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1( )69、1L溶液中含有98.08gH2SO4,则c(2H2SO4)=2mol/L。

颜色的光称为互补光。

( )88、比色分析中,在吸收物质的吸光度随波长变化不大的光谱区内,

( )70、定量分析中产生的系统误差是可以校正的误差。 采用多色光所引起的偏离不会十分明显。 ( + )71、在50mLpH=10的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,加入

( + )89、分光光度法中,有机溶剂常常可以降低有色物质的溶解度,增

20mLc(NaOH)=1mol/L的NaOH溶液,溶液的pH值基本保持不变。 ( + )72、配置标准溶液时,使用台秤或分析天平称量的试剂一定要准确。 (+ )73、偏差表示测定结果偏离真实值的程度。 ( + )74、采用Q检验法对测定结果进行处理时,当Q计算<Q表时,将该

量值舍弃。

( + )75、比色分析中显色时间越长越好。

( + )76、有效数字就是可以准确测定到的数字。

( + )77、乙醇与水可以任何比例互溶,说明乙醇在水溶液里是一个强电

离的物质。 ( + )78、11.48g换算为毫克的正确写法是11480mg。 ( + )79、变色范围必须全部在滴定突跃范围内的指示剂可选用来指示终点。 ( )80、 容量瓶、滴定管和吸管不可以加热烘干,也不能盛装热的溶液。 ( + )81、在分析测定中,测定的精密度越高,则分析结果的准确度越高。 ( )82、重量分析法准确度比吸光光度法高。 ( + )83、原始记录可以先用草稿纸记录,再整齐地抄写在记录本上,但必须保证是真实的。 ( )84、 天平的分度值越小,灵敏度越高。 ( )85、滴定终点与反应的化学计量点不吻合,指示剂选择不当造成的。 ( + )86、电解质溶液导电率随温度的升高而降低。

( )87、两种适当颜色的光,按一定的强度比例混合后得到白光,这两种

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加有色物质的离解度,从而提高了测定灵敏度。

)90、缓冲溶液是由某一种弱酸或弱碱的共轭酸碱对组成的。 ) 91 、酸碱反应是离子互换反应,氧化还原反应是电子转移的反应。 )92、 在0.1mol/LNH4CI溶液中,除水外,粒子浓度最大是CI。

+ )93、 分析天平的灵敏度越高,其称量的准确度越高。 + )94、准确称取分析纯的固体NaOH,就可直接配制标准溶液。 )95、pH值越大,酸效应系数越小。 + )96、KMnO4标准溶液贮存在白色试剂瓶中。 )97、 易燃液体废液不得倒入下水道。 )98、为使721型分光光度计稳定工作,防止电压波动影响测定,最好

能较为加一个电源稳压器 + )99、酸碱指示剂的变色与溶液中的氢离子浓度无关。 + )100、缓冲溶液在任何pH值条件下都能起缓冲作用。 + )101、移液管的使用不必考虑体积校正。 + )102、酸式滴定管活塞上凡士林涂得越多越有利于滴定。 )103、溶液的最大吸收波长是随着溶液浓度的增加而增大。 + )104、30毫升0.005mol/L H2SO4的pH值是2。

)105、容量瓶、滴定管和移液管不能采用加热方式进行干燥,也不能

盛装热溶液。 )106、实验室中常用的去离子水中加入1~2滴酚酞指示剂,水应呈现

无色。

+ )107、11.48g换算为毫克的正确写法是11480mg。

+ )108、10g碘化钾,溶于水后稀释至100mL,该碘化钾的浓度应为

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10%。

( )109、变色硅胶受潮时的颜色为粉红色。

( )110、在进行某鉴定反应时,得不到肯定结果,如怀疑试剂已变质,

应做对照试验

( )111、定性分析中采用空白试验,其目的在于检查试剂或蒸馏水是否

( )123、砝码使用一定时期(一般为一年)后应对其质量进行校准。 ( )124、称量时,每次均应将砝码和物体放在天平盘的中央。 ( )125、用量筒量取4.5ml浓HCl ,加水稀释至500ml,即为0.1000mol/l

标准液。

( + )126、将20.000克Na2CO3准确配制成1升溶液,其物质的量浓度为

含有被鉴定的离子

( + )112、实验室中用以保干仪器的CoCl2变色硅胶,变为蓝色时表示已

失效

( )113、按质子理论,Na2HPO4是两性物质

( )114、测定石灰中铁的质量分数(%),已知4次测定结果为:1.59,

1.53,1.54和1.83。利用Q检验法判断出第四个结果应弃去。已知Q0.90, 4=0.76

( )116、滴定至临近终点时加入半滴的操作是:将酸式滴定管的旋塞稍

稍转动或碱式滴定管的乳胶管稍微松动,使半滴溶液悬于管口,将锥形瓶内壁与管口接触,使液滴流出,并用洗瓶以纯水冲下。

( )117、玻璃容器不能长时间存放碱液。 ( + )118、圆底烧瓶不可直接用火焰加热。

( + )119、?在溶解过程中,溶质和溶剂的体积之和一定就是溶液的体积。 ( + )120、闪点是指液体挥发出的蒸汽在与空气形成混合物后,遇火源能

够闪燃的最高温度。

( )121.若用酸度计同时测量一批试液,一般先测pH高的,再测pH低

的;先测非水溶液的,再测水溶液的。

( )122、水的电导率小于10-6 s/cm时,可满足一般化学分析的要求。

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0.1886mol/L。

+ )127、容量瓶既可以风干,也可以在烘箱中干燥。

)129、在平行测定次数较少的分析测定中,可疑数据的取舍常用Q检

验法。

+ )130、在没有系统误差的前提条件下,总体平均值就是真实值。 + )131、原始记录或实验报告中数据书写有误时,允许涂抹与擦去重写。 )132、误差是指测定值与真实值之间的差,误差的大小说明分析结果

准确度的高低。

+ )133、当透射比是10%时,则吸光度A =-1。

)134、单色器是一种能从复合光中分出一种所需波长的单色光的光学

装置。

)135、分析测定结果的精密度高则分析测定结果的准确度不一定就高。 )136、体积单位(L)是我国法定计量单位中非国际单位。

)137、保留样品未到保留期满,虽用户未曾提出异议,也不可以随意

撤销。

+ )138、分析检验的目的是为了获得样本的情况,而不是为了获得总体

物料的情况。

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( + )139、把乙炔钢瓶放在操作时有电弧火花发生的实验室里。 ( + )140、在电烘箱中蒸发盐酸。

( + )141、在实验室常用的去离子水中加入1~2滴酚酞,则呈现红色。 ( )142、化工产品采样量在满足需要前提下,样品量越少越好,但其量

至少满足三次重复检测,备考样品和加工处理的要求。

( + )157、加减砝码必须关闭天平,取放称量物可不关闭。

( )158、用纯水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节约用水的方法原则是

少量多次。

( )159、掩蔽剂的用量过量太多,被测离子也可能祉掩蔽而引起误差。 ( + )160、在酸碱滴定中,用错了指示剂,不会产生明显误差。 ( + )143、因高压氢气钢瓶需避免日晒,所以最好放在楼道或实验室里。 ( + )144、任意两种颜色的光,按一定的强度比例混合就能得到白光。 。

( )145、摩尔吸光系数ε常用来衡量显色反应的灵敏度,ε越大,表明吸

收愈强。

( + )146、朗伯比尔定律适用于一切浓度的有色溶液。

( )147、拿吸收池时只能拿毛面,不能拿透光面,擦拭时必须用擦镜纸

擦透光面,不能用滤纸擦。

( )149、测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后,精

密度好的,结果准确度就好。

( + )150、所谓化学计量点和滴定终点是一回事。 ( )151、压缩气体钢瓶应避免日光或远离热源。

( + )152、从高温电炉里取出灼烧后的坩埚,应立即放入干燥器中予以冷却。

( )153、在重量分析中恒重的定义是前后两次称量的质量之差不超过

0、2mg。

( + )154、分析天平的灵敏度越高,其称量的准确度越高。

( + )155、工业物料的化学组成较为均匀,杂质较少,采样后存放较长时

间,不会影响结果的测定。

( + )156、进行空白试验,可减少分析测定中的偶然误差。

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)161、感光性溶液宜用棕色滴定管。

+ )162、天气太热时应用电扇直接向分光光度计吹风,以利仪器降温。 )163、容量瓶能够准确量取所容纳液体的体积。 )164、数据的运算应先修约再运算。

+ )165、在分析化学实验中常用化学纯的试剂。 )166、移液管的使用必须体积校正。 )167、电子天平较普通天平有较高的稳定性。 + )168、在酸性溶液中H+浓度就等于酸的浓度。 )169、在实验室中浓碱溶液应贮存在聚乙烯塑料瓶中。 + )170、在滴定分析中,滴定终点与化学计量点是一致的。

+ )171、变色范围必须全部在滴定突跃范围内的酸碱指示剂可用来指示

滴定终点。

)172、采样的基本原则是所采样品应具有代表性 + )173、分析天平的稳定性越好,灵敏度越高。

)174、滴定分析所使用的滴定管按照其容量及刻度值不同分为:微量

滴定管、半微量滴定管和常量滴定管三种。

)175、在记录原始数据的时候,如果发现数据记错,应将该数据用一

横线划去,在其旁边另写更正数据 + )176、危险化学药品按特性分为易燃易爆类、剧毒类、强氧化性类、

强还原性类、强腐蚀性类等。

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( )177、高锰酸钾溶液呈现紫红色是由于吸收了白光中的绿色光。 ( + )178、任何型号的分光光度计都由光源,单色器,吸收池和显示系统

四个部分组成。

( + )179、工作曲线法是常用的一种定量方法,绘制工作曲线时需要在相

同操作条件下

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