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（A）→ 溴代 → 水解 → 磺化 → 硝化
（B）→ 溴代 → 磺化 → 硝化 → 水解
（C）→ 溴代 → 硝化 → 磺化 → 水解
（D）B
`0266 06B2
→ 溴代 → 磺化 → 水解 → 硝化
用系统命名法命名： ClCH2CH2CH3CH2CCH
CH2Cl`0267 06B2
用系统命名法命名： CH2=CHCH2Cl `0268 06B2
用系统命名法命名： CH3Cl
`0271 06B2
写出化合物的结构式：2,2－二甲基－１－碘丙烷，对氯苄基氯 `0283 06C2
将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列
a. (CH3)2CHBr b. (CH3)3Cl c. (CH3)3CBr `0290 06C2
CH3ONa)反应时，快慢顺序？ 在下列化合物中，与甲醇钠（BrBrBrNO2A A〉C〉B
`0291 06C2
B C
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CH3ONa)反应时，快慢顺序？ 在下列化合物中，与甲醇钠（CH2BrCH2BrCH2CH2BrA B C
`0292 06C2
下列三个化合物分别与硝酸银的乙醇溶液反应，按其反应速率由快到慢排列
ClCH2ClA
`0300 06C2
B
C CH3CH2CH2CH2Cl
按水解速率大小顺序排列下列化合物
`0302 06C2
进行SN2反应速率大小：
1-溴丁烷 2，2-二甲基-1-溴丁烷 2-甲基-1-溴丁烷 3-甲基-1-溴丁烷 `0305 06C2
进行SN1反应速率大小：
苄基溴 α-苯基乙基溴 β-苯基乙基溴 `0308 062
卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反应,指出下列反应情况中属于SN2还是SN1历程? 一级卤代烷速度大于三级卤代烷; 进攻试剂亲核性愈强,反应速度愈快; 有重排现象; `0312 06C2
用简便化学方法鉴别下列化合物。
CH3CH2CH2Br (CH3)3CBr `0314 06C2
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用简便化学方法鉴别下列化合物。
3-溴环己烯 氯代环己烷 碘代环己烷 环己烷 `0317 06D2
完成下列转变
CH3COOHCl（经两步）
`0318 06D2 完成下列转变
CN （经两步）
`0324 06D1
完成下列反应式
CHCH35+KOHC2HOHBr
`0326 06D3
完成下列反应式
2HCCH2Cl?HCl
`0327 06D1
完成下列反应式
ClCH2Cl+Mg干醚
`0328 06D2
完成下列反应式
CHCl22CH2CCl4?NH3
`0332 06D3
写出下列化合物反应的主要产物
`0333 06D3
写出下列化合物反应的主要产物
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`0337 06D3
由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备2-甲基-1-溴-2-丙醇 `0338 06E2
分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异构体C，推断A和C的结构。 `0524 06E2
分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C，写出A，B，C的结构。 `0339 06E2
分子式为C4H8的化合物(A),加溴后的产物用NaOH/醇处理，生成C4H6（B），（B）能使溴水褪色，并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀，试推出（A）（B）的结构式。 `0340 06E2
某卤代烃(A),分子式为C6H11Br,用乙醇溶液处理得(B)C6H10,(B)与溴反应的生成
物再用KOH-乙醇处理得(C),(C)可与进行狄尔斯阿德耳反应生成(D),将(C)臭氧化及还原水解可得
,试推出(A)(B)(C)(D)的结构式。
`0341 06E2
某卤代烃分子式为C6H13I，用氢氧化钠醇溶液处理后，所得产物进行臭氧化反应，然后将臭氧化产物进行还原水解，得到（CH3）2CHCHO和CH3CHO。试写出卤代烃的构造式。
CH3 ICH3A：CH3CHCH2CH CH3 B：CH3CHCH CH CH3
`0525 06E2
化合物A分子式为C3H7Br，A与氢氧化钠的醇溶液作用生成C3H6（B），氧化B得到CH3COOH和CO2，H2O，B与HBr作用到得到的A的异构体C。试写出A，B，C的构造式。 `0342 06E1
化合物A有旋光性，能与溴的四氯化碳溶液反应，生成三溴化合物B，B也具有旋光性。A在热碱的醇溶液中生成一种化合物C。C能使溴的四氯化碳溶液褪色，C经测定无旋光性。C与丙烯醛（CH2==CH—CHO）反应生成
CHO。试写出A，B，C的构造式。
`0343 07A1
CH3CH CH2 CH CH2CH2OHCH3CH CH2 的系统命名法正确的是（ ）
（A）5-甲基-3-乙烯基-1-己醇 （B）3-异丁基-4-戊烯-1-醇 （C）3-异丁基-1-戊烯-5-醇 （D）3-异丁基-4-烯-1-戊醇 `0344 07A2
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