发布时间 : 星期五 文章第七章 统计热力学基础更新完毕开始阅读
(B) 任意相邻两能级的差值都是一恒定值； (C) 振动量子数只能是正整数(包括零)； (D) 零点能e0= hn/2, 可以规定它为零； (E) 振动能与温度无关．
39．在 N 个NO分子组成的晶体中，每个分子都有两种可能的排列方式, 即 NO和 ON, 也可将晶体视为 NO 和ON的混合物．在绝对零度时该系统的熵值为 ( )
(A) S0=0； (B) S0=kln2； (C) S0=Nkln2； (D) S0=2klnN； (E) S0=Nkln2N． 40．研究统计热力学的基本方法是 ( ) (A) 对微观粒子的微观量求统计平均值； (B) 经典力学与量子力学相结合； (C) 求解微观粒子运动的微分方程； (D) 微观结构与宏观性质相关联．
41．对于同一粒子, 各运动能级的大小次序是 ( )
(A) e t > e r > e V > e e > e n ； (B) e t < e r < e V < e e < e n ； (C) e e < e t < e n < e r < e V ； (D) e n < e t < e e < e r < e V ； (E) e V < e r < e t < e e < e n ．
42．玻兹曼气体与量子气体的相同之处在于( ) (A) 粒子都有相应的配分函数；
(B) 都是近独立子体系, 其分布都是最可几的； (C) 微观状态数的计算方法相同；
(D) 它们的分布规律都是自然界客观存在的； (E) 在本质上, 粒子都是可分辩的．
43．经典粒子的零点能标度的选择不同时, 不受影响的热力学量是 ( ) (A) U、H、S； (B) S、CV、p； (C) CV、U、G； (D) H、G、F；(E) G、F、p． 44．根据 U = NkT 2(? nq/?T)V,N 及各种运动的配分函数公式, 可证明2mol 双原子分子组成的理想气体的定压热容为 ( )
(A) 7R/2； (B) 5R/2； (C) 9R/2； (D) 7R； (E) 9R． 45．量子气体退化为经典气体的必要条件是( )
(A) 粒子数 N～1024； (B) ni << gi； (C) ni/N << 1； (D) W ? ￥ ； (E) W @ tmax． 46．若粒子质量和系统温度的数量级范围分别为 10-27～10-26kg、100～1000K, h = 6.626×10-34J·s, k = 1.38×10-23J·K-1, 系统体积为10-6m3, 则一个平动自由度的配分函数ft 的数量级是 ( )
(A) 105～106； (B) 1010～1011； (C) 109～1010； (D) 106～107； (E) 108～109． 47．对系统压力有影响的配分函数是 ( )
(A) 平动配分函数qt；(B) 振动配分函数qv；(C) 转动配分函数qr； (D) 电子配分函数qe； (E) 核配分函数qn．
48．在 0K时, 能级分布数、粒子配分函数、能级简并度、系统的微观状态数和熵值分别用 n0、q0、g0、W 0和S0表示, 下列关系式中，肯定不正确的是 ( )
(A) n0 = N0·g0/q0； (B) q0 > g0； (C) n0 = N； (D) e0 = 0； (E) S0 = klnW 0． 49．已知HBr的转动惯量为 2.45×10-45kg·m2, h=6.626×10-34J·s, k=1.38×10-23J·K-1, 在T =300K时, 转动配分函数是 ( )
(A) 912.34； (B) 912.34J·分子-1； (C) 1824； (D) 1824.68 J·分子-1； (E) 18.2468． 50．已知HI的转动惯量为 7.43×10-45kg·m2, h=6.626×10-34J·s, k=1.38×10-23J·K-1, 则其转动特征温度是 ( )
(A) 0.0542K； (B) 18.45K； (C) 0.0113K； (D) 88.54K； (E) 0.0257K． 51．CO2分子转动时, 它对内能的贡献为 ( )
(A) U r=RT/2； (B) U r=RT； (C) U r=3RT/2； (D) U r=5RT/2； (E) U r=2RT． 52．某个粒子的电子第一激发态与基态的能量差为0.3×10-20J, 已知T=300K, k=1.38×10-23J·K-1,两个能级都是非简并的, 该粒子的电子配分函数是 ( ) (A) 1.4845； (B) 2.485J·mol-1； (C) 0.4845J·K-1； (D) 3.064； (E) 2.064J·K． 53．有关“能量分布”的下列阐述中，正确的是 ( ) (A) 能量分布是指系统内粒子能级的数目； (B) 能量分布是指系统总能量的分配方式；
(C) 能量分布是指粒子分布在各个能量间隔中或各个能级上的数目； (D) 能量分布是指一个粒子的能量分配方式； (E) 能量分布是指系统内粒子的分布方式(类型)数．
54．若一个粒子的能级 ej的有效状态数与该粒子有效状态数的和之比等于 2×10-16, 则系统的 N 个粒子在能级 ej上出现的最大可几率是 ( )
(A) 4×10-16； (B) 10-16； (C) 2×10-16； (D) 6×10-16； (E) 3×10-16． 55．在相同的温度和压力下, 摩尔平动熵最大的气体是 ( )
(A) NO； (B) C3H6； (C) CO2； (D) N2； (E) CH3－CH3． 56．1mol 双原子分子气体, 当温度由 T1升至T2时, 假定转动惯量不变, T2=2T1, 系统的转动熵变为 ( )
(A) 5.763J·K-1·mol-1； (B) 11.526 J·K-1·mol-1； (C) RlnT1； (D) Rln(I·T1/s )； (E) 2.882 J·K-1·mol-1．
57．若规定粒子在 0K 时的能值为零, 则在 0K时, 系统的热力学函数不一定等于零的是 ( )
(A) U； (B) H； (C) F； (D) G； (E) S．
58．对于一种纯物质, 常见的熵概念有：量热熵、“绝对熵”、规定熵、标准熵、光谱熵、统计熵等等．在指定状态下, 下面的关系中一定成立的是( ) (A) 标准熵=统计熵=“绝对熵”, 量热熵=光谱熵； (B) 量热熵=标准熵=统计熵, 规定熵=光谱熵； (C) 光谱熵=规定熵=统计熵, 标准熵=量热熵； (D) “绝对熵”=光谱熵, 标准熵=统计熵=规定熵； (E) 统计熵=光谱熵,“绝对熵”=量热熵=规定熵．
59．CO2(g)、H2O(g)、NH3(g)、N2(g)、CH3Cl(g)五种分子都可发生平动、转动和振动,
其中振动方式数为 4 的是 ( )