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外显率（penetrance）在特定环境中，某一基因显示出预期表型效应的
个体比数。
不完全外显率（incomplete penetrance）携带某一基因的个体有一部分
不能显示出预期表型，因而外显率少于 100％。
表现度（expressivity）个体间基因表达的变化程度称为表现度。这种
变化往往是环境因素或其他基因影响造成的。
不完全显性（incomplete dominance）对某等位基因来说，由于一个基
因对另一个基因显性不完全，其F1杂合子表现中间性状，其杂合子自交的F2出现1∶2∶1性状的分离，这种现象称为不完全显性，又称半显性。
共显性（codominance）在杂合子中，一对等位基因都得以表现的现象，
例如血型为AB的人兼有IA 和IB 两个基因的表型效应。
镶嵌显性（mosaic dominance）在杂合子中，一对等位基因各自在不同
部位表现出显性。
基因相互作用（gene interaction）指非等位基因之间各种形式的相互
作用，简称基因互作。例如：上位效应，抑制效应，致死效应等等。
修饰基因（modifier）
影响非等位基因的表型效应的基因，使之加强或削弱。
复等位基因（multiple alleles）一个座位上的基因有两个以上的不同
状态存在。
一个A型血的人和一个O型血的人结婚，子女中出现A.O两种血型，因此，A型对O型为共显性。
否
子一定会发生新生儿溶血贫血症。
否
答：（ ）
（1分） 答：（ ）
（2分） （2分） （2分） （2分） （2分） （2分） （2分） （2分） （2分） （2分）
一个Rh?血型的男人和一个Rh?血型的女人结婚，第一孩子的血型为Rh?，因此，第二个孩
一对夫妇的血型分别为MMA 和MNAB，他们的子女会有哪些血型，其比例如何？
11①MM?MN?MM,MN, （3分）
221111②IAIO?IAIB?IAIA,IAIO,IAIB,IBIO （3分）
444411③分枝法，MMIAIO?MNIAIB?M A ,MN A , （4分）
441111④M型B,M型AB型,MN型B型,MN型AB型 8888
简要说明决定A.B.O血型三个等位基因之间的相互关系。
①决定A.B.O血型的三个基因I A，I B，i互为等位基因，属一复等位基因系列。
②I A，I B对i是显性；而I A和I B是共显性。
Rh?血型和Rh?血型的人可否互相输血？为什么？
①在A.B.O血型范围内容许的条件下，Rh?可向Rh?任意输血；
②在A.B.O血型范围内容许，Rh?向Rh?第一次输血可以，但相隔一段时间后，Rh抗原刺激抗体产生，第二次输血将被凝集。 蝇，采取什么样的试验能证明卷翅基因的性质。
①先选正常雌性处女蝇与卷翅雄果蝇交配； ②如后代出现1正常∶1卷翅分离，说明卷翅为显性。
③选处女卷翅果蝇分开培养，如后代出现2卷翅∶1正常翅，说明卷翅基因为隐性致死基因。
第二章，遗传的细胞学基础
多线染色体（polytenic chromosome）
细胞经过连续多次的核内复制，产生许多细长的染色单体平行紧密排列在一起，且同源染色体联合配对，形成的一种巨大染色体。 染色体组型分析（karyotype analysis）
对生物体细胞核内染色体的形态特征所进行的分析。 染色体显带技术（chromosome banding technique）
利用特殊的染色方法而使染色体呈现特定横纹的技术，可以用来识别染色体。
核型（caryotype,karyotype）（染色体组型）
细胞分裂中期，染色体按其主要特性，系统地排列并分组编号，包括染色体大小和形状，着丝粒位置，随体和次缢痕等形态特征。 随体（satellite）
某些染色体次缢痕的末端所具有的圆形或略呈长形的突出体。 着丝粒（centromere）
染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置。 次缢痕（secondary constriction）
在某些染色体的一个或两个臂上常具有另外的有缢缩部位，而且染色较淡。又称副缢痕。 染色质（chromatin）
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果蝇卷翅基因Cy为隐性致死基因，卷翅对正常翅为显性，现有一只刚羽化的卷翅雄果
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染色体在细胞分裂间期所表现的形态，呈纤细的丝状结构，是DNA和蛋白质的复合物。
同源染色体（homologous chromosome）
指形态、结构和功能相似的一对染色体，它们一个来自父本，一个来自母本。
不分离（nondisjunction）
细胞分裂中期，成对染色体不分开的现象。它导致子细胞之一得到有关的两个染色体，而另一个则缺了这一染色体。有丝分裂和减数分裂都可能发生不分离。
姊妹染色单体（sister chromatid）
一条染色体经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条单体。 雌配子体（female gamete）
由3个反足细胞、2个助细胞、2个极核、1个卵细胞所组成的胚囊。
马（Equus caballus）是二倍体（2n=64）,驴（Equus asinus）也是二倍体（2n=62） ① 雄驴和母马交配得到杂种一代骡，骡细胞中的染色体数是多少？ ② 为什么骡通常不育（产生不成活配子）？
① 驴的精子有该物种的单倍体染色体数n=31；马的卵子中有该物种的单倍体染色体数n=32。所以，通过这两种配子融合产生的骡，其染色体数=31+32=63。
② 马和驴同属但不同种，各自的一套单倍体染色体，差异很大，使得骡的初级性母细胞在减数分裂前期I，各条染色体找不到各自的染色体配对（联会）。这样就很难保证在骡的减数分裂产物中具有一套完整的染色体，使骡的配子几乎全不能成活。
三倍体无籽西瓜的染色体数是33条，你能解释这种西瓜为什么无籽吗？ 无籽西瓜的染色体组是3n=33，每个染色体有3条同源染色体，在偶线期3条同源染色体配对不正常，或形成二价体，另一条游离，或形成三价体。
这样就导致后期Ⅰ产生少于11条或多于11条的不平衡配子，因而不能结实。
有唐氏综合征（第21号染色体是3条）的女人同正常男人结婚，其后代将是怎样？ 这个女人在第一次减数分裂中，多余的一条染色体随机地分配到一个细胞中去，于是最后形成的配子一半是正常的，另一半是比正常配子多一条染色体的配子。
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和正常男人结婚后，其后代可能是正常的，也可能是唐氏综合征（先天
1愚型）患者，机会各占。
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一个基因型为AaBb的孤雌生殖的雌性动物产生出基因型为AABB的卵，这种卵是怎样产生的？
动物孤雌生殖的类型有一种是：雌性二倍体动物通过减数分裂产生单倍体卵和极核，卵和极核融合形成二倍体卵，再发育成二倍体个体。
AaBb通过减数分裂可产生AB.ab.Ab.aB 4种卵和极核，AB卵和AB极核来自同一个次级卵母细胞，二者融合就形成AABB卵。
为什么说减数分裂是生物多样性的基础？
①在减数分裂过程中，每对同源染色体的分离是各自独立的，各个非同源染色体之间可随机地组合到一个子细胞中去。由于父母方的染色体可能携带有不同的基因，因此减数分裂就可形成各种遗传组成不同的配子。
②在减数分裂中同源染色体的非姊妹染色单体之间还会发生交换，产生不同遗传内容的重组配子。
③遗传组成不同的雌雄配子结合就会形成各种遗传型的个体，从而使生物表现出多样性。
试述减数分裂过程中联会的重要意义。
①由于前期I同源染色体配对，可保证后期I同源染色体的分离，因而导致分裂后的子细胞中染色体数减半。
②通过联会可能发生同源染色体非姊妹染色单体之间的交换，为变异提供了物质基础。
一个基因型为Aa的细胞进行有丝分裂或减数分裂，其子细胞将各有哪些基因型？ 进行有丝分裂两个子细胞全为Aa基因型。
如果进行减数分裂则产生两个含有A基因的子细胞和两个含a基因的子细胞。
第五章 性别决定与伴性遗传
性连锁基因（伴性基因）（sex-linked gene） 在决定性别的性染色体上的基因。 性连锁遗传（sex linkagein heritance）
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