生物药剂学与药物动力学计算题 联系客服

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例7 某女患者体重为81kg,口服盐酸四环素,每8h口服给药250mg,服用2周。已知该药具有单室模型特征,F=75%,V=1.5L/kg,t1/2=10h,ka=0.9h-1。求:①达稳态后第4h的血药浓度;②稳态达峰时间;③稳态最大血药浓度;④稳态最小血药浓度。

例8 已知某单室模型药物,每次注射剂量为0.3g,半衰期为9.5h,表观分布容积为115L,最佳治疗

浓度1.6mg/ml,试设计其给药时间间隔?

例9 已知普鲁卡因酰胺具有单室模型特征,口服胶囊剂的生物利用度为85%,半衰期为3.5h,表观

分布容积为2.0L/kg,若患者每4h口服给药一次,剂量为7.45mg/kg时,求平均稳态血药浓度是

多少?

例10

解:

1.已知某药物的半衰期为6h,若每天静脉注射给药2次,试求该药物的蓄积系数R?

FX00.85?7.45Css???4(mg/L)Vk?2?0.693?43.51R?1?e?k?1?0.69324??621?e?1.333第十一章 非线性药物动力学

例1:一患者服用苯妥英,每天给药150mg的稳态血药浓度为8.6mg/L,每天给药300mg达稳态后的血

药浓度为25.1mg/L。求该患者的苯妥英的Km和V’m值。如欲达到稳态血药浓度为11.3mg/L时,每天服用多大剂量?

解:

R2?R1 mssKm?R1R2

? mssCss1Css2V'?CR?K?C作业一 患者服用某药物,每天给药300mg的稳态血药浓度为8mg/L,每天给药350mg达稳态后的血药

浓度为20mg/L。 (1)求该患者服用该药的Km和V’m值;

(2)如欲达到稳态血药浓度15mg/L,每天服用多大剂量?

第十三章 药物动力学在临床药学中的应用

例1.某药物静注最低有效浓度为10mg/ml,t1/2为8h,V为12L,每隔8h给药一次。①试拟定给药方

案②若给药间隔由原来的8h改为4h,试计算其负荷剂量及维持剂量?

? 例2.已知某药物ka为0.7h-1,k为0.08 h-1,若每次口服给药0.25g,每日三次,求负荷剂量?

?

例3 已知普鲁卡因酰胺胶囊剂生物利用度F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。 (1)若患者每4h给药一次,剂量为7.45mg/kg时,求平均稳态血药浓度。

(2)若保持 ss 为6ug/ml,每4h给药一次,求给药剂量X0

(3)若口服剂量X0 为500mg,体重为76kg的患者,要维持 为4ug/ml,求给药周期和负荷

ss剂量

例4. 某成年患者,体重60kg,口服氨茶碱片,已知F=100%,ka=1.5h-1,V=30L,CL=0.05L/kg·h。该

患者氨茶碱有效血药浓度在10-20ug/ml范围。治疗理想浓度为14ug/ml。该片现有250mg及300mg两种规格,应如何设计该患者的给药方案?

? 例5 已知某抗生素的t1/2为3h, V为200ml/kg,有效治疗浓度为5~15ug/ml,当血药浓度超

过20ug/ml时,出现毒副作用。请设计保持血药浓度在有效治疗浓度范围内的静脉注射给药方案。

CC

例6. 已知某药物的t1/2为7h,临床要求稳态最大血药浓度不超过30ug/ml,稳态最小血药浓度不小于15ug/ml,该药口服后达峰浓度的时间为2h,若每次口服0.25g的片剂,试计算合适的给药间隔时间。 ss解:

max

maxss

min1、 某药物的生物利用度F为0.8,k为0.1h-1,V为5L,该药临床最佳治疗血药浓度为20ug/ml。今欲

将该药若每隔8h口服一次,长期服用,求每次服用的剂量。

2、卡那霉素的最小有效浓度为10ug/ml,最大安全治疗浓度为35ug/ml,t1/2为3h,某患者以7.5mg/kg的剂量静脉注射该药后测得C0=25ug/ml,试设计给药方案。

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