发布时间 : 星期五 文章有机化学第五版下册(李景宁主编)-课后习题问题详解更新完毕开始阅读
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OONHCHCNHCHCOOH(1)H2NCHCCH2COOHCH2COOHONHCHCNHCH2OH(2)H2N(3)H2NCHOCCHOCCH2COOHCH2CH2COOHCH2SHOONHCHCCH2ONHCCCH2OHOOH2NCNHNOONCOCNNHCH2C(CH2)3NHCHNH2NHCNHCHCCH2CH2ONHCHCOOHCH2(4)NNH2(5)NHOOHHHHNHNOHOHHOOPOHNHNOOPOHOOOPOHOOHOOH
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(6)OOHPOOHHOHNNHNH2NNHONH2NNHHOOOPOHHOOHOOHNNHNNH2NHOOOHO(7)OPOOHOHHNNHNHCNNCHNH2CH2OHOOOOHHOOOH
2.写下列化合物在标明 的pH时的结构式：
（1）缬氨酸在pH8时； （2）丝氨酸在pH1时； （3）赖氨酸在pH10时； （4）谷氨酸在pH3时； （5）色氨酸在pH12时； 答案：
(1)CH3CHCH3CHCOONH2(2)HOCH2CHCOOHNH3ONH3(3)H2NCH2CH2CH2CH2CHOONH2(4)HOCCH2CH2CHCOOH(5)NHCH2CHCOONH2
3.举列说明下列名词的定义：
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（1）α-螺旋构型；（2）变性;
（3）脂蛋白; （4）三级结构; （5）β-折叠型.
答案：
（1）α-螺旋构型：（α-helix）是蛋白质最常见，含量最丰富的二级结构。
OCNCC蛋白质分子是由氨基酸通过酰胺键连接而成的，其中由H结构单元组成
H及呈反式排列，肽链主链上，只有α碳原O与N的平面称为肽平面，肽平面内C子连接的两个键
C称为?角，绕?C?CCC及?NC是单键，可以自由旋转。绕?NN旋转的角度
CC键旋转的角度称为?角，多肽主链可以通过?C与?的
旋转形成螺旋结构，每一圈螺旋占3。6个氨基酸残基，沿螺旋轴放射上升0.54nm每一个残
○
基绕轴旋转100,沿轴上升0.15nm。螺旋可以按右手放射或左手方向盘绕形成右手螺旋或左手螺旋。蛋白质中的α-螺旋几乎都是右手螺旋的。
（2）变性：变性作用是蛋白质受物理或化学因素的影响，改变其分子内部结构和性质的作用。能使蛋白质变性的物理方法有干燥，加热，高压，激烈振荡或搅拌，紫外线，超声波等；化学方法是加入强酸，碱，尿素，重金属盐，三氯乙酸，乙酸，乙醇，丙酮等。
（3）脂蛋白：由单纯蛋白与脂类结合而成的物质。 （4）三级结构：蛋白质的二级结构单元通过氢键等各种作用力使其多肽链卷曲
盘旋和折叠成更为复杂的构象，这种侧链构象及各种主链构象单元互相间的复杂的空间关系就是蛋白质的三级结构。
（5）β-折叠型：β-折叠型是一种肽链良好伸展的结构，它依靠两条肽链，或
H形成氢键而成，两条肽链可以是平行的，H与C一条肽链内两段肽链之间的N也可以是反平行。前者两条肽链人N端到C端是同方向的。后者是反方向的。由于这种肽链
之间可形成氢键，从而使氨基酸残基间保持最大的距离。
4.写出下列反应产物的结构:
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(1)H2NCH3CNCONHCNCONHCHCH2CONHHCCHCHOOHNN(1)C6H5HH3CCH3NCS(2)HCl(2)Ala-His-Phe-ValCH3H2NH2O胰凝乳蛋白酶
答案：
(1)CNCONHCNCONHCHCH2CONHHCCHCHOOHNHNH3CCH3S(1)C6H5N=C=S(2)HClC6HNHCNHCHCOCH3NHCHCONHCHCOCH2NHCHCOOHCHNHNS(2)HClH3CCH3CNHC6NCOCHNHCHCOCH3NNHCHCONHNHCHCOCH2H3CNHCHCOOHCHCH3H2O(2)Ala-His-Phe-ValAla-His-Phe+Valine胰凝乳蛋白酶
5.在冷丙醛的醚溶液中，加入KCN，之后通往气体HCl，反应混合物用氨处理，所得化合物再加浓盐酸共沸。写所发生各反应的方程式。
答案：