发布时间 : 星期五 文章卫生毒理学习题库更新完毕开始阅读
B．倒位 C．移码突变 D．大段损伤
2.碱基置换的后果是出现 D A．同义密码 B．错义密码 C．终止密码 D．以上都对
3.关于基因突变的碱基置换，下述哪一项描述是错误的 C A．DNA的嘌呤换成另一嘌呤，称为转换 B．DNA的嘌呤换成另一嘧啶，称为颠换 C．DNA的嘧啶换成另一嘌呤，称为转换 D．DNA的嘧啶换成另一嘧啶，称为转换 4.DNA链中减少了一对碱基可导致 B A．染色体畸变 B．移码突变 C．碱基置换 D．大段损伤
5.颠换与转换的不同点主要在于 A A．碱基置换的类型 B．产生的氨基酸 C．产生的蛋白质 D．导致的后果
6.导致染色体结构异常的原因是 C A．DNA交联 B．DNA链的复制错误 C．DNA链的断裂与异常重接 D．DNA链的断裂与原位
7.关于拟紫外线断裂剂的描述错误的是 A A．诱发DNA双链断裂
B．需经S期复制才看见染色体断裂 C．依赖断裂剂 D．射性断裂剂不同
8.关于大段损伤的描述错误的是 D A．DNA链大段缺失 B．跨越基因的损伤 C．DNA断裂 D．光镜下可见 9.环状染色体是 C
A．染色体长臂两端连接形成环状 B．染色体短臂两端连接形成环状
C．染色体两臂断裂重新形成环状 D．以上都对
10.关于倒位的描述正确的是 D A．染色体上的基因有丢失 B．染色体只发生一次断裂 C．染色体两臂均断裂断片互换 D．染色体旋转180度
11.染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变 C A．无着丝粒断片 B．染色体缺失 C．环状染色体 D．微核 12.SCE是 B A．染色单体交换 B．姐妹染色单体交换 C．染色单体互换 D．姐妹染色体交换
13.下列哪些发生断裂与重接的染色体基因不丢失和增加 A A．倒位 B．插入 C．易位 D．重复
14.染色体数目异常的表现不包括 A A．二倍体 B．三倍体 C．四倍体 D．多倍体 15.染色体畸变有 D A．颠换 B．置换 C．转换 D．互换
16.有关染色体畸变的描述错误的是 B A．光镜下可见的变化 B．光镜下不可见的变化 C．染色体结构异常 D．染色体数目异常
17.染色体数目异常出现三体可记为 B A．2n-1 B．2n+1 C．2n+3
D．2n-3
18.以下哪种情况属于染色体整倍性畸变 D A．n B．2n C．3n
D．上述AC都是 19.常见的烷化剂有 D A．N-亚硝基化合物 B．硫芥 C．烷基硫酸酯 D．以上都是
20.最常受到烷化的是鸟嘌呤的 C A．N-5位 B．N-6位 C．N-7位 D．O-7位
21.下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变 D A．烷化剂作用 B．碱基类似物取代作用 C．嵌入剂作用
D．对DNA合成酶系的破坏作用 22.有关嵌入剂的概念正确的是 D A．以静电吸附形式嵌入 B．嵌入多核苷酸链之间 C．导致移码突变 D．以上都对
23.下列哪种作用是以DNA为靶的化学诱变作用 D A．对有丝分裂作用的干扰 B．对DNA合成酶系的破坏 C．对DNA复制酶系的破坏 D．以上都不是
24.鸟嘌呤N-7位烷化作用的后果有 都是 A．鸟嘌呤脱落 B．脱嘌呤 C．作用碱基缺失 D．移码突变 25.突变的后果有 B A．肿瘤，显性致死，炎症
B．显性致死，隐性致死，遗传性疾病 C．显性致死，炎症，遗传性疾病 D．隐性致死，变态反应，肿瘤
26.下列哪种后果不是生殖细胞突变引起的 D A．显性致死 B．显性遗传病 C．隐性遗传病 D．癌症
27.描述S-9混合液错误的是 D A．多氯联苯诱导 B．肝匀浆9000g上清夜 C．为代谢活化系统 D．含葡萄糖
28.在染色体畸变试验中，染色体结构的改变不能观察到 C A．断片 B．微小体 C．微核 D．染色体环
29.突变发生在生殖细胞，结局不包括 ．．． ： C A．畸形 B．早产 C．肿瘤 E．遗传性疾病
30.突变发生在体细胞，结局主要是 A A．发生肿瘤 B．抵抗力下降 C．常见病增多
D．发生畸形以上都不是 31.关于微核的描述不正确的是 C A．实质是DNA
B．是丢失的染色体片段 C．存在于细胞核中 D．存在于细胞质中
32.以DNA损伤为检测终点的致突变试验是 无 A．微核试验 B．染色体畸变试验 C．Ames试验 D．基因正向突变试验
33.致突变试验的质量控制应通过 D A．盲法观察 B．设立阳性对照 C．设立阴性对照 D．以上都是 34.体外试验有 C
A．小鼠微核试验
B．骨髓细胞染色体畸变试验 C．人体外周血淋巴细胞染色体试验 D．显性致死试验 35.体外试验方法常用 D A．游离器官 B．原代培养细胞 C．细胞器 D．以上都是
36.1983年ICPEMC规定的遗传终点是 D A．DNA完整性改变与序列改变 B．DNA重排与交换
C．染色体完整性与分离改变 D．上述ABC包括了全部遗传学终点 37.化学毒物引起突变类型不包括： B A．基因突变 B．癌变 C．染色体畸变 D．染色体数目异常
38.化学毒物引起细胞突变的最直接原因是 D A．细胞膜脂质过氧化损伤 B．细胞钙稳态失调 C．蛋白质损伤 D．核苷酸损伤
39.突变发生在体细胞，结局主要是 A A．发生肿瘤 B．抵抗力下降 C．常见病增多 D．遗传性疾病
40.微核试验的遗传学终点为 B A．DNA完整性改变
B．染色体完整性改变或染色体分离改变 C．染色体交换或重排 D．细胞分裂异常
41.诱导染色体畸变的主要靶分子为 A A．DNA B．纺缍丝 C．中心粒 D．微管蛋白
42.SCE试验中，加入BrdU的作用是 C A．使细胞分裂终止于中期相
B．阻止细胞核分裂
C．取代胸苷掺入DNA，使姐妹染色体单体差别染色 D．使细胞分裂同步 【B型题】 43~45题
A 碱基对的缺失与插入
B 不等于3的倍数的碱基对的缺失与插入 C DNA链的大段缺失与插入 D 三联密码的缺失与插入 E 染色体的缺失与插入 43.大段损伤 C 44.移码突变 B 45.小缺失 C 46-50题
A 染色体的非染色带无线状连接 B 染色体的非染色带有线状连接 C 光镜下不可见的DNA缺失 D 远离原位的染色体断裂节段 E 有染色质缺失的的染色体 46.小缺失 C 47.缺失 E 48.断片 D 49.断裂 A 50.裂隙 B 51~54题
A 染色体两次断裂后中间节段倒转360度重接 B 染色体两次断裂后中间节段倒转180度重接 C 染色体断下节段接到另一染色体上
D 一条染色体上一个节段进入另一染色体臂内 E 两同源染色体有相同位点上的插入 51.插入 D 52.重复 E 53.易位 C 54.倒位 B 55~58题 A 碱基置换突变 B 大段损伤 C DNA交联 D 正向突变 E 移码突变 55.TA97检测 E
56.TA100检测 A 57.TA98检测 E
58.TA102检测 不要、去除 【名词解释】 1.致突变作用 2.致突变物 3.遗传毒理学 4.遗传负荷 5.Ames test 【问答题】
1.简述遗传学损伤的类型及突变的不良后果 2.简述DNA损伤修复与致突变作用的关系
3.遗传毒理学试验的主要遗传学终点有哪些？分别举例 4.简述 Ames 试验、哺乳动物细胞基因突变试验、微核试验及显性致死试验的基 本原理
5.简述Ames试验标准试验菌株鉴定的内容及意义 29 6.简述S9 混合液的概念及其毒理学意义 7.简述遗传毒理学试验成组应用的原则
8.列表总结书中介绍的8个常用遗传毒理学试验的要点（指示生物、体细胞/性细
胞、体内/体外、遗传学终点等） 【论述题】
1试述化学毒物引起突变的分子机制。 2.试述生殖细胞突变和体细胞突变的后果 3.机体对致突变作用是如何影响的？ 4.试述致突变的类型
30 第八章 外源化学物致癌作用 【A 型题】
1.确证的人类致癌物必须有 A
A．人类流行病学及动物致癌实验方面充分的证据 B．经动物实验及流行病学调查研究，并有一定的线索 C．充分流行病学调查研究的结果 D．已建立了动物模型
2.在众多的环境致癌因素中，化学性致癌因素约占 D A．60% B．70% C．80% D．90%
3.在众多的环境致癌因素中，物理性致癌因素约占 A A．5%
B．10% C．15% D．20%
4.60年代初期，震惊世界的反应停（thalidomide）事件，首次让人们认识到 A A．化学物的致畸性 B．化学物的致癌性 C．化学物的致突变性 D．药物的致癌性
5.关于癌症病因，下述哪一项描述是错误的 C A．癌症是由多种病因诱变的
B．机体发生癌症的内在原因有遗传因素
C．人类癌症90％与环境因素有关，其中主要是辐射致癌和病毒致癌
D．人类癌症90％与环境因素有关，其中主要是化学因素致癌 6.下述哪一过程不是致癌作用的三个阶段： A A．突变 B．引发 C．促进 D．进展
7.下列哪组致癌物为非遗传毒性致癌物 B A．免疫抑制剂，无机致癌物，促癌剂
B．免疫抑制剂，过氧化物酶体增生剂，促癌剂 C．直接致癌物，过氧化物酶体增生剂，细胞毒物 D．激素，固态物质，无机致癌物 E．促癌剂，前致癌物，细胞毒物 8.协同致癌作用机理包括 E A．抑制DNA修复
B．选择性增强DNA受损细胞的增殖 C．活化作用酶系统活力发生改变 D．上述AC正确 E 上述AB正确
9.影响致癌作用的因素有 D A．致癌物的相互作用 B．维生素 C．脂肪 D．以上都是
10.判别化学物质致癌性所使用的系统不包括： A A．一般毒性试验 B．短期试验 C．动物诱癌试验