的有机氯农药、重金属的毒作用是B
则
A．毒性较大，应放弃，不用于食用 B．可考虑用于食品，并拟定其ADI C．应进行慢性毒性试验 D．应进行遗传毒性试验 E．应由专家作出取舍决定 1．在皮肤刺激试验中最好使用 A．小鼠和大鼠 B．大鼠和家兔 C．家兔和小鼠 D．豚鼠和家兔 E．地鼠和豚鼠 D
129．皮肤过敏试验首选的实验动物是C A、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔 E、狗
136.皮肤致敏试验首选C A、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔 E、狗
138.眼刺激试验首选D
8.某化学毒物经蓄积系数法判定为明显蓄积，其蓄积系数K值应为 A、<1 B、1～ C、3～ D、5一 E、>7
50．对硫磷经蓄积系数法测定K值为5．3，可判定为 A．无蓄积 B．轻度蓄积 C．中等蓄积 D．明显蓄积 E．高度蓄积 B
2．亚慢性毒性试验的目的如下述，但不包括 A．研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官 B．研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系 C．为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据 D．确定受试物的致死剂量
E．为制定其安全限量标准提供初步参考依据 D
16．不属于亚慢性和慢性毒性试验观察指标的是 A．动物体重，食物利用率 B．中毒表现
C．生化检查及血液学检查 D．性成熟及交配情况 E．脏器系数及病理学检查 D
18.亚慢性毒性试验的观察指标不包括 A、症状
B、动物体重，食物利用率 C、性成熟及交配情况 D、血液学检查及生化检查 E、脏器系数及病理学检查 C——毒理 A、10~12g B、18~25g C、80---100g D、120~150g E、180～240g
127.亚慢性毒性试验选择大鼠体重为C 3．碱基置换的后果是出现，除外 A．同义突变 B．错义突变 C．无义突变 D．终止密码突变 E．染色体畸变 E
20．基因突变不包括 A．转换 B．颠换 C．移码突变 D．DNA大段损伤 E．裂隙 D
21.不属于基因突变的遗传损伤为 A、片段突变 B、移码 C、碱基转换 D、裂隙和断裂 E、碱基颠换 D——毒理
30．使用环磷酰胺对小鼠染毒，经处死动物、收集骨髓细胞、低渗、固定、Giemsa染色等步骤，光镜下可观察到的染色体畸变类型为 A．着丝点环 B．相互易位 C．倒位 D．插入 E．重复 A
4．下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变 A．烷化剂作用 B．碱基类似物取代作用 C.嵌入剂作用 D．非整倍体剂作用 E．对碱基结构破坏作用 D
5．体细胞突变可能的后果如下，除了 A．致癌 B．致畸
C．遗传性疾病 D．衰老
E．动脉粥样硬化 A
18．体细胞突变可能的后果不包括 A．致癌 B．致畸 C．衰老 D．遗传性疾病 E．动脉粥样硬化 D
19.体细胞突变的不良后果中最受重视的是 A、致癌 B、致畸
C、动脉粥样硬化 D、死亡 E、衰老 A——毒理
20.生殖细胞突变可能与以下哪项后果无关 A、显性致死 B、肿瘤 C、遗传性疾病 D、致畸
E、增加遗传负荷 B——毒理
19．遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括 A．包括体细胞和性细胞的试验
B．在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验 C．包括多个遗传学终点 D．包括体内试验和体外试验 E．包括原核生物和真核生物的试验 E
17．以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是 A．LIDS试验 B．Ames试验 C．基因正向突变试验 D．微核试验 E．染色体畸变试验 D
A．基因突变 B．染色体畸变
C．DNA完整性改变 D．细胞坏死 E．细胞恶性转化
130．Ames试验的遗传学终点为C
131．程序外DNA合成试验的遗传学终点为E 132．显性致死试验的遗传学终点为B
22.Ames试验所用的营养缺陷型菌株在缺乏哪种营养素的培养基上不能正常生长 A、组氨酸 B、色氨酸 C、半胱氨酸 D、丝氨酸 E、甘氨酸 A——毒理
24.需代谢活化后才具有致癌活性的致癌物为 A、直接致癌物 B、前致癌物 C、助致癌物 D、促长剂 E、进展剂 B——毒理
22．体细胞转变为癌细胞需要 A．癌基因和肿瘤抑制基因的活化 B．癌基因和肿瘤抑制基因的灭活 C．癌基因的活化和肿瘤抑制基因的灭活 D．癌基因的灭活和肿瘤抑制基因的活化 E．癌基因的活化和DNA修复基因的活化 C
23.体细胞转变为癌细胞需要 A、癌基因和肿瘤抑制基因的活化 B、癌基因和肿瘤抑制基因的灭活 C、癌基因的灭活和肿瘤抑制基因的活化 D、癌基因的活化和肿瘤抑制基因的灭活 E、与癌基因和肿瘤抑制基因无关 D——毒理
6．关于引发剂(启动剂)的特点，不正确的是 A．引发剂本身具有致癌性 B．引发剂可与DNA发生反应 C．有可检测的阈剂量 D．大多数是致突变物 E．引发作用是不可逆的
C
21．化学致癌过程至少分为哪三个阶段 A．引发(启动)，促长，进展 B．促长，进展，浸润 C．引发(启动)，促长，转移 D．进展，浸润，炎症 E．引发(启动)，进展，转移 A
31．煤焦油可致皮肤癌。研究发现，经煤焦油涂抹的皮肤如再接触佛波酯，肿瘤的发生率增加，潜伏期缩短。据此实验，佛波酯应属
A．无机致癌物 B．免疫抑制剂 C．促长剂 D．助致癌物 E．细胞毒剂 C
7．国际癌症研究所(IARC)将环境因子和类别、混合物及暴露环境与人类癌症的关系分为4组，错误的是 A．是人类的致癌物 B．是人类的间接致癌物 C．是人类的很可能或可能致癌物
D．现有的证据不能对人类的致癌性进行分类 E．对人类可能是非致癌物 B
A、动物致癌性证据充分，人致癌性证据不足 B、动物致癌性证据不足，人致癌性证据充分 C、动物致癌性证据充分，人致癌性证据有限 D、动物致癌性证据不足，人致癌性证据不足 E、无动物致癌性和人致癌性证据 IARC对人类致癌性证据权重分类 132.对人确认的致癌物(1组)，是指B 133.对人类很可能是致癌物(2a组)，是指C 8．关于非遗传毒性致癌物的叙述，不正确的是 A．不具有DNA反应活性
B．在大多数遗传毒理学试验中为非致突变物 C．经代谢活化可形成亲电子剂 D．一般具有可检测的阈剂量 E．作用一般是可逆的，需长期染毒 C
A．代谢活化成终致癌物过程的中间代谢产物