发布时间 : 星期三 文章中国医科大学月考试《药物代谢动力学》考查课试题标准答案更新完毕开始阅读
另一种为非啮齿类动物 E. 建议首选非啮齿类动物 正确答案：B
13. 在酸性尿液中弱碱性药物：() A. 解离多,再吸收多,排泄慢 B. 解离多,再吸收多,排泄快 C. 解离多,再吸收少,排泄快 D. 解离少,再吸收多,排泄慢 E. 解离多,再吸收少,排泄慢 正确答案：B
14. 某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？() A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 E. 6 正确答案：C
15. 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间？（） A. 50% B. 60%
C. 63．2% D. 73．2% E. 69% 正确答案：C
16. 已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12．5μg/L,这种药物的t1/2为：() A. 2h B. 4h C. 3h D. 5h E. 9h 正确答案：C
17. 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：() A. 首剂量加倍 B. 首剂量增加3倍 C. 连续恒速静脉滴注 D. 增加每次给药量 E. 增加给药量次数 正确答案：A
18. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：() A. 0．05L
B. 2L C. 5L D. 20L E. 200L 正确答案：D
19. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求？() A. 3 B. 4 C. 5 D. 6 E. 7 正确答案：D
20. 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：()
A. 口服吸收完全
B. 口服药物受首关效应影响 C. 口服吸收慢 D. 属于一室分布模型 E. 口服的生物利用度低 正确答案：A
二、简答题（共 5 道试题，共 40 分。）
1. 多室模型中的中央室与周边室的划分依据是什么？
答：多室模型中的中央室包括心、肝、脾、肺、肾和血浆。多室模型中的周边室包括肌肉、骨骼、皮下组织等。其划分依据是药物在体内各组织、器官的转运速率而确定的，只要药物在其间的转运速率相同或相似，就可以归纳为一个房室。但这里所指的房室只是数学模型中的一个概念，并不代表解剖学上的任何一个组织或器官，因此房室模型的划分具抽象性和主观随机性。 2. PK-PD模型的概念是什么？
答：药物代谢动力学和药效动力学是按时间同步进行的两个密切相关的动力学过程，前者着重阐明机体对药物的作用，即药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄及其经时过程；后者描述药物对机体的作用，即效应随着时间和浓度而变化的动力学过程。但在相当长的一段时间内对两者的研究是分别进行的，两者之间的内在联系被忽视，使得PK-PD在研究存在一定的局限性。 3. 什么是非线性动力学？请举例说明。
答：临床上某些药物存在非线性的吸收或分布（如抗坏血酸，甲氧萘丙酸）；还有一些药物以非线性的方式从体内消除，过去发现有水杨酸、苯妥英钠和乙醇等。这主要是由于酶促转化时药物代谢酶具有可饱和性，其次肾小管主动转运时所需的载体也具有可饱和性，所以药物在体内的转运和消除速率常数呈现为剂量或浓度依赖性,此时药物的消除呈现非一级过程,一些药动学参数如药物半衰期、清除率等不再为常数，AUC、Cmax等也不再与剂量成正比变化。上述这些情况在药动学