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该值越大，药物的安全性越好。 3.效价
——又称效价强度，是药物引起某作用所需要的剂量。反应药物与效应器的亲和力大小。亲和力越小，药物的作用越强。 3.效能
——是药物能产生的最大效应，反应药物的内在活性。效能越大，药物的作用越强。
题型：单选题
章节： 第一章 药理学总论 第三节 药物代谢动力学 1.
A.药物进入胃肠道 B.药物随血液分布到各器官或组织 C.药物从给药部位进入血液循环 D.药物与作用部位结合 E.
1.关于药酶诱导剂的描述错误的是 A.
B.可加速另一类药物代谢
C.可使另一类药物的半衰期延长，血药浓度升高 D.可加速本身的代谢 E.使另一类药物的持续时间缩短，药效下降 1.最常用的给药方法是
A.肌肉注射给药制品 B.口服给药 C.舌下给药 D.皮肤给药浅 E.吸入给药
1．药物被吸收入血之前于用药局部呈现的作用称为 A．局部作用 B．吸收作用 C．选择作用 D．防治作用 E．不良反应
2.某药的t1/2为2小时，按t1/2间隔时间给药，达到稳态血药浓度的时间为
A.4小时 B.6小时 C.12小时 D.10小时 E.18小时 2.某药T1/2为3小时，一次服药后大约经几小时体内药物基本消除 A.60小时 B.6小时 C.15小时 D.8小时 E.20小时
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2.某药按一级动力学消除，上午9时测得的血药浓度为100mg/L,晚6时测得的血药浓度为12.5 mg/L,这种药物的半衰期为
A.4小时 B.2小时 C.6小时 D.3小时 E.9小时 2.药物的消除速度，决定药物作用的
A.起效的快慢 B.强度与维持时间 C.后遗性的大小 D.不良反应的大小 E.2.药物吸收最快的给药途径是
A.椎管给药 B.气雾吸入 C.肌肉注射 D.口服给药 E.皮下注射 2. A. B. C. D. E.
2.药物血浆半衰期是指 A. B.药物
C.药物被机体破坏一半所需的时间 D. E.2.
A.使无活性药物变成有活性药物 B.药物在体内发生化学改变 C.E.
D.使有活性药物变成无活性的代谢物
2.对生物利用度概念错误的叙述是
A.可作为确定给药间隔的依据 B.可间接判断药物的临床疗效
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C.是指药物制剂被机体利用的程度和速度
D.可评价药物制剂的质量 E.能反映机体对药物吸收的程度 2.药物依赖生物膜两侧的浓度，从高浓度侧扩散到低浓度一侧的转运称为
A．主动转运 B．被动转运 C．出胞和入胞 D．单纯扩散 E．易化扩散
2.容易受首关消除影响的药物应该避免哪种给药方法 A．静脉注射 B．肌肉注射 C．口服 D．直肠给药 E．舌下给药
2．血浆药物浓度随时间变化的动态过程是
A．时效关系 B．最小有效量 C．时量关系 D．治疗量 E．量效关系 2.药物在体内的消除
A.经肾排泄 B.经消化道排出 C.经肝药酶代谢破坏
D.药物的生物转化和排泄 E.与血浆蛋白结合暂时失去药理活性 2.生物利用度是口服药物
A.吸收进入血液循环的药量 B.吸收的速率 C.
D.实际给药量/吸收进入血液循环药量 E.以上都不是 2．药物被机体吸收利用的程度是
A．半数有效量 B．治疗指数 C．半衰期 D．生物利用度 E．安全范围
2．有些由胃肠道吸收的药物，经门静脉入肝时即被转化灭活，使药效降低的现象称为
A．首关消除 B．耐受性 C．耐药性 D．特异性 E．以上皆否 2．药物的吸收是指
A．药物进入胃肠道 B．药物随血液分布到各组织器官
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C．药物从给药部位进入血液循环的过程 D．药物与作用部位结合 E．静脉给药
2．能使肝药酶活性增强的药物称为
A．药酶诱导剂 B．受体激动剂 C．药酶抑制剂 D．受体阻断剂 E．部分受体激动剂
2．药物在体内经生物转化和排泄使血浆药物浓度降低的过程称为
A．代谢 B．消除 C．解毒 D．灭活 E．活化 2．药物起效快慢取决于
A．药物的吸收过程 B．药物的血浆半衰期 C．药物的排泄过程 D．药物的转运方式 E．药物的生物转化过程 2．药物排泄的主要器官是
A．肝脏 B．肾脏 C．肠道 D．腺体 E．呼吸道 2．药物的排泄过程是
A．药物的重吸收过程 B．药物的再分布 C．药物的彻底消除过程 D．药物的排毒过程 E．药物的分泌过程 2．若使血药浓度迅速达坪值，需
A．每隔一个半衰期给一次剂量 B．每隔半个半衰期给一次剂量 C．每隔两个半衰期给一次剂量 D．首剂加倍 E．增加每次给药剂量 2．半衰期长的药物
A．消除快，作用维持时间长 B．消除慢，作用维持时间短 C．消除慢，作用维持时间长 D．消除慢，给药间隔时间短 E．对消除无影响
2．当肝功不良时，经肝进行生物转化的药物
A．显效快，作用时间短 B．消除慢，作用时间长 C．消除慢，作用时间短 D．显效慢，作用时间长 E．排泄快，作用时间短
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