发布时间 : 星期三 文章执业药师药物分析第二章 药物分析基础习题及答案更新完毕开始阅读
5、检验报告书应包括的内容有
A、规格批号 B、检验依据 C、检验项目 D、送检人盖章 E、取样日期 6、使用分析天平称量方法有
A、增量法 B、减量法 C、等量法 D、恒量法 E、定量法 7、规定必须进行校正的常用分析仪器有
A、烧杯 B、分析天平 C、pH计 D、容量瓶 E、分光光度计 8、有关偶然误差论述中，正确的有 A、偶然误差又称绝对误差 B、它是由偶然的原因引起 C、它在分析中无法避免
D、正、负偶然误差出现的概率大致相同 E、出现有一定的规律性 9、偶然误差的特点为 A、由偶然的因素引起 B、大小不固定 C、正、负不固定
D、绝对值大或小的误差出现概率分别小或大 E、正、负误差出现概率大致相同 10、系统误差的特点是
A、有固定的大小 B、有固定的方向(正或负) C、重复测定重复出现 D由固定因素引起 E、正、负误差出现的概率大致相同
11、偶然误差亦可称为
A、可定误差 B、不可定误差 C、随机误差 D、不可知误差 E、滴定误差 12、属于系统误差的有 A、试剂不纯造成的误差
B、操作者判断滴定终点颜色偏深造成的误差 C、温度变化造成的误差 D、滴定管刻度不准造成的误差 E、天平砝码不准引入的误差
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13、下列哪些是系统误差 A、砝码受蚀 B、天平两臂不等长 C、样品在称量过程中吸湿
D、操作人员对滴定终点颜色变化不敏锐 E、温度变化对测量结果有较大影响 14、原料药中常含的杂质有
A、辅料 B、中间体 C、副产物 D、降解产物 E、赋形剂 15、精密度可以分为以下几个层次
A、准确度 B、重复性 C、重现性 D、专属性 E、中间精密度 16、药物杂质限量检查要求的效能指标为
A、耐用性 B、准确度 C、检测限 D、专属性 E、精密度 17、精密度可用下列哪些指标来表示
A、偏差 B、相关系数 C、标准偏差 D、相对标准偏差 E、回收率 18、用于评价药物含量测定方法的指标
A、定量限 B、精密度 C、准确度 D、专属性 E、线性范围 19、与药物分析有关的统计学参数
A、标准偏差 B、限量 C、回归系数 D、相对标准偏差 E、相关系数 20、分析方法验证的指标有
A、精密度 B、准确度 C、检测限 D、敏感度 E、定量限
答案部分
一、A
1、【正确答案】 C
【答案解析】 旋光计：《中国药典》规定，应使用读数至0.01。并经过检定的旋光计。 旋光计的检定：可用标准石英旋光管进行校正，读数误差应符合规定。 【该题针对“药品检验的相关基础”知识点进行考核】 2、【正确答案】 E
【答案解析】 检验报告上必须有检验者、复核者和部门负责人的签章，签章应写全名，否则该检验报告无效。
【该题针对“药品检验的相关基础”知识点进行考核】 3、【正确答案】 B
【答案解析】 检验记录作为检验的第一手资料，应妥善保存、备查。 【该题针对“药品检验的相关基础”知识点进行考核】 4、【正确答案】 C
【答案解析】 药品检验工作的基本程序： （一）取样
（二）检验(性状、鉴别、检查、含量测定) （三）记录和报告
【该题针对“药品检验的相关基础”知识点进行考核】 【答疑编号100030729】
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5、【正确答案】 D
【答案解析】 设总件数（如箱、桶、袋、盒等）为n，当n≤3时，应每件取样； 【该题针对“取样件数的计算,药品检验的相关基础”知识点进行考核】 6、【正确答案】 A
【答案解析】 按照修约原则：四舍六入五留双。
【该题针对“第二章 药物分析基础,药物分析数据的处理”知识点进行考核】 7、【正确答案】 B
【答案解析】 系统误差 系统误差也叫可定误差，是由某种确定的原因引起的误差，一般有固定的方向（正或负）和大小，重复测定时重复出现。
根据误差的来源，系统误差可分为方法误差、仪器误差、试剂误差以及操作误差等。本题属于仪器误差。 【该题针对“药物分析数据的处理”知识点进行考核】 8、【正确答案】 D
【答案解析】 【该题针对“药物分析数据的处理”知识点进行考核】 9、【正确答案】 B
【答案解析】 误差是测量值对真实值的偏离，误差越小，测量的准确性越高。 【该题针对“药物分析数据的处理”知识点进行考核】 10、【正确答案】 D
【答案解析】 为了便于计算，可按照有效数字位数最少的那个数保留其他各数的位数，然后再相乘除。 【该题针对“药物分析数据的处理”知识点进行考核】 11、【正确答案】 D
【答案解析】 为了便于计算，可按照小数点后位数最少的那个数保留其他各数的位数，然后再相加减。 【该题针对“药物分析数据的处理”知识点进行考核】 12、【正确答案】 A
【答案解析】 【该题针对“药物分析数据的处理”知识点进行考核】
13、【正确答案】 D 【答案解析】 【该题针对“药物分析数据的处理”知识点进行考核】 14、【正确答案】 C
【答案解析】 在分析工作中实际能测量到的数字称为有效数字。对于有效数字，只允许数的最末一位欠准，而且只能上下差1。 【该题针对“药物分析数据的处理”知识点进行考核】 15、【正确答案】 E
【答案解析】 误差可分为偶然误差、系统误差，系统误差又包括：方法误差、仪器误差、试剂误差以及操作误差等
【该题针对“药物分析数据的处理”知识点进行考核】 16、【正确答案】 E
【答案解析】 25ml容量瓶的准确体积为25.00ml。根据有效位数乘除法则，运算结果的相对误差必须与各数中相对误差最大的那个相当。在0.1204／25.00计算中，两个数值均为四位有效数字，因此结果也应保留四位有效数字，所以答案为E。 【该题针对“药物分析数据的处理”知识点进行考核】 17、【正确答案】 E
【答案解析】 系统误差根据误差的来源，系统误差可分为方法误差、仪器误差、试剂误差以及操作误差等。 【该题针对“药物分析数据的处理”知识点进行考核】 【18、【正确答案】 E
【答案解析】 偶然误差是由偶然原因引起的其大小和正负不固定，绝对值大的误差出现概率小，绝对值小的误差出现概率大；正、负误差出现概率大致相同。根据上述偶然误差出现的规律性，通过增加平行测定
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次数，以平均值作为最后的结果，便可以减小测定的偶然误差。故答案为E。 【该题针对“药物分析数据的处理”知识点进行考核】 19、【正确答案】 D
【答案解析】 检测限是指分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量；定量限是指分析方法可定量测定样品中待测组分的最低浓度或最低量。两者的区别在于，定量限所规定的最低浓度，应满足一定的精密度和准确度的要求。所以解答：检测限是指分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量；定量限是指分析方法可定量测定样品中待测组分的最低浓度或最低量。两者的区别在于，定量限所规定的最低浓度，应满足一定的精密度和准确度的要求。所以答案是D。答案A和B只是部分符合题意。答案是D。答案A和B只是部分符合题意。 【该题针对“药品质量标准分析方法的验证”知识点进行考核】 20、【正确答案】 D
【答案解析】 精密度一般用偏差、标准偏差（SD）或相对标准偏差（RSD）来表示。 【该题针对“药品质量标准分析方法的验证”知识点进行考核】 21、【正确答案】 B
【答案解析】 精密度是指在规定的测试条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。精密度一般用偏差、标准偏差（SD）或相对标准偏差（RSD）来表示。 【该题针对“药品质量标准分析方法的验证”知识点进行考核】 22、【正确答案】 B
【答案解析】 准确度是指用该方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度。准确度一般用回收率（％）来表示。 【该题针对“药品质量标准分析方法的验证”知识点进行考核】 23、【正确答案】 B
【答案解析】 准确度是指用该方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度。准确度一般用回收率（％）来表示。 【该题针对“药品质量标准分析方法的验证”知识点进行考核】 24、【正确答案】 C
【答案解析】 相关系数(r)用来度量因变量和自 变量之间是否存在线性关系。相关系数r接近于1，说明线性关系好。 【该题针对“药品质量标准分析方法的验证”知识点进行考核】 25、【正确答案】 B
【答案解析】 检测限主要用于药物的鉴别和杂质的限量检查，不用于杂质的定量检查； 【该题针对“药品质量标准分析方法的验证”知识点进行考核】 26、【正确答案】 D
【答案解析】 用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑专属性和耐用性 【该题针对“药品质量标准分析方法的验证”知识点进行考核】
27、【正确答案】 E 【答案解析】 【该题针对“药品质量标准分析方法的验证”知识点进行考核】 28、【正确答案】 B
【答案解析】 系统误差不同于偶然误差，不是操作规范或平行试验多就可以解决，它会在重复测定时重复出现，所以要想得到精密度好，准确度高的结果就应该消除系统误差。 【该题针对“药品质量标准分析方法的验证”知识点进行考核】 29、【正确答案】 A
【答案解析】 常用信噪比确定定量限，一般以信噪比为10:1时相应的浓度或注入仪器的量来确定定量限。 【该题针对“验证内容,药品质量标准分析方法的验证”知识点进行考核】 30、【正确答案】 B
【答案解析】 测定样品的重复性实验，至少应有6次测定结果才可进行评价
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