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高中生物学奥林匹克竟赛专用 普通遗传学
第二十一章 性别决定与伴性遗传
选择题：1 C；2 B； 3 D； 4 A； 5 A；；6 A；7 C；8 B ；9 A；10 D ；11 B； 判断题：1T；2T；3T；4T；5F；6F； 问答题： 42
以人类为例。人类男性性染色体XY，女性性染色体为XX。男性可产生含X和Y染色体的两类数目相等的配子，而女性只产生一种含X染色体的配子。精卵配子结合后产生含XY和XX两类比例相同的合子，分别发育成男性和女性。因此，男女性比近于1 ：1。 43
无答案。 44
(1)基因型：等比例的WwVgvg，WwVgvg， wwVgvg，wwvgvg，WYVgvg，WYvgvg， wYVgvg， wYvgvg。 表现型：等比例的红长♀，红残♀，白长♀，白残♀，红长♂，红残♂，白长♂，白残♂。 (2)基因型： 1WwVgVg ：2WwVgvg ：1Wwvgvg ：1wYVgVg ：2wYVgvg ：1wYvgvg。 表现型： 3红长♀ ：1红残♀ ：3白长♂ ：1白残♂。 45
家鸡性决定为ZW型，伴性基因位于Z染色体上。雄鸡全部为芦花羽，雌鸡1／2芦花羽，1／2非芦花。 46
如果子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比为芦花 ：非芦花 = 9/16 ：7/16。若按性别统计，则在雄性个体中芦花 ：非芦花 = 6/16 ：2/16；在雌性个体中芦花 ：非芦花 = 3/16 ：5/16。 47
229只幼禽是3只雄禽的子代个体的统计数字。因而，根据题意，这3只雄禽基因型相同，所以，可视为同一亲本。由于雌禽为异配性别，又表现正常，于是推断，其基因型为ZW。雄禽为同配性别，又在子代中出现白化个体，并且全是雌的，所以这3只雄禽肯定是白化基因杂合子，即ZZa。在火鸡中，这种白化症的遗传方式为性连锁隐性遗传。 对于上述假定作c2检验：
p＞0.05，差异不显著。因此可以认为上述结论是正确的。
这样，不难看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽(ZW)可以放心地保留，对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出现白化火鸡者应淘汰。 48
根据题意，该女子的基因型为XXc，正常男子的基因型为XY，这一婚配可图示如下：女XXc х XY男ˉ 1/4XX 1/4XXc 1/4XY 1/4XcY女，正常 女，正常 男，正常 男，色盲。即这对配偶所生的女儿都色觉正常，儿子有一半正常，一半色盲。 49
已知血友病为X连锁隐性遗传。
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高中生物学奥林匹克竟赛专用 普通遗传学 因儿子的遗传组成中的Y染色体来自父方。而X染色体来自母方，所以，血友病患儿的表型正常的母亲，一定是血友病基因携带者，即XXh。
又因为，Klinefelter患者染色体组成是XXY，故该患儿是h基因纯合体，XhXhY。 可见，来自杂合体(表型正常)母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不分离而成。 50
因为F1都是阔叶，母本的阔叶对父本的窄叶是显性。如果雌株是异配性别（XY），而雄株是同配性别（XX）的话，就可以认为F1雌株半合子XY的X染色体来自同配性别XX的父亲，所以是窄叶。而F1雌株是阔叶，它们一定又从母亲那儿得到一条X染色体，这就是说，F1雌株大概是XX（同配性别），但对阔叶和窄叶基因来说他们是杂合体，而雄株是XY。F2的结果支持这一观点，即F2雄株有两种类型，他们是杂合的雌体的产物。F2雌株都是阔叶，因为他们的两条X染色体中有一条来自F1-XY父亲，F1父亲在X染色体上只携带一个阔叶等位基因。 51
这大概是由于X性连锁隐性基因引起的，因为这个家系的女儿中没有一个有病，但女性I-2恰好一半的儿子有病，这女人很可能是杂合体。 52
（1） 不能 （2）不能 （3）能 （4）不能 53
无答案。 54
当为机制(1)时，孤雌发育子代全部为雌性；机制(2)中，雌 ：雄为4/5 ：1/5； 机制(3)发育之予代全部为雄性。(注：这里所示1a，1b，2a，2b和3a，3b，都是随机发生。) 55
该突变基因是X连锁显性遗传。用T表示该突变基因，t表示正常基因，则6个杂交的亲代和子代的基因型分别为：
（1）：♀XtXt х XTY♂ˉ1/2 XTXt 1/2 XtY 弯曲♀ 正常♂
（2）：♀XTXt х XtY♂ˉ1/4 XTXt 1/4 XtXt 1/4 XTY 1/4 XtY 弯曲♀ 正常♀ 弯曲♂ 正常♂ （3）：♀XTXT х XtY♂ˉ1/2 XTXt 1/2 XTY 弯曲♀ 弯曲♂ （4）：♀XtXt х XtY♂ˉ1/2 XtXt 1/2 XtY 正常♀ 正常♂ （5）：♀XTXT х XTY♂ˉ1/2 XTXT 1/2 XTY 弯曲♀ 弯曲♂
（6）：♀XTXt х XTY♂ˉ1/4 XTXT 1/4 XTXt 1/4 XTY 1/4 XtY 弯曲♀ 弯曲♀ 弯曲♂ 正常♂
56．这三条染色体最可能的特异性变化为（1）HGFEDC区段的倒位 （2）DCB和IH两个区段同时发生了倒位（3）AB之间，DE之间，FG之间，IJ之间发生断裂后重新连接。
57．345678和876543两个区段形成一个倒位环
58．红花植株的基因型为CcRR
5455
59．(A)(1/2) (B)(1/2) (C)5(1/2) (D) (1/2)
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高中生物学奥林匹克竟赛专用 普通遗传学 61．8%；9.6%
BHbHBhbHbHBh
62．(A)所有这些人的可能的基因型：女人XX 或XX ；女人的父亲XY；女人的兄弟XY；女人的舅
BhBhbH
舅XY。(B) XX .
第二十二章 真核生物染色体作图
选择题：1 C；2 D； 3 C； 4 C； 5 D； 6 D；7 A；8 C ；9 A；10 A ； 判断题：1T；2F； 问答题： 1
有丝分裂和减数分裂的区别：发生在所有正在生长着的组织中从合子阶段开始，继续到个体的整个生活周期无联会，无交叉和互换使姊妹染色体分离的均等分裂每个周期产生两个子细胞，产物的遗传成分相同子细胞的染色体数与母细胞相同 只发生在有性繁殖组织中高等生物限于成熟个体；许多藻类和真菌发生在合子阶段有联会，可以有交叉和互换后期I是同源染色体分离的减数分裂；后期II是姊妹染色单体分离的均等分裂产生四个细胞产物（配子或孢子）产物的遗传成分不同，是父本和母本染色体的不同组合为母细胞的一半
有丝分裂的遗传意义：
首先：核内每个染色体，准确地复制分裂为二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义：
首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色体（n）雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵（合子），又恢复为全数的染色体2n。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础，保证了物种相对的稳定性。
其次，各对染色体中的两个成员在后期Ｉ分向两极是随机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里，n对染色体，就可能有2n种自由组合方式。
例如，水稻n＝12，其非同源染色体分离时的可能组合数为212 = 4096。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。
此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 2
（1）36；（2）12；（3）12*8；（4）24；（5）24；（6）24；（7）24。 3
雌配子 极核 雄配子 ABAABB AAABBb AAaBBb AbAAbb AAAbbb AAabbb AaaBBb Aaabbb
即下一代胚乳有八种基因型，且比例相等。 4
无答案。
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不对。因为在减数分裂时，来自父本或母本的某一条染色体进入某个配子的概率是1/2，则6个完全来自父本或母本的染色体同时进入一个配子的概率应为(1/2)6 = 1/64。 6
（1）5个小孢子母细胞能产生20个配子； （2）5个大孢子母细胞能产生5个配子； （3）5个花粉细胞能产生5个配子； （4）5个胚囊能产生5个配子； 7
（1）马和驴的杂种染色体数是63。
（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，则马-驴杂种是不育的。 8
无答案。 9
动物孤雌生殖的类型有一种是：雌性二倍体通过减数分裂产生单倍体卵和极核，卵和极核融合形成二倍体卵，再发育成二倍体个体。例如，AaBb通过减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种卵和极核，AB卵和AB极核来自同一个次级卵母细胞，二者融合形成AABB卵，这是纯合的。如果是AB卵和aB极核融合，则个体对A位点是杂合的。如果是AB卵和Ab极核融合，则个体对B位点是杂合的。如果是Ab卵和aB极核融合，则个体对A位点和B位点都是杂合的。
可能是第二极体与卵细胞结合，有些基因才有可能是杂合的。 10
无答案。 11
OS 0.1 Os 0.4 0.4 0.1
OS 0.1 OOSS 0.01 OOSs 0.04 OoSS 0.04 OoSs 0.01 Os 0.4 OOSs 0.04 0.16 OoSs 0.16 Ooss 0.04 0.4 OoSS 0.04 OoSs 0.16 0.16 0.04 0.1 OoSs 0.01 Ooss 0.04 0.04 0.01
O_S_ ：O_ss ：ooS_ ：ooss = 51% ：24% ：24% ：1%， 即4种表型的比例为： 圆形、单一花序(51％)， 圆形、复状花序(24％)， 长形、单一花序(24％)， 长形、复状花序(1％)。 12
根据题意，上述交配。此为自由组合时双杂合个体之测交分离比。
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