发布时间 : 星期一 文章GCMS法测定百草枯的方法更新完毕开始阅读
相关系数为0.9994。在8.16～81.60mg/ml添加水平范围内，百草枯的平均添加回收率在76.4％～89.8%之间，相对标准偏差在1.3％～8.3%之间。百草枯的检出限为0.0075μg/ml，定量限为0.025μg/ml。
图3 百草枯的标准曲线
3 讨论
3.1 随着现代农业的发展，除草剂。1996年日本曹达株式会社研发的氯化烟碱类杀虫剂——百草枯，对以上农药产生抗性的害虫具有特效。百草枯因其具有高效、低毒、对环境安全等特点很快，在农业生产中被广泛应用，因此，中毒案件也时有发生。
3.2 百草枯极性较大，易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮、二氯甲烷、氯仿、乙腈、四氢呋喃等有机溶剂中。本文根据相似相容原理，采用了极性较强的溶剂-乙腈作提取溶剂，取得了较好的回收效
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果。
3.3 根据日常检案经验，由于中毒患者血液中毒物含量一般较低，很多情况下，采用GC/MS（Scan）方式无法检出。本文采用GC/MS（SIM）方式进行分析，以目标毒物出峰时间结合其主要离子碎片相对丰度比进行定性，灵敏度较全扫描方式可提高两个数量级；以百草枯主要离子碎片积分面积进行定量，可以排除杂质的干扰，提高定量的准确性。
4 案例应用
2010年某日，辖区内一少女被强奸后，因感觉羞愧而服毒自杀，医院抢救时未保留洗胃液，后抽取患者静脉血5毫升前来送检。要求检验系何种毒物中毒，以便进一步对症治疗。经用本研究方法检测出百草枯成份，含量为0.98ug/ml。该检验结果及时为医院抢救中毒患者提供了方向。
参考文献：
[1] 汤富彬，罗逢健等. 百草枯的高效液相色谱分析[J]. 农药分析，2006（9）：618-619.
[2] 陈黎，王金芳，等. 韭菜中吡虫啉和百草枯残留的微波处理-逆固相分散法净化及液相色谱检测[J]. 分析化学，2008（10）：1364-1368.
[3] 毕富春. 百草枯高效液相色谱法定量分析[J]. 现代农药，2002，1（3）：16-17
[4] 何松涛，俞晔，乙小娟，等. 固相萃取-高效液相色谱同时测定水果蔬菜中吡虫啉、吡虫清残留量[J]. 检验检疫科学，2006，16（3）：49-51
[5] 程相华，孔维刚. 分散固相萃取法测定人体血液中曲马多含量[J]. 刑事技术，2009（6）：26-27.
作者简介：侯宏安，（1981-），男，河南浚县人，大学本科，从
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事毒物分析与微量物证检验工作。E-mail:15960573@qq.com
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