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F0值 热原 冷冻干燥 等张溶液 D值 Z值
四、散剂，颗粒剂，胶囊剂，滴丸剂
一．单项选择题
1、最宜制成胶囊剂的药物为（ B ）。
A、风化性药物 B、具苦味及臭味药物 C、吸湿性药物 D、易溶性药物 E、药物的水溶液
2、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（ D ）。
A、可掩盖药物不良臭味 B、可提高药物稳定性 C、可改善制剂外观 D、生物利用度比散剂高 E、控制药物的释放速度
3、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（ C ）。
A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、重量差异 E、溶解度
4、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（ D ）分。 A、15 B、30 C、45 D、60 E、120
5、硬胶囊剂的崩解时限要求为（ B ）分钟。 A、15 B、30 C、45 D、60 E、120
7、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（ D ） A、变形 B、变色 C、分解 D、软化 E、变脆
8、（ A ）药物不宜制胶囊。
A、酸性液体 B、难溶性 C、贵重 D、小剂量 E、油类
9、硬胶囊囊心物中，生物利用度最好的为（ A ）。
A、粉末 B、颗粒 C、微丸 D、微囊 E、均好
10、软胶囊剂俗称（ D ）。
A、滴丸 B、微囊 C、微丸 D、胶丸 E、均可
11、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为（ A ）。 A、0.4-0.6:1:1 B、1:0.4-0.6:1 C、1:1:1 D、0.5:1:1 E、1:0.5:1
12、空胶囊壳的主要原料为（ D ）。
A、淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明胶 E、阿拉伯胶
13、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（ D ）。
A、可以掩盖药物不良臭味 B、可以提高药物稳定性 C、可以改善制剂外观 D、可多途径给药 E、控制药物的释放速度
14、下列（ A ）药物不宜制胶囊。
A、易溶的刺激性 B、难溶性 C、贵重 D、小剂量 E、苦味
15、软胶囊的制备方法有（ A ）和压制法。
A、滴制法 B、泛制法 C、乳化法 D、熔融法 E、塑制法
16、下列（ D ）可作为软胶囊的囊心物。
A、药物的水溶液 B、药物的水混悬液 C、O/W型乳剂 D、药物的油溶液 E、药物的稀醇溶液
17、（ D ）不是胶囊剂的质量评价项目。
A、崩解度 B、溶出度 C、片重差异限度 D、硬度 E、外观
18、非粉碎的目的是（ E ）
A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度 B、便于多途径给药
C、有助于提取药材中的有效成分 D、有利于混合 E、有利于药物稳定
19、树脂、树胶等药物宜用（ C ）粉碎。
A、干法粉碎 B、湿法粉碎 C、低温粉碎 D、高温粉碎 E、均可
20、下列除（ E ）药物外皆宜单独粉碎。
A、氧化性 B、还原性 C、贵重 D、刺激性 E、性质相似
21、难溶性药物欲得极细粉，可用（ E ）粉碎。
A、干法 B、单独 C、混合 D、加液研磨法 E、水飞法
22、（ B ）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A、 混合度 B、粉碎度 C、脆碎度溶解度
23、《中国药典》将药筛分成（ D ）种筛号。
D、崩解度E、
A、六 B、七 C、八 D、九 E、十
24、《中国药典》将粉末分为（ B ）等。
A、五 B、六 C、七 D、八 E、九
25、粉体粒子的大小一般为（ A ）μm。
A、0.1~100 B、0.1~1 C、1~100 D、0.1~1000 E、0.001~1000
26、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（ C ）。
A、过筛混合 B、湿法混合 C、等量递加法 D、直接搅拌法 E、直接研磨法
27、属于流化干燥技术的是（ C ）
A、真空干燥 B冷冻干燥 C、沸腾干燥 D、微波干燥 E、红外干燥
28、利用水的升华原理的干燥方法为（ A ）。
A、冷冻干燥 B、红外干燥 C、流化干燥 D、喷雾干燥 E、薄膜干燥
29、颗粒剂贮存的关键为（ A ）。
A、防潮 B、防热 C、防冷 D、防虫 E、防光
30、散剂的制备过程为（ A ）
A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装