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1.药品质量特征表现为（ABCDE）
A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.均一性 E.依从性 2.生产药品和调配处方时所用的物料包括（ABCDE） A.原料 B.辅料 C.赋形剂 D.附加剂 E.包装材料 3.药用辅料质量标准的内容主要包括（ABCDE） A.性状 B.鉴别 C.检查 D.含量测定 E.功能性试验 4.《中国药典》表示药物溶解性能的术语有（ABCDE） A.极易溶解、易溶 B.溶解 C.略溶、微溶 D.极微溶解 E.几乎不溶和不溶
5.注射剂稳定性重点考察项目有（ABCDE）
A.含量 B.pH值 C.可见异物 D.外观色泽 E.有关物质 6.影响药物溶解度的因素是（BCDE）
A.溶剂量 B.溶剂的极性 C.药物的分子量 D.药物的晶型 E.温度 模块二
液体制剂的分散溶媒包括（ABCDE）
A.纯化水 B.乙醇 C.脂肪油 D.聚乙二醇600 E.甘油
2.溶解法制备单糖浆，要控制加热的温度和时间的原因是（ABCE） A.防止转化糖增加 B.防止水分的挥发 C.防止颜色的加深 D.防止甜味的下降 E.防止蔗糖焦化
3.配液过程中的质量控制点有（ABCDE） A.外观 B.澄清度 C.pH值 D.含量 E.装量
4.增加混悬剂稳定性的方法是（ABCE）
A.加入助悬剂 B.加入润湿剂 C.加入絮凝剂 D.增大混悬微粒半径 E.加入触变胶
5.混悬剂质量评定方法有（ABCDE）
A.微粒大小测定 B.沉淀体积比测定 C.絮凝度测定 D.重新分散试验 E.流变学测定
6.引起乳剂破坏的原因是（ABDE）
A.温度过高过低 B.加入相反类型的乳化剂 C.添加油水两相均能溶解的溶剂 D.添加电解质 E.离心力的作用 7.乳浊液转相的可能原因是（BCDE）
A.分散相与分散介质的相对密度差较大 B.乳化剂HLB值发生变化 C.分散相浓度不当 D.温度过高过低 E.添加电解质 模块三
1.下面关于制备注射剂的叙述哪些是错误的（AB）
A.配制注射液用的水是灭菌蒸馏水 B.“化学纯”或“分析纯”的化学试剂如含量达到药典规定，可作注射液原料 C.对不易滤清或带微量杂质的药液，可加0.1%~0.3%的针剂用活性炭处理 D.药液过滤采用粗滤与精滤结合，即药液→板框压滤机→垂熔玻璃滤球→微孔滤膜 E.微孔滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12h上 2.关于注射剂的质量要求正确的是（ABCD）
A.注射剂成品不应含有任何活的微生物 B.静脉滴注用的注射剂需进行热原检查 C.一般应在凉暗处避光保存 D.一般应具有与血液相
等或相近的pH值 E.注射剂必须等渗 3.注射剂的玻璃容器的质量要求（ABCDE）
A.无色、透明、洁净、不得有气泡、麻点及沙粒等 B.优良的耐热性 C.足够的物理强度 D.高度的化学稳定性 E.熔点较低，易于熔封 4.关于注射用油的叙述正确的是（ACE）
A.注射用油应为植物油，常用大豆油 B.注射用油必须精制，25℃时应保持澄明 C.应无异臭、无酸败味 D.色泽不得深于黄色7号标准比色液 E.碘值为79~128，皂化值为185~200，酸值不大于0.56 5.关于溶液的等渗与等张的叙述正确的是（ABC）
A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液吗，是物理化学概念 B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是生物学概念 C.等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张 D.等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是低渗的 E.0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但不是等张溶液
6.关于注射液配置的正确叙述是（ACDE）
A.灭菌后含量下降时，要增加投料量 B.生产前小试，可不用注射用原辅料 C.一般采用百分浓度（质量体积比）表示 D.可采用浓配法和稀配法 E.采用活性炭除热原
7.我国2011年《药品生产质量管理规范》把无菌药品生产所需的洁净区可分为（ABCD）
A.A级 B.B级 C.C级 D.D级 E.E级
8.葡萄糖注射液易出现澄明度不合格的情况，解决的措施是（ABCDE）
A.严格控制原辅料的质量 B.先配成50%~60%的浓溶液 C.加适量盐酸 D.加0.1%针用活性炭 E.加热煮沸15min，趁热过滤脱碳 9.输液用橡胶可有（AD）
A.丁基橡胶塞 B.天然橡胶塞 C.涂膜（聚四氟乙烯）胶塞 D.聚乙烯塑料塞 E.聚丙烯塑料塞
10.下面关于静脉注射脂肪乳剂叙述正确的是(ABCE )
A.静脉注射脂肪乳剂是o/w型 B.静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管腔注射 C.卵磷脂为乳化剂 D.为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌 E.应在4~10℃下储存
11.将药物制成注射用无菌粉末的目的是（CD）
A.防止药物风化 B.防止药物的挥发 C.防止药物的水解 D.防止药物的变性 E.防止药物的潮解
12.下面关于注射用无菌粉末的叙述正确的是（ABCDE）
A.水溶液中不稳定或热敏感的药物可制成粉针剂 B.粉针剂一般为非最终灭菌药品 C.粉针剂可分为冷冻干燥制品和无菌分装制品 D.粉针剂的原料必须无菌 E.粉针剂主要采用冷冻干燥法制备 模块四
1.关于粉碎的叙述，下列正确的是（ABCE）
A.粉碎可减小粒径，增加物料的表面积 B.粉碎有助于药材中有效成分的浸出 C.粉碎操作室须有捕尘装置 D.粉碎室应呈正压 E.粉碎后的粒度应符合规定
2.复方散剂混合不均匀的原因可能是（ABCE）