气味学与气味医学 联系客服

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3.磷酸盐缓冲溶液 二、方法: 1.试验依据:中国兽药药典 2.敏芝异味消对鸡胚毒性试验:敏芝异味消分别用磷酸盐缓冲溶液作不同倍数稀释,然后接种SPF鸡胚,经过37℃孵化48h后检测鸡胚存活情况。 3.结果:结果表明消毒剂1︰10以上稀释液对鸡胚无毒性作用,结果见表。 消毒剂 稀释倍数 1︰1 1︰10 1︰100 四、结论: 敏芝异味消在1︰10稀释的条件下接种鸡胚,对鸡胚无毒性。该药原液含50%乙醇,不稀释时对鸡胚有毒性,毒性来自乙醇。 病毒体外灭活试验 一、器材: 1.样品:敏芝异味消,由襄樊市襄城区清菁气味科研所提供。 2.SPF鸡胚,由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所实验动物中心提供。 3.病毒:禽流感病毒A/Goosce/Guangdong/1/96(H5N1)简称GD/1/96,鸡胚半数感染量为2×10EID50/ml。由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室提供。 二、方法: 1.试验依据:中国兽药药典 2.敏芝异味消对病毒的体外灭活试验:敏芝异味消与H5N1亚型禽流感病毒按照不同比例混合,体外作用不同时间,接种鸡胚,测定病毒的灭活效果。 三、结果: 敏芝异味消与病毒混合作用,室温条件下作用15分钟可100%杀灭病毒;消毒剂与病毒按1︰5混合,室温作用15分钟可杀灭66.7%的病毒;消毒剂与病毒按1︰10混合,室温作用30分钟能够杀灭30%的病毒。详细试验结果见表: 消毒剂 稀释倍数 消毒时间 0.5h 1︰2 1h 2h 1︰3 15min 0.5h 15min 0.5h 15min 0.5h - - 接种胚数 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 69接种鸡胚量 6 6 6 接种剂量 0.2ml 0.2ml 0.2ml 鸡胚孵化时间 48h 48h 48h 鸡胚死亡 6 0 0 鸡胚存活 0 6 6 接种剂量 0.2ml 0.2ml 0.2ml 0.2ml 0.2ml 0.2ml 0.2ml 0.2ml 0.2ml 0.2ml 0.2ml 病毒检测结果 病毒全部杀灭,病毒检测阴性 病毒全部杀灭,病毒检测阴性 病毒全部杀灭,病毒检测阴性 病毒全部杀灭,病毒检测阴性 病毒全部杀灭,病毒检测阴性 病毒大部分杀灭,2/3杀灭 病毒大部分杀灭,2/3杀灭 3/3病毒检测阳性 1/3病毒杀灭,2/3病毒检测阳性 3/3病毒检测阳性 鸡胚均存活 1︰5 1︰10 病毒对照 消毒剂对照 注:所用H5N1亚型禽流感病毒的剂量为10EID50/0.2ml,病毒与消毒剂在室温条件下相互作用不同时间,然后接种鸡胚。 四、结论:敏芝异味消与病毒混合作用,室温条件下作用15分钟可100%杀灭病毒;敏芝异味消在1︰5稀释的条件下,15min即可杀灭66.7%的直接接触的禽流感病毒。 预防试验 一、器材: 1.样品:敏芝异味消,由襄樊市襄城区清菁气味科研所提供。 2.6周龄SPF鸡,由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所实验动物中心提供。 3.病毒:禽流感病毒A/Goosce/Guangdong/1/96(H5N1)简称GD/1/96,鸡胚半数感染量为2×10EID50/ml。由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室提供。 4.负压隔离器 二、方法: 1.试验依据:中国兽药药典 2.试验分组:6周龄SPF鸡(注)60只,随机分组。给药组20只;空白对照组20只;病毒感染组20只。 3.SPF鸡给药方法:给药组鸡第一天饮水含有“敏芝异味消”1%,第二天饮水含有“敏芝异味消”2%,第三天饮水含有“敏芝异味消”3%,第四天以后,每天饮水含有“敏芝异味消”4%,在饮水给药的同时进行饲料拌药给药,每公斤饲料拌药50ml,令鸡自饮自食。同时对负压隔离器用“敏芝异味消”进行空气喷雾消毒,剂量为3ml/m,每天喷雾3次,每次间隔6小时。给药后第四天进行同居感染试验,病毒感染方法如下。 4.病毒感染方法:感染组的20只SPF鸡经滴鼻、点眼途径接种禽流感病毒GD/1/96,接种剂量为10EID50/只。病毒感染3小时后,取10只感染鸡,分别放入给药组和空白对照组的隔离器中,每组5只,感染鸡与其它鸡混合同居饲养。每日观察纪录各组鸡群的临床表现,持续观察10天。记录见下表: 5.病毒的分离:病毒感染鸡第2和第5天,采取各组实验鸡气管和泄殖腔棉拭子样品,分别接种SPF鸡胚进行流感病毒的分离,采用血凝试验(HA)和血凝抑制试验(HI)进行流感病毒的亚型鉴定。 三、结果: 敏芝异味消经过喷雾、饮水和拌料三种途径事先给药条件下,能够100%(20/20)预防高致病性禽流感病毒感染鸡对同居实验鸡的感染,给药组同居鸡病毒分离结果为阴性;禽流感病毒直接感染鸡,病毒感染后5天全部死亡。对照组与感染鸡同居后9天内全部死亡,病毒分离全部阳性,详细试验结果见附表。 感 染 鸡 组别 正常/发病/死亡 给药组 对照组 感染组 四、结论: “敏芝异味消”经过喷雾、饮水和拌料三种途径事先给药条件下,能够100%(20/20)预防高致病性禽流感病毒感染鸡对同居实验鸡的感染。 [注] SPF代表在无菌环境下孵化与喂养的实验鸡。 敏芝异味消是李德敏和韩玉芝夫妇研究成功的国家机密技术,现在使用名解毒灭微药酒。 【论述】解毒灭微药酒可以从容应对一切人类和动物的流行性传染病,疫情在哪里发生就在哪里扑灭。建立隔离区和扑杀无辜禽畜成为多余。因为引发疫情的唯有病毒和细菌,不论传染途径是什么,解毒灭微药酒全谱灭菌和用法多样化是制胜法宝。为什么用禽流感做例子?因为禽流感是三最病毒:传染性最强、死亡率最高和死得最快,所以世界卫生组织采取了最严厉的措施。 我是搞药物研究的,所以重临床前试验,按照消毒剂和化学药的研究步骤进行。灭病毒试验做了六种,它们是禽流感病毒H5N1、艾滋病病毒HIV-1、流感病毒H3N2、冠状病毒SARS、乙肝病毒HBsAg、新城疫病毒NDV。 临床试验做了七种,口蹄疫未做临床前试验,直接进行了临床试验,用毛刷醮药酒涂抹在病灶处一次,第二天便能正常行动和饮食,发热严重者肛门给药一次可治愈。方法简便养猪者自行操作。 0/5/5 0/5/5 0/10/10 病毒分离 5/5 5/5 10/10 正常/发病/死亡 20/0/0 0/20/20 病毒分离 0/20 20/20 % 100 0 同 居 鸡 保护率 639治疗非典同样便捷,雾化吸入后体温和呼吸均正常,三天出院产生抗体。用药100ml足也。 对不明病因的疑似艾滋病(中国称恐艾症)的治疗是采用体内灭病毒和治疗机会性感染同步进行,六至九个月治愈。治愈标准是体内查不出病毒及机会性感染症状消失。

癌症是疑难杂症中唯一的非微生物感染性疾病,是慢性中毒的典型病例。细胞癌变不因毒物的种类而有所差异,也就是说癌症的分类仅与癌变细胞有关。能够化解各种致癌毒物的解毒药可以治愈一切癌症,即能杀灭一切致病微生物的药能够治疗一切致病微生物所致的疾病,能够治疗疑难杂症的药同样能够治疗常见病。我们的结论是中毒是百病之源,解毒是百病之本,无机毒物、有机毒物和生物毒物可以用一种解毒药化解之。

假若说体内消毒是治疗的新思路,那么也可以说解毒是杀灭微生物的新办法。

靠药物清除体内致病微生物和靠免疫清除体内致病微生物都留有隐患,凋亡的微生物残留在体内的毒素不能铲除,唯有解毒灭微药酒是灭菌与解毒同步完成。

药物的安全性是指毒副作用,解毒灭微药酒进行的安全性试验做了近二十次,国家中药新药安全评价中心试验报告如下:

小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验

试验单位为河北省卫生检测中心 接样时间是2002年3月19日 检验完成时间2002年5月29日。 实验结果: 小鼠骨髓嗜多染红细胞核结果

分组 剂量 动物数 受PCE数 含微核PCE数 微核细胞率 PCE/NCE (mg/kg) (只) (?)

___________________________________________________________________________________________

1000 10 10×1000 16 1.6±1.0 0.94±0.12 受试物 2500 10 10×1000 15 1.5±0.8 0.97±0.10

5000 10 10×1000 18 1.8±1.2 0.95±0.14

阴性对照组 0 10 10×1000 17 1.7±0.9 0.96±0.14 阳性对照组 40 10 10×1000 338 33.8±5.5 * 0.92±0.07 受试物各组微核细胞率及PCE/NCE与阴性对照组比较无显着性差异,受试物各组细胞率与阳性对照组比较有极显着性差异(P﹤0.01),受试物各组PCE/NCE与阳性对照组比较无显着性差异。

结论:受试物对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用。

蓄积毒性试验

试验单位:河北省卫生检测中心 接样时间:2002年3月19日 检验完成日期:2002年5月29日

实验结果:给药至20天时,各组均无中毒表现及死亡。 蓄积系数(K)﹥5.24 染毒剂量、累积剂量和死亡数

染毒天数 每日染毒剂量 累积总剂量 动物死亡数量(只) (日) (LD50) (LD50) ♀ ♂ 1-4 0.1 0.4 0 0 5-8 0.15 1.0 0 0 9-12 0.22 1.88 0 0 13-16 0.34 3.24 0 0 17-20 0.50 5.24 0 0

___________________________________________________________________________ 结论:按《消毒技术规范》评价蓄积系数(K)>5,受试物为弱蓄积毒性。

中国中医研究院中药研究所

解毒灭微药酒⑴浓缩液对小鼠灌胃给药的急性毒性试验摘要

本试验观察解毒灭微药酒将酒精挥发后的浓缩液对小鼠灌胃给药的急性毒性。采用不同剂量的解毒灭微药酒浓缩液(11.5、14.4、18.0、20.0、22.2、24.7ml浓缩液/kg)给小鼠灌胃给药1次,观察动物给药后的一般情况、活动、步态、死亡率等。根据各组的动物死亡率,采用Bliss法计算LD50。结果显示,解毒灭微药酒浓缩液的LD50为7.85ml浓缩液?kg-1(相当于原药酒314.1ml?kg-1,相当于生药材剂量942.3g?kg-1),95%可信限为7.1-8.6ml浓缩液?kg-1(相当于原药酒285.2-345.9ml?kg-1,相当于生药855.6-1037.7g?kg-1)。动物于给药后很快出现步态不稳、嗜睡,呼吸减慢,多数动物死亡发生于2-24h内,个别动物死亡发生于24h-48h后。未死亡的动物在48h后至观察期结束期间一般状况、精神、活动、步态均未见异常。动物给药后均未见腹泻、口鼻出血、流涎等症状。对死亡动物和观察期结束仍存活的动物进行大体解剖观察,动物的胸、腹腔未见渗液、出血和粘连,心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胃肠、膀胱、睾丸、附睾等均未见充血、瘀血、出血、渗液、粘连、糜烂、溃疡等肉眼可见的病变。

结论:解毒灭微药酒浓缩液的LD50为7.85ml浓缩液?kg-1。相当于314.1ml原药酒?kg-1,(相当于942.3g生药?kg-1),95%可信限相当于285.2-345.9ml原药酒?kg-1(相当于855.6-1037.7g生药?kg-1),其LD50值相当于临床用量的628倍,说明解毒灭微药酒浓缩液的毒性较低。

【论述】关于药物的传说

以毒攻毒的传说:外用药不可内服,治疮痈的药多半有毒;消毒剂不可内服,传统中药分上中下三品,上品无毒,中品小毒,下品有毒。这种传说的根源产生于对“毒”与“非毒”的概念模糊,不同的生物体有不同的毒的概念,对此有毒对彼无毒的药物是常有的,例如腐生菌与寄生菌的概念是对死的生物体和活体而言。寄生菌中又分有益菌与致病菌两类,有益菌仅利用体内的体液和肠道食物为生,致病菌破坏人体的细胞和腺体分泌物。植物体内的解毒物质恰恰是杀灭体内微生物和化解毒物,对人体生理机制毫无伤害,于是就有了以无毒解剧毒的药物,有了体内消毒剂,有了不产生“四性”的“全谱抗生素”。鉴于以上情况解毒灭微生物药酒的出现必然引起一场药物革命,医药、农药、兽药、消毒剂、解毒剂和空气净化剂六位一体已经成为现实。

【止痛试验】

中国国家流感中心检测报告

检测物:“天惊”消毒剂

送检单位:河南省濮阳市天惊气味科学研究所 送检目的:“天惊”消毒剂对流感病毒的杀灭效果 送检时间:2005年1月6日

检测时间:2005年1月10日至2005年2月25日 报告时间:2005年2月28日

检测方法:用不同稀释度的“天惊”消毒剂与101—10

-6

稀释度的流感病毒在4℃结合3小时后,接

种于MDCK细胞,37℃培养48小时。观察经消毒剂作用后的流感病毒引起细胞病变的情况。实验同时设立病毒唑抗病毒阳性对照和生理盐水抗病毒阴性对照。48小时后收集病毒培养液,进行流感病毒血凝试验,以流感病毒血凝结果作为最终的效果评价指标。

材料:流感病毒A/福建/411/2002(H3N2)为国家流感中心保存毒种;血凝滴度128。病毒唑购自扬州制药厂,为常规的抗流感病毒药物;细胞培养用试剂为德国GBICO出品,其它实验试剂配置方法参考国家流感中心标准操作程序有关内容。

结果:一共进行了3次实验,每次实验结果如表所示 表1