发布时间 : 星期日 文章执业药师药物分析第二章 药物分析基础习题及答案更新完毕开始阅读
第二章 药物分析基础
一、A
1、旋光计的检定应采用
A、水B、石英旋光管 C、标准石英旋光管 D、梭镜 E、蔗糖溶液 2、“药品检验报告书”必须有 A、送检人签名和送检日期 B、检验者、送检者签名 C、送检单位公章 D、应有详细的实验记录
E、检验者、复核者签名和检验单位公章 3、检验记录作为实验的第一手资料 A、应保存一年 B、应妥善保存，以备查 C、待检验报告发出后可销毁 D、待复合无误后可自行处理 E、在必要时应作适当修改 4、药品检验工作程序
A、性状、检查、含量测定、检验报告 B、鉴别、检查、含量测定、原始记录
C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告 D、取样、鉴别、检查、含量测定 E、性状、鉴别、含量测定、报告 5、取样要求：当样品数为n时，一般就按 A、n≤300时，按n的1／30取样 B、n≤300时，按n的1／10取样 C、n≤3时，只取1件 D、n≤3时，每件取样 E、n>300时，随便取样
6、6.5349修约后保留小数点后三位
A、6.535 B、6.530 C、6.534 D、6.536 E、6.531 7、系统误差
A、随机误差或不可定误差
B、由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值 C、误差在测量值中所占的比例 D、测量值与平均值之差 E、测量值与真值之差
8、下列误差中属于偶然误差的是 A、指示剂不合适引入的误差 B、滴定反应不完全引入的误差 C、试剂纯度不符合要求引入的误差 D、温度波动引入的误差
E、未按仪器使用说明正确操作引入的误差
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9、误差为
A、测量值与真实值之差 B、测量值对真实值的偏离 C、误差占测量值的比例 D、SD E、RSD 10、将0.12与6.205相乘，其积应是
A、0.7446 B、0.745 C、0.75 D、0.74 E、0.7 11、将0.369、0.0035、0.18相加，其和应是
A、0.5525 B、0.552 C、0.553 D、0.55 E、0.6 12、若38000只有两位有效数字的话,则可写为
A、3.8×104 B、38×103 C、0.38×105 D、38 E、3.8 13、0.00850为简便可写成
A、0.85×10-2 B、8.5×10-3 C、8.5×10-4 D、8.50×10-3 E、850×10-5 14、对药品检验工作中测量的有效数字的要求是 A、只允许最末的一位差1 B、只允许最末二位欠佳 C、只允许最后一位差±1 D、只允许最后一位差0.3mg E、只允许最后一位差2 15、不属于系统误差者为
A、方法误差 B、操作误差 C、试剂误差 D、仪器误差 E、偶然误差
16、用分析天平称得某物0.1204g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每ml含溶质为
A、0.00482g B、4.8×10-3g C、4.82mg D、4.82×10-3g E、4.816mg 17、方法误差属
A、偶然误差 B、不可定误差 C、随机误差 D、相对偏差 E、系统误差 18、减少分析测定中偶然误差的方法为
A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正 E、增加平行试验次数 19、检测限与定量限的区别在于
A、定量限规定的最低测定浓度应符合精密度要求 B、定量限规定的最低测定量应符合准确度要求
C、检测限是以信噪1：15(2：1)来确定最低水平，而定量限是以信噪比(3：1)来确最低水平 D、定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求 E、检测限以ppm、ppb表示，定量限以％表示 20、RSD表示
A、回收率 B、标准偏差 C、误差度 D、相对标准偏差 E、变异系数 21、精密度是指
A、测得的测量值与真值接近的程度 B、测得的一组测量值彼此符合的程度 C、表示该法测量的正确性
D、在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 E、对供试物准确而专属的测定能力
22、回收率属于药物分析方法验收证指标中的
A、精密度 B、准确度 C、检测限 D、定量限 E、线性与范围 23、测得值与真值接近的程度
A、精密度 B、准确度 C、定量限 D、相对误差 E、偶然误差
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24、度量溶液吸光度和浓度间是否存在线性关系可以用
A、比例常数 B、相关常数 C、相关系数 D、回归方程 E、相关规律 25、用于药物杂质定量检查的分析方法验证不需要考虑 A、耐用性 B、检测限 C、精密度 D、准确度 E、定量限 26、用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑
A、范围 B、线性 C、准确度 D、耐用性 E、精密度 27、线性方程式是
A、x=y+a B、y=a+x C、y=b±ax D、y=bx E、A=a+Bc
28、一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应该高的前提是
A、消除误差 B、消除了系统误差 C、消除了偶然误差 D、多做平行测定次数 E、消除了干扰因素 29、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定 A、10：1 B、8：1 C、5：1 D、3：1 E、2：1
30、测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价 A、10 B、6 C、8 D、5 E、3
31、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑 A、精密度 B、准确度 C、检测限 D、选择性 E、线性与范围 32、原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰
A、体内内源性杂质 B、内标物 C、辅料 D、合成原料、中间体 E、同时服用的药物 二、B
1、A.重铬酸钾B.碘化钠C.亚硝酸D.水E.汞灯 <1> 、紫外分光光度计测定吸收度的检定 <2> 、紫外-可见分光光度计波长的校正
2、A.感量为0.1mg B.感量为0.01mg C.感量为0.001mg D.感冒为1mg E.感量为0.1g 当称量的相对误差小于千分之一时 <1> 、称样量为大于100mg应选用 <2> 、称样量为小于10mg应选用 <3> 、称样量为10～100mg应选用 3、下列有效数字各是几位：
A.5.301 B.pH13.14 C.7.8200 D.pK=7.263 E.0.001 <1> 、1位 <2> 、2位 <3> 、3位 <4> 、4位
4、A.6.27 B.6.20 C.6.28 D.6.24 E.6.25 以下数字修约后要求保留3位有效数字 <1> 、6.2448 <2> 、6.2451 <3> 、6.2050 <4> 、6.2750
5、A.两位 B.四位 C.±0.0001 D.1.03×104 E.3.15×10-2 <1> 、0.0315可写为
<2> 、pH1.35的有效数字位数应是
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6、A.检测限B.定量限C.回收率D.耐用性E.线性 <1> 、一般按信噪比3：1来确定 <2> 、（测得量-样品量）/加入量*100％ <3> 、一般按信噪比10：1来确定
<4> 、测试结果和被测组分的浓度(或量)成正比关系的程度表示 7、A.定量限B.精密度C.检测限D.准确度E.专属性 <1> 、用SD或RSD可以表示 <2> 、用回收率表示的是
<3> 、可定量测得某药物的最低水平参数
<4> 、鉴别反应、杂质检查和含量测定方法，均应考察的是 8、A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定 B.测定结果与真实值或参考值接近的程度
C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度 D.试样中被测物能被检测出的最低量
E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力 <1> 、精密度 <2> 、专属性 <3> 、检测限 <4> 、准确度
9、A.精密度B.准确度C.专属性D.检测限E.定量限
<1> 、在规定的测试条件下，多次测定同一均匀样品所得结果之间接近程度 <2> 、在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力 <3> 、分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量 三、X
1、用重量法校正的分析仪器有
A、容量瓶 B、移液管 C、温度计 D、分光光度计 E、滴定管 2、药物分析实验室使用的分析天平 A、定期检定，专人负责保养 B、有机械天平和电子天平两种 C、称量的方法有减量法和增量法两种 D、样量大于100mg，应选感量0.1mg的天平 E、感量有1mg、0.1mg、0.01mg等种类 3、关于取样正确的描述为 A、一般为等量取样 B、应全批取样，分部位取样
C、一次取得的样品应至少供2次检验使用 D、取样需填写取样记录 E、取样后应混合作为样品
4、样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为
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