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分B的峰面积为1.0cm2，取未知样2.0000g，标准样纯A组分0.2000g，仍取1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.2cm2，组分B的峰面积为0.8cm2，则未知样中组分A的质量百分含量为（）。 10% 20% 30% 40% C 色谱分析中，归一化法的优点是（）。 不需准确进样 不需校正因子 不需定性 不用标样 A
下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法（）。 峰面积测量 峰高测量 标准曲线法 相对保留值测量 D
在气相色谱法中，可用作定量的参数是（）。 保留时间 相对保留值 半峰宽 峰面积 D
打开气相色谱仪温控开关，柱温调节电位器旋到任何位置时，主机上加热指示灯都不亮，分析下列所叙述的原因哪一个不正确（）。 加热指示灯灯泡坏了 铂电阻的铂丝断了 铂电阻的信号输入线断了 实验室工作电压达不到要求 D 固定相老化的目的是（）。 除去表面吸附的水分 除去固定相中的粉状物质 除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质 提高分离效能。 C 气相色谱分析的仪器中，载气的作用是（）。 载气的作用是携带样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。 载气的作用是与样品发生化学反应，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。 载气的作用是溶解样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。 载气的作用是吸附样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。 A 气相色谱中进样量过大会导致（）。 有不规则的基线波动 出现额外峰 ＦＩＤ熄火 基线不回零 C
\下列气相色谱操作条件中，正确的是（）。
\载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近 使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温 汽化温度愈高愈好 检测室温度应低于柱温 B
下列情况下应对色谱柱进行老化（）。 每次安装了新的色谱柱后 色谱柱每次使用后 分析完一个样品后，准备分析其他样品之前 更换了载气或燃气 A 下列试剂中，一般不用于气体管路清洗的是（）。 甲醇 丙酮 5%的氢氧化钠 乙醚 C
良好的气-液色谱固定液为（）。 蒸气压低、稳定性好 化学性质稳定 溶解度大,对相邻两组分有一定的分离能力 以上都是 D 气-液色谱、液-液色谱皆属于（）。 吸附色谱 凝胶色谱 分配色谱 离子色谱 C
液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相和流动相中溶解度的差异进行分离的，分配系数大的组分（）大。 峰高 峰面 峰宽 保留值 D 高效液相色谱流动相脱气稍差造成（）。 分离不好，噪声增加 保留时间改变，灵敏度下降 保留时间改变，噪声增加 基线噪声增大，灵敏度下降 D \一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为（）。
\甲醇/水（83/17） 甲醇/水（57/43） 正庚烷/异丙醇（93/7） 乙腈/水（1.5/98.5） A
在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离。 检测器 记录器 色谱柱 进样器 C
在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（）。 提高柱温 降低板高 降低流动相流速 减小填料粒度 D
在液相色谱中用作制备目的的色谱柱内径一般在（）mm以上。 3 4 5 6 D 液相色谱中通用型检测器是（）。 紫外吸收检测器 示差折光检测器 热导池检测器 氢焰检测器 B
在液相色谱中，紫外检测器的灵敏度可达到（）g。 10-6 10-8 10-10 10-12 B 在各种液相色谱检测器中，紫外-可见检测器的使用率约为（）。 70% 60% 80% 90% A 液相色谱流动相过滤必须使用（）粒径的过滤膜。 0.5μm 0.45μm 0.6μm 0.55μm B
下列属于气相色谱检测器的有（） FID UVD TCD NPD B
使用热导池检测器时,应选用（）气体作载气,其效果最好。 H2 He Ar N2 A 使用氢火焰离子化检测器,选用下列哪种气体作载气最合适？ H2 He Ar N2 D 气相色谱仪的气源纯度很高，一般都需要（）处理。 净化 过滤 脱色 再生 A
为送往实验室供检验或测试而制备的样品为实验室样品。（） √ 子样是指用采样器从一个采样单元中一次取得的一定量物料。（） √ 采样时，可不填写采样记录。（） ×
采样时，为了安全应有陪伴者，并对陪伴者进行事先培训。（） √ 对工业分析用样品进行采样时，要求采样具有代表性。（） √ 商品煤样的子样质量，由煤的粒度决定。（） √ 随机不均匀物料必须随机采样。（） ×
采集商品煤样品时，煤的批量愈大，子样个数要相应增多。（） √ 从高温高压的管道中采集水样时，必须按照减压装置和冷却器。（） √ 对于负压下的气体样品，采样时可用气囊采样。（） × 水样采好后最好在采样现场及时测定pH值。（） √
在火车顶部采煤样时，设首末个子样点时应各距开车角0.5米处。（） × 铂坩埚与大多数试剂不反应，可用王水在铂坩埚里溶解样品。（） ×
铂皿因其稳定性好，可在高温下用之灼烧化合物，或熔融物料，如硫化铜、三氯化铁类的化合物都可在铂皿中灼烧。（） × 铂器皿内可以加热或熔融碱金属。（） × 分解试样的方法很多，选择分解试样的方法时应考虑测定对象、测定方法和干扰元素等几方面的问题。（） √
熔融固体样品时，应根据熔融物质的性质选用合适材质的坩埚。（） √ 在镍坩埚中做熔融实验，其熔融温度一般不超过900℃。（） × 溶解生铁一般用盐酸和稀硫酸。（） √ 采来的工业分析用样品可随意存放。（） × 工业分析用样品保存时间一般为6个月。（） √
光的吸收定律不仅适用于溶液，同样也适用于气体和固体。（） √ 摩尔吸光系数的单位为mol·cm/L。（） ×
吸光系数越小，说明比色分析方法的灵敏度越高。（） × 光谱通带实际上就是选择狭缝宽度。（） √ 用镨钕滤光片检测分光光度计波长误差时，若测出的最大吸收波长的仪器标示值与镨钕滤光片的吸收峰波长相差3.5nm，说明仪器波长标示值准确，一般不需作校正。（） ×
在分光光度法中，测定所用的参比溶液总是采用不含被测物质和显色剂的空白溶液。（） ×
目视比色法必须在符合光吸收定律情况下才能使用。（） × 光谱定量分析中，各标样和试样的摄谱条件必须一致。（） √
线性回归中的相关系数是用来作为判断两个变量之间相关关系的一个量度。（） √ 不少显色反应需要一定时间才能完成，而且形成的有色配合物的稳定性也不一样，因此必须在显色后一定时间内进行。（） √
可见分光光度计检验波长准确度是采用苯蒸气的吸收光谱曲线检查。（） × 气相色谱固定液必须不能与载体、组分发生不可逆的化学反应。（） √ 气相色谱填充柱的液担比越大越好（） ×
气相色谱微量注射器使用前要先用HCl洗净（） ×
气相色谱仪的结构是气路系统-----进样系统----色谱分离系统---检测系统----数据处理及显示系统所组成。（） √
气相色谱仪中的汽化室进口的隔垫材料为塑料。（） ×
气相色谱仪主要由气路系统、单色器、分离系统、检测系统、数据处理系统和温度控制系统等六大部份组成。（） ×
针形阀既可以用来调节载气流量，又可以控制燃气和空气的流量。 √
玻璃电极玻璃球泡沾湿时可以用滤纸擦拭，除去水分。 × 常见的紫外光源是氢灯或氘灯。（） √
任何型号的分光光度计都由光源、单色器、吸收池和显示系统四个部分组成。（） × 紫外分光光度计的光源常用碘钨灯。（） ×
吸收池在使用后应立即洗净，当被有色物质污染时，可用铬酸洗液洗涤。（） × 在定量测定时同一厂家出品的同一规格的比色皿可以不用经过检验配套。 × 在定量测定时同一厂家出品的同一规格的比色皿也要经过检验配套。（） √ 玻璃电极膜电位的产生是由于电子的转移。（） ×
测溶液的pH值时玻璃电极的电位与溶液的氢离子浓度成正比。（） × 电位滴定法与化学分析法的区别是终点指示方法不同。（） √
汞膜电极应保存在弱酸性的蒸馏水中或插入纯汞中，不宜暴露在空气中。（） × 膜电位与待测离子活度的对数成线形关系，是应用离子选择性电极测定离子活度的基础。（） √
铜锌原电池的符号为（—）Zn/Zn2+（0.1mol/L）//Cu2+（0.1mol/L）/Cu（+）（） √ 饱和甘汞电极是常用的参比电极、其电极电位是恒定不变的。（） × 标准氢电极是常用的指示电极。（） ×
使用甘汞电极时，为保证其中的氯化钾溶液不流失，不应取下电极上、下端的胶帽和胶塞。（） ×
使用甘汞电极一定要注意保持电极内充满饱和KCl溶液，并且没有气泡。（） √ 用酸度计测定水样pH值时，读数不正常，原因之一可能是仪器未用pH标准缓冲溶液校准。（） √
pH玻璃电极是一种测定溶液酸度的膜电极。（） √ 氟离子电极的敏感膜材料是晶体氟化镧。（） √ 玻璃电极是离子选择性电极。（） √
玻璃电极在使用前要在蒸馏水中浸泡24小时以上。（） √ 普通酸度计通电后可立即开始测量。（） ×
玻璃电极不是离子选择性电极。（） ×
用电位滴定法进行氧化还原滴定时，通常使用pH玻璃电极作指示电极。（） ×
用电位滴定法确定KMnO4标准滴定溶液滴定Fe2+的终点，以铂电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。（） √
Kij称为电极的选择性系数，通常Kij≤1，Kij值越小，表明电极的选择性越高。（） √ 电极的选择性系数越小，说明干扰离子对待测离子的干扰越小。（） √
气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来，取决于检测器。（） √
在用气相色谱仪分析样品时载气的流速应恒定。（） √
电子捕获检测器对含有S、P元素的化合物具有很高的灵敏度。（） × 检测器池体温度不能低于样品的沸点，以免样品在检测器内冷凝。（） √
气相色谱分析中，当热导池检测器的桥路电流和钨丝温度一定时，适当降低池体温度，可以提高灵敏度。（） √
热导检测器中最关键的元件是热丝。（） √ FID检测器是典型的非破坏型质量型检测器。（） × FID检测器属于浓度型检测器（） ×
当无组分进入检测器时，色谱流出曲线称色谱峰（） × 相对保留值仅与柱温、固定相性质有关，与操作条件无关。（） √
色谱柱的选择性可用“总分离效能指标”来表示，它可定义为：相邻两色谱峰保留时间的差值与两色谱峰宽之和的比值。（） ×
相邻两组分得到完全分离时，其分离度R<1.5。（） ×
组份1和2的峰顶点距离为1、08cm，而W1=0.65cm，W2=0.76cm。则组分1和2不能完全分离。（） ×
某试样的色谱图上出现三个峰，该试样最多有三个组分。（） × 气相色谱定性分析中，在适宜色谱条件下标准物与未知物保留时间一致，则可以肯定两者为同一物质。（） √
在气相色谱分析中通过保留值完全可以准确地给被测物定性。（） × 气相色谱分析时进样时间应控制在1秒以内。（ ） √ 每次安装了新的色谱柱后，应对色谱柱进行老化。（） √
在决定液担比时，应从担体的种类，试样的沸点，进样量等方面加以考虑。（） √ 堵住色谱柱出口，流量计不下降到零，说明气路不泄漏。（） × 检修气相色谱仪故障时，一般应将仪器尽可能拆散。（） × 高效液相色谱仪的工作流程同气相色谱仪完全一样。（） × 液液分配色谱中，各组分的分离是基于各组分吸附力的不同。（） × 在液相色谱分析中选择流动相比选择柱温更重要。（） √
由于液相色谱仪器工作温度可达500℃，所以能测定高沸点有机物。（） × 反相键合液相色谱法中常用的流动相是水－甲醇。（） √ 高效液相色谱中，色谱柱前面的预置柱会降低柱效。（） √
高效液相色谱专用检测器包括紫外检测器、折光指数检测器、电导检测器、荧光检测器（） ×
反相键合相色谱柱长期不用时必须保证柱内充满甲醇流动相。（） √ 液相色谱的流动相配置完成后应先进行超声，再进行过滤。（） ×
玻璃电极测定PH﹤1的溶液时，PH值读数偏高；测定PH﹥10的溶液PH值偏低。（） √ 实验室用酸度计和离子计型号很多，但一般均由电极系统和高阻抗毫伏计、待测溶液组成原