发布时间 : 星期五 文章遗传学简答题答案更新完毕开始阅读
21.6 放射线诱发突变的机理是什么？
答：放射线对 DNA 的作用主要是在同一条链相邻的两个嘌呤之间，或在双螺旋的两条链的嘌呤之间形成异常的化学键。一般是相邻的 于胸苷二聚体的持续存在或未能修复，使
T 被诱导形成共价链，产生了胸苷二聚体。由DNA 复制异常，造成突变。
21.7 化学诱变剂分为哪几类，它们怎样会引起突变的？
答：可以分为 3 类（ 1 ）碱基类似物，这种物质与正常碱基十分相似，可以代替碱基插入
DNA 双链中。但是它们往往含有两种异构体，分别对应配对于不同碱基。当
DNA 复制时，
就会发生碱基替换。 （ 2 ）碱基的修饰剂，这类诱变剂可以修饰碱基使得其化学结构改变， 改变与其配对的碱基，同样在复制时会发生错误。
（ 3 ） DNA 插入剂，这种物质是扁平的化
学分子，可以插入到 DNA 双链中，在复制时需要一个任意的碱基与之配对，因而造成移码突变。
21.9 三碱基重复会引发哪些人来的遗传病？
答：包括脆性 X 染色体综合症， X- 连锁脊髓和延髓肌萎缩、强直性肌营养不良。
21.17 中性突变的意义何在？
答：中性突变是分子水平上的变异， 但不会引起表型的变异。 这种突变会造成基因的多样性， 并且在进一步的突变下会造成物种多样性。 21.18 点突变对多肽结构与基因表达的影响
答：点突变发生在不同地方会对基因和多肽有不同的影响，
如果是移码或缺失突变， 那么许
多氨基酸都会改变， 如果是无义突变，则基因无法正常表达， 甚至失去功能。如果是沉默突 变，则对基因造成影响， 但对多肽功能影响不大。 如果是错义突变，就会造成基因和少数氨 基酸的改变。
21.21 第二次突变会对第一次突变产生什么效应？
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答：第二次突变因发生的位置不同， 生回复突变；如果在其它地方突变， 能没有任何影响。
21.22 突变在进化中有什么作用？
可以由不同的效应。 如果在原突变位点突变， 可能会产可能产生补偿性途径；如果更一般地，
对第一次突变可
答：突变不仅提供了进化的原始材料，创造了物种多样性。虽然大多数突变是有害的， 那些少数的有利突变使生物可以适应不断变化的环境。 23.1 重组有几种重要的形式？
但是
答：根据 DNA 序列和所需蛋白质因子的要求，可有
6 种类型的重组。分别是：同源重组、
位点专一性重组、转录重组、模板选择性重组、特殊重组、同源特异重组。 23.2 断裂愈合重组模型有什么优点和不足？
答：断裂愈合重组模型很好地解释了重组发生的时间，
并重点突出了重组实际上是一个断裂
即基因
和连接的过程， 这实际是重组的本质。 但这个模型无法解释重组产物的不对称现象， 转变现象。
23.3 模板选则模型存在哪些问题？
答：（ 1 ）模板选择模型提出一条姐妹染色单体以另一条单体为模板进行复制这本身就违反
半保留复制的原则，即以一条双链
DNA 为模板合成另一条新的
DNA 双链，这属于全保留
复制。（ 2 ）在真菌中可以观察到染色体单体的三线和四线交换，而模板选择模型仅限于二 线交换，此也难以成立。 （ 3）染色体的配对、交换应在细胞周期的分裂期，而复制在 因此重组也不可能是和复制同时发生。
22.4 什么是 Holliday 模型？为什么这种模型能被广泛接受？
S 期，
答：该模型包括这些步骤： （ 1）同源染色体联会（ 2）两条方向相同的单链被切断（ 离端的氢链断裂，离开互补单链（
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3）游
4）游离端交叉地和断裂单链连接（ 5）连接成半交叉，
成为 Holliday 结构（ 6 ）分支点移动呈“十”字型（7 ）十字型的两臂旋转 180 o，成为中空的十字结构（ 8 ）经修补、连接后产生中间有异源 DNA 的双链。 该模型可以很好地解释高等真核的重组和真菌中发现的基因转变现象。
尤其是近代 H. Potter
等拍摄到了 Holliday 结构的电镜照片，因此该模型被广泛接受。
23.8 什么是位点特异性重组？这种重组涉及哪些蛋白？它们的功能是什么？
答：位点特异性重组是指重组发生在特殊位点上， 此位点有短的同源序列， 供重组蛋白识别。重组过程涉及蛋白和功能因不同生物而异，如λ噬菌体在细菌 att 位点整合时，需要自身 Int 和细菌 IHF 基因的产物。其中 Int 和 IHF 负责整合至细菌特定位点。 23.9 位点特异性重组有需要短的同源顺序，这与同源重组有何不同？
答：（1 ）位点特异性重组有位点特异性，同源重组没有。 白及其它蛋白的催化，同源重组不需要。 源重组可能是交互重组。
10.1 原核生物基因组的结构特点是什么？和真核生物基因组有什么不同？
（ 2 ）位点特异性重组需要重组蛋
（ 3）位点特异性重组中，不会发生交互重组，而同
答：（1 ）原核生物没有核的结构，基因组存在类核中。 这是因为原核生物基因组小，重叠基因可以有效利用 括质粒。 除这三点与真核生物基因组不同外， 核小体。
24.9 控制果蝇的体节分化有几组基因？它们的功能是什么？
（ 2）原核生物中有很多重叠基因， DNA 序列（ 3）原核生物基因组还包
而且不形成
原核生物染色体外无组蛋白结合，
答：有三组基因分别为（ 1 ）裂隙基因，它是受母体效应基因调控的一些合子基因，在胚胎
的一定区域表达。如果这些基因突变，会使胚胎体节出现裂隙。 （ 2 ）成对规则基因，裂隙基因的蛋白质产物是成对规则基因在间隔体节的原基中转录， 把宽阔的裂隙基因表达范围分成垂直于前后轴的 7 个带区。（ 3 ）体节极性基因，其转录图式受成对规则基因调控，其功
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能是保持每一体节中的某些重复结构。 该体节的另一部分的镜像结构代替。
若这类基因突变， 每一体节的一部分结构缺失， 而被
24.16 什么叫做 Hox 基因？其功能是什么？
答： Hox 基因是指哺乳动物中的同源异形基因，同源异形基因在胚胎体节的划分确定以后， 负责确定每一个体节的特征结构。 24.17 简述果蝇性别决定的分子机制
答： X：A （ X 是指性染色体 X 的条数， A 是常染色体的套数）的比值是决定果蝇性别的第一步，当该比值高时，雌性化基因 sxl 基因在卵受精后 途径；若
2h 激活，使胚胎启动朝向雌性发育的
sxl 基因转录激活不久，其第
sxl 基因失去功能，则胚胎出现雄性表型。但是，
二个启动子激活，因此雄性胚胎也能产生 Sxl mRNA ，此时雌性中已形成 Sxl 蛋白，可以将
该 mRNA 剪接成雌性胚胎的 Sxl mRNA ，但是雄性中转录是后来进行的， 新合成的该 mRNA 被其它蛋白处理成雄性胚胎的 Sxl mRNA 。此外， tra 基因在雌雄胚胎中的转录物也不同， 在两者中均有非专一的该蛋白， 但雌性中还有雌性专一的
Tra mRNA ，该专一的蛋白与 tra-2
基因协同产生雌性表性， 并且 tra-2 基因在雌性专一的 Tra 蛋白质存在的条件下， 作用于 dsx 基因，抑制雄性性状发育。
24.19 什么是 SRY/sry 基因，有什么功能？
答：在 Y 染色体短臂末端拟常染色体配对区前面长约
35kb 的区域里，有一段男性的
DNA
序列，编码 223 个氨基酸组成的多肽， 这个多肽是转录因子， 有一个 DNA 结合域成为 HMG
框，这段 DNA 序列成为 SRY 基因。 SRY 基因可以与参与性决定的基因的启动子结合，促使它们表达，从而使哺乳动物性腺分化成睾丸。 24.21 简述哺乳动物性别决定机制和涉及的基因。
答：只要染色体中含
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Y 染色体，在睾丸决定因子的影响下，性腺分化为睾丸，并且诱导其